A low-cost spiro[fluorene-9,9′-xanthene]-based HTM termed X60 showed high PCEs of 7.30% in ssDSCs and 19.84% in PSCs under one sun, respectively.

o -Nitrostyryl-pyridinium ions (NSPs) are easily accessible electrophiles that react rapidly and irreversibly with sulfhydryl groups accompanied by a large bathochromic shift.

Simultaneously passivating the perovskite surface defects (VI, Pbi) and suppressing Li+ ions diffusion of hole transport layer (HTL) are still challenging issues. Herein, we report an effective “ three birds with one stone ” strategy by utilizing sodium 4,4'‐(1,4‐phenylenebis(oxy))bis(butane‐1‐sulfonate) (ZR3) containing sulfonic acid groups (SO3−) and Na+ ions as a multifunctional surface treatment modulator to simultaneously address the above issues. It is found that ZR3 is not only capable of passivating the Pb‐related defects at the surface of perovskite by the SO3‐ group, but also possesses the remarkable ability to passivate the halide defects with Na+ ions. Meanwhile, ZR3 treatment enables the enhanced exciton dissociation of perovskite, better energy level alignment with hole transport layer (HTL), improved hole extraction/transfer from perovskite layer into HTL, and reduced charge carrier recombination in device. Therefore, it results in the enhanced power conversion efficiency (PCE) of 25.34% in ZR3‐based n‐i‐p device from 22.97% for the control device. Specifically, p‐i‐n PSCs with ZR3 also achieves an improved PCE of 25.96% with respect to the pristine one (23.99%), proving the universality of ZR3 for PSCs. Moreover, the stabilities of ZR3‐treated devices are significantly enhanced owing to Li+ ions migration suppressing and perovskite defects reduction.

Simultaneously passivating the perovskite surface defects (VI, Pbi) and suppressing Li+ ions diffusion of hole transport layer (HTL) are still challenging issues. Herein, we report an effective “ three birds with one stone ” strategy by utilizing sodium 4,4'‐(1,4‐phenylenebis(oxy))bis(butane‐1‐sulfonate) (ZR3) containing sulfonic acid groups (SO3−) and Na+ ions as a multifunctional surface treatment modulator to simultaneously address the above issues. It is found that ZR3 is not only capable of passivating the Pb‐related defects at the surface of perovskite by the SO3‐ group, but also possesses the remarkable ability to passivate the halide defects with Na+ ions. Meanwhile, ZR3 treatment enables the enhanced exciton dissociation of perovskite, better energy level alignment with hole transport layer (HTL), improved hole extraction/transfer from perovskite layer into HTL, and reduced charge carrier recombination in device. Therefore, it results in the enhanced power conversion efficiency (PCE) of 25.34% in ZR3‐based n‐i‐p device from 22.97% for the control device. Specifically, p‐i‐n PSCs with ZR3 also achieves an improved PCE of 25.96% with respect to the pristine one (23.99%), proving the universality of ZR3 for PSCs. Moreover, the stabilities of ZR3‐treated devices are significantly enhanced owing to Li+ ions migration suppressing and perovskite defects reduction.

Passivation defects and reducing charge recombination are of great importance in enhancing 2D perovskite solar cells' (PSCs) performance. Herein, a novel additive (TEMPIC) is introduced into 2D PSCs to improve photovoltaic properties of the device, which are mainly attributed to passivated trap-states and reduced charge recombination in device.

Abstract Effective exciton dissociation and hot hole extraction in the perovskite layer is of significance for achieving high‐performance perovskite solar cells (PSCs), however, the impact of the hole transport layer (HTL) on the two issues is often ignored. Herein, for the first time, an organic semiconductor (WL) is introduced into the well‐known Spiro‐OMeTAD to afford two different HTLs (Spiro‐OMeTAD, Spiro‐OMeTAD+WL), which allows this to experimentally explore the dynamics process. We found that WL incorporation can significantly enhance hole transport ability and the built‐in electric field of Spiro‐OMeTAD+WL‐based HTL, which helps to promote the exciton dissociation of the perovskite layer. At the same time, transient absorption spectroscopy studies unambiguously demonstrate that the Spiro‐OMeTAD+WL‐based HTL exhibits almost two times higher extraction efficiency of hot holes than that of the control Spiro‐OMeTAD. Thus, the enhanced exciton dissociation and hot hole extraction can result in the reduced charge accumulation at the perovskite/HTL interface and suppressed charge‐carrier recombination in the device. Consequently, the WL‐based device shows significantly enhanced power conversion efficiency from 22.35% to 25.51%. The findings of this work can provide some valuable insights for improving PSCs efficiency in the near future.

Perovskite Solar Cells In article number 2400078, Yong Hua and co-workers proposed an effective strategy to realize highly efficient and stable perovskite solar cells by the incorporation of a novel organic additive (6BAS) with six anchoring (C═O) groups. 6BAS can promote the preferential crystallization of perovskite to realize high-quality perovskite films, enhance hot carrier transfer and retard the charge carrier recombination in device.