The chemical composition and taste quality of tea fluctuate seasonally. However, the compounds responsible for the seasonal variation of metabolic pattern and taste quality are far from clear. This study compared the metabolite profiles of green teas of nine varieties that were plucked in spring, summer, and autumn by using ultraperformance liquid chromatography–quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-Q-TOF/MS) on a reversed phase column. A multivariate analysis indicated distinct differences among the metabolite phenotypes of teas harvested in different seasons. Heat-map analysis and metabolic pathway analysis demonstrated that flavan-3-ols, theasinensins, procyanidins, quercetin-O-glycosides, apigenin-C-glycosides, and amino acids exhibited sharp seasonal fluctuations. An equivalent quantification of tea tastes showed that in summer and autumn teas, the bitterness and astringency were significantly elevated, whereas umami declined. Metabolite content comparisons and partial least-squares analysis suggested that several flavonoids and amino acids are mainly responsible for the seasonal variations in taste quality.

The presence of dense collagen fibers is a typical characteristic of triple-negative breast cancer (TNBC). Although these fibers hinder drug penetration and reduce treatment efficacy, the depletion of the collagen matrix is associated with tumor metastasis. To address this issue, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is first exploited for disrupting the dense collagenous stroma and alleviate fibrosis by specifically blocking the TGF-β/Smad pathway in fibroblasts and tumor cells when intraperitoneally administrated in TNBC tumor-bearing mice. A methotrexate (MTX)-loaded dual phosphate- and pH-responsive nanodrug (pHA@MOF-Au/MTX) is next engineered by integrating Fe-based metal-organic frameworks and gold nanoparticles for improved chemo/chemodynamic therapy of TNBC. Surface modification with pH (low)-insertion peptide substantially enhanced the binding of the nanodrug to 4T1 cells owing to tumor stroma remodeling by EGCG. High-concentration EGCG inhibited glutathione peroxidase by regulating mitochondrial glutamine metabolism, thus facilitating tumor cell ferroptosis. Furthermore, sequential EGCG and pHA@MOF-Au/MTX treatment showed remarkable anti-tumor effects in a mouse model of TNBC, with a tumor growth inhibition rate of 79.9%, and a pulmonary metastasis rate of 96.8%. Altogether, the combination strategy developed in this study can improve the efficacy of chemo/chemodynamic therapy in TNBC and represents an innovative application of EGCG.

Abstract Background Astragaloside IV (AS-IV) is one of the basic components of Astragali radix , that has been shown to have preventive effects against various diseases, including cancers. This study aimed to explore the role of AS-IV in hepatocellular carcinoma (HCC) and its underlying mechanism. Methods The cell viability, glucose consumption, lactate production, and extracellular acidification rate (ECAR) in SNU-182 and Huh7 cell lines were detected by specific commercial kits. Western blot was performed to analyze the succinylation level in SNU-182 and Huh7 cell lines. The interaction between lysine acetyltransferase (KAT) 2 A and phosphoglycerate mutase 1 (PGAM1) was evaluated by co-immunoprecipitation and immunofluorescence assays. The role of KAT2A in vivo was explored using a xenografted tumor model. Results The results indicated that AS-IV treatment downregulated the protein levels of succinylation and KAT2A in SNU-182 and Huh7 cell lines. The cell viability, glucose consumption, lactate production, ECAR, and succinylation levels were decreased in AS-IV-treated SNU-182 and Huh7 cell lines, and the results were reversed after KAT2A overexpression. KAT2A interacted with PGAM1 to promote the succinylation of PGAM1 at K161 site. KAT2A overexpression promoted the viability and glycolysis of SNU-182 and Huh7 cell lines, which were partly blocked following PGAM1 inhibition. In tumor-bearing mice, AS-IV suppressed tumor growth though inhibiting KAT2A-mediated succinylation of PGAM1. Conclusion AS-IV inhibited cell viability and glycolysis in HCC by regulating KAT2A-mediated succinylation of PGAM1, suggesting that AS-IV might be a potential and suitable therapeutic agent for treating HCC.

Choroidal melanoma (CM), a highly metastatic eye tumor, exhibits vasculogenic mimicry (VM) facilitated by hypoxia-induced angiogenesis. This study explored the inhibitory impact of the anti-malarial drug Artesunate (ART) on CM VM through modulation of the HIF-1α/VEGF/PDGF pathway. Immunohistochemistry (IHC) confirmed VM in CM with elevated VEGF and PDGF expression. Hypoxia promoted CM proliferation, upregulating HIF-1α, VEGF and PDGF. VEGF and PDGF enhanced CM migration, invasion and VM, with HIF-1α playing a crucial role. ART mitigated VM formation by suppressing the HIF-1α/VEGF/PDGF pathway, highlighting its potential as an anti-tumor agent in CM.

Silkworm (Bombyx mori) pupae lipid profiles were analyzed using high-resolution mass spectrometry-based lipidomics. A total of 241 lipid molecular species were annotated with high confidence in male and female silkworm pupae. Triacylglycerol (TG), phosphoethanolamine (PE) and phosphocholine (PC) were the main lipid subclasses of silkworm pupae, accounting for 63, 41 and 38 lipid molecular species, respectively. No unique lipid molecular species were identified, but there were differences in the abundance of lipid molecular species between male and female silkworm pupae. Therefore, the differences in the lipid abundance of male and female silkworm pupae were analyzed by chemometrics. As a result, 8 lipid molecular species were screened for differential lipids. Hierarchical clustering analysis (HCA) showed that male and female silkworm pupae samples formed two distinct branches, indicating that these differential lipids could potentially be used as biomarkers to distinguish between male and female silkworm pupae.