Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
KC
Kuan-Yuan Chen
Author with expertise in Pathophysiology and Management of Preeclampsia
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(0% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
18
/
i10-index:
32
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Intravenous calcitriol administration improves the liver redox status and attenuates ferroptosis in mice with high-fat diet-induced obesity complicated with sepsis

Ya-Ling Chen et al.Aug 1, 2024
Obesity aggravates ferroptosis, and vitamin D (VD) may inhibit ferroptosis. We hypothesized that weight reduction and/or calcitriol administration have benefits against the sepsis-induced liver redox imbalance and ferroptosis in obese mice. Mice were fed a high-fat diet for 11 weeks, then half of the mice continued to consume the diet, while the other half were transferred to a low-energy diet for 5 weeks. After feeding the respective diets for 16 weeks, sepsis was induced by cecal ligation and puncture (CLP). Septic mice were divided into four experimental groups: OS group, obese mice injected with saline; OD group, obese mice with calcitriol; WS group, weight-reduction mice with saline; and WD group, weight-reduction mice with calcitriol. Mice in the respective groups were euthanized at 12 or 24 h after CLP. Results showed that the OS group had the highest inflammatory mediators and lipid peroxide levels in the liver. Calcitriol treatment reduced iron content, enhanced the reduced glutathione/oxidized glutathione ratio, upregulated nuclear factor erythroid 2-related factor 2, ferroptosis-suppressing protein 1, and solute carrier family 7 member 11 expression levels. Also, mitochondrion-associated nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 1, peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1, hypoxia-inducible factor-1α, and heme oxidase-1 expression levels increased in the late phase of sepsis. These results were not noted in the WS group. These findings suggest that calcitriol treatment elicits a more-balanced glutathione redox status, alleviates liver ferroptosis, and enhances mitochondrial biogenesis-associated gene expressions. Weight reduction alone had minimal influences on liver ferroptosis and mitochondrial biogenesis in obese mice with sepsis.