Research on materials with pure organic room temperature phosphorescence (RTP) and their application as organic single-molecule white light emitters is a hot area and relies on the design of highly efficient pure organic RTP luminogens. Herein, a facile strategy of heavy-atom-participated anion-π+ interactions is proposed to construct RTP-active organic salt compounds (1,2,3,4-tetraphenyloxazoliums with different counterions). Those compounds with heavy-atom counterions (bromide and iodide ions) exhibit outstanding RTP due to the external heavy atom effect via anion-π+ interactions, evidently supported by the single-crystal X-ray diffraction analysis and theoretical calculation. Their single-molecule white light emission is realized by tuning the degree of crystallization. Such white light emission also performs well in polymer matrices and their use in 3D printing is demonstrated by white light lampshades.

Abstract Fluorescence‐imaging‐guided photodynamic therapy has emerged as a promising protocol for cancer theranostics. However, facile preparation of such a theranostic material for simultaneously achieving bright emission with long wavelength, high‐performance reactive oxygen species (ROS) generation, and good targeting‐specificity of cancer cells, is highly desirable but remains challenging. In this study, a novel type of far‐red/near‐infrared‐emissive fluorescent molecules with aggregation‐induced emission (AIE) characteristics is synthesized through a few steps reaction. These AIE luminogens (AIEgens) possess simple structures, excellent photostabilities, large Stokes shifts, bright emission, and good biocompatibilities. Meanwhile, their ROS generation is extremely efficient with up to 90.7% of ROS quantum yield, which is far superior to that of some popularly used photosensitizers. Importantly, these AIEgens are able to selectively target and ablate cancer cells over normal cells without the aid of any extra targeting ligands. Rather than using laser light, one of the presented AIEgens (MeTTPy) shows a remarkable tumor‐targeting photodynamic therapeutic effect by using an ultralow‐power lamp light (18 mW cm −2 ). This study thus not only extends the applications scope of AIEgens, but also offers useful insights into designing a new generation of cancer theranostics.

Efficient organic photosensitizers (PSs) have attracted much attention because of their promising applications in photodynamic therapy (PDT). However, guidelines on their molecular design are rarely reported. In this work, a series of PSs are designed and synthesized based on a triphenylamine-azafluorenone core. Their structure-property-application relationships are systematically studied. Cationization is an effective strategy to enhance the PDT efficiency of PSs by targeting mitochondria. From the molecularly dispersed state to the aggregate state, the fluorescence and the reactive oxygen species generation efficiency of PSs with aggregation-induced emission (AIE) increase due to the restriction of the intramolecular motions and enhancement of intersystem crossing. Cationized mitochondrion-targeting PSs show higher PDT efficiency than that of nonionized ones targeting lipid droplets. The ability of AIE PSs to kill cancer cells can be further enhanced by combination of PDT with radiotherapy. Such results should trigger research enthusiasm for designing and synthesizing AIE PSs with better PDT efficiency and properties.

Abstract Red/near‐infrared (NIR) fluorescent molecules with aggregation‐induced emission (AIE) characteristics are of great interest in bioimaging and therapeutic applications. However, their complicated synthetic approaches remain the major barrier to implementing these applications. Herein, a one‐pot synthetic strategy to prepare a series of red/NIR‐emissive AIE luminogens (AIEgens) by fine‐tuning their molecular structures and substituents is reported. The obtained AIEgens possess simple structures, good solubilities, large Stokes shifts, and bright emissions, which enable their applications toward in vitro and in vivo imaging without any pre‐encapsulation or ‐modification steps. Excellent targeting specificities to lipid droplets (LDs), remarkable photostabilities, high brightness, and low working concentrations in cell imaging application make them remarkably impressive and superior to commercially available LD‐specific dyes. Interestingly, these AIEgens can efficiently generate reactive oxygen species upon visible light irradiation, endowing their effective application for photodynamic ablation of cancer cells. This study, thus, not only demonstrates a facile synthesis of red/NIR AIEgens for dual applications in simultaneous imaging and therapy, but also offers an ideal architecture for the construction of AIEgens with long emission wavelengths.

An electrochemical sensor based on porous aromatic cages was reported, which can achieve chiral sensing of DOPA enantiomers. The prepared sensor can achieve a recognition efficiency of up to 2.6 for DOPA enantiomers. The enhanced recognition efficiency could be attributed to the cooperation of intermolecular interactions, and the efficient charge transfer process.

Abstract Maxillofacial injuries that may cause severe functional and aesthetic damage require effective and immediate management due to continuous exposure to diverse microbial populations. Moreover, drug resistance, biofilm formation, and oxidative stress significantly impede timely bacterial removal and immune function, making the exploration of advanced materials for maxillofacial wound healing an appealing yet highly challenging task. Herein, a near-infrared photothermal sterilization agent was tactfully designed, encapsulated with liposomes and coated with ascorbic acid known for antioxidant and immune-regulatory functions. The resulting nanoparticles, 4TPE-C6T-TD@AA, effectively neutralize reactive oxygen species generated by lipopolysaccharides, facilitate the conversion of pro-inflammatory M1 macrophages to the anti-inflammatory M2 macrophages, and eliminate over 90% of S. aureus and E. coli by disrupting bacterial physiological functions upon exposure to 808 nm laser irradiation. In vivo experiments demonstrate that 4TPE-C6T-TD@AA rapidly eliminates bacteria from infected wounds in the maxillofacial region of rats, and significantly promotes healing in S. aureus-infected wounds by enhancing collagen formation and modulating the inflammatory microenvironment. In conclusion, this study presents a promising therapeutic strategy for effectively combating bacterial infections and excessive inflammation in treating maxillofacial injuries.

The photoreduction of carbon dioxide (CO2) into a valuable energy is one of the most promising strategies for the current global climate crisis. The synergistic catalysis of bimetallic Metal-organic frameworks...