This cohort study investigates whether calcitonin gene-related peptide inhibition is associated with reduced rates of developing acne or rosacea in patients who experience migraines.

Abstract Healing of deep cutaneous wounds often results in detrimental sequelae, including painful and debilitating scars. Current therapies for full‐thickness injuries that target specific phases of wound healing have moderate success; however, full resolution remains incomplete and negative consequences persist if skin homeostasis is not achieved. Photoactivated molecules can modulate cellular responses by generating reactive oxygen species and may provide a novel therapeutic option to improve wound healing. In the current study, we investigated the effects of Rose bengal (RB) dye in a preclinical model of full‐thickness cutaneous injury. Monochromatic green light activates RB to generate ROS in the presence of oxygen, subsequently crosslinking collagen fibrils. In in vitro studies, we show that photoactivated RB is well tolerated by epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts and can mitigate fibrotic signalling by downregulating collagen production. In a murine model of full‐thickness injury, topically‐applied and photoactivated RB closed wounds faster than control and vehicle treatments and showed significantly improved wound healing outcomes, including enhanced early granulation, better collagen organisation and increased vascularity in the presence of protracted tissue ROS. These data support an overall improved cutaneous wound healing profile after RB phototherapy and warrant further investigations into this versatile molecule.

Prior studies and case reports have postulated potential associations between granuloma annulare (GA) and various autoimmune conditions, but these relationships remain unclear. Using the TriNetX Research Network, we found that GA was significantly associated with an increased risk of systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, autoimmune thyroiditis and type 1 diabetes mellitus, along with point estimates suggesting an increased risk of systemic sclerosis and uveitis. Overall, our study uses epidemiological data to provide valuable evidence supporting an increased risk of autoimmune disorders in people with GA.

Data sharing is not applicable to this article as no new data were created or analyzed in this study. Table S1. Table S2. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.