Reflections on cloud effects How much impact does the abundance of cloud condensation nuclei (CCN) aerosols above the oceans have on global temperatures? Rosenfeld et al. analyzed how CCN affect the properties of marine stratocumulus clouds, which reflect much of the solar radiation received by Earth back to space (see the Perspective by Sato and Suzuki). The CCN abundance explained most of the variability in the radiative cooling. Thus, the magnitude of radiative forcing provided by these clouds is much more sensitive to the presence of CCN than current models indicate, which suggests the existence of other compensating warming effects. Science , this issue p. eaav0566 ; see also p. 580

The relaxation of restrictions on Chinese Spring Festival (SF) firework displays in certain regions has raised concerns due to intensive emissions exacerbating air quality deterioration. To evaluate the impacts of fireworks on air quality, a comparative investigation was conducted in a city between 2022 (restricted fireworks) and 2023 SF (unrestricted), utilizing high time-resolution field observations of particle chemical components and air quality model simulations. We observed two severe PM2.5 pollution episodes primarily triggered by firework emissions and exacerbated by static meteorology (contributing approximately 30%) during 2023 SF, contrasting with its absence in 2022. During firework displays, freshly emitted particles containing more primary inorganics (such as chloride and metals like Al, Mg, and Ba), elemental carbon, and organic compounds (including polycyclic aromatic hydrocarbons) were predominant; subsequently, aged particles with more secondary components became prevalent and continued to worsen air quality. The primary emissions from fireworks constituted 54% of the observed high PM2.5 during the displays, contributing a peak hourly PM2.5 concentration of 188 μg/m3 and representing over 70% of the ambient PM2.5. This study underscores that caution should be exercised when igniting substantial fireworks under stable meteorological conditions, considering both the primary and potential secondary effects.

Chlorine (Cl) radicals strongly affect atmospheric oxidation and the fate of pollutants. Despite several observations, the potential impacts of nitrogen chemistry associated with NO

V-Ce/Ti catalysts were prepared for the removal of naphthalene and NOx in the flue gas. The adverse effects of NH3 and NO on the naphthalene degradation were weakened on V-Ce/Ti, resulting in a decrease of only 2.5% in COx selectivity. The formation of high molecular weight byproducts was also reduced. Besides the acid sites on the catalysts, Ce introduced new Brønsted basic sites, which could also adsorb and degrade naphthalene into naphthol effectively. With the separated active sites for naphthalene degradation and NO removal, the reaction between NH3 and the intermediates during the naphthalene degradation was also inhibited, decreasing the formation and accumulation of phthalimide. The oxidation of the intermediates was promoted by active V5+ introduced by Ce, inhibiting the transformation of the intermediates to higher molecular weight byproducts. Nearly 100% conversion of naphthalene and NO, as well as 40.1% of the COx selectivity were obtained on V-Ce/Ti. Nowadays, there is relative high amount of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) been emitted from the flue gas of coal-fired power plants, which brings significant threat to human health and ecosystems. The simultaneous removal of PAHs and NOx in selective catalytic reduction (SCR) devices is an economically feasible solution. In our research, V-Ce/Ti catalyst with separated active sites for both SCR reaction and PAHs degradation were synthesized, which demonstrated an ideal performance in efficient removal of PAHs and NOx. Moreover, the reaction mechanism for the simultaneous removal of PAHs and NOx over V-Ce/Ti was studied by in situ DRIFTS.