The aim of the study was to examine, among hospital employees exposed to an outbreak of severe acute respiratory syndrome (SARS), post-outbreak levels of depressive symptoms and the relationship between those depressive symptom levels and the types of outbreak event exposures experienced.In 2006, randomly selected employees (N = 549) of a hospital in Beijing were surveyed concerning their exposures to the city's 2003 SARS outbreak and the ways in which the outbreak had affected their mental health. Subjects were assessed on sociodemographic factors, on types of exposure to the outbreak, and on symptoms of posttraumatic stress disorder and depression.The results of multinomial regression analyses showed that, with other relevant factors controlled for, being single, having been quarantined during the outbreak, having been exposed to other traumatic events before SARS, and perceived SARS-related risk level during the outbreak were found to increase the odds of having a high level of depressive symptoms 3 years later. Altruistic acceptance of risk during the outbreak was found to decrease the odds of high post-outbreak depressive symptom levels.Policy makers and mental health professionals working to prepare for potential disease outbreaks should be aware that the experience of being quarantined can, in some cases, lead to long-term adverse mental health consequences.

The likelihood of conversion to Alzheimer disease (AD) in mild cognitive impairment (MCI) and the "optimal" early markers of conversion need to be established.To evaluate conversion rates to AD in subtypes of MCI and to identify neuropsychological measures most predictive of the time to conversion.Patients were followed up semiannually and controls annually. Subtypes of MCI were determined by using demographically adjusted regression norms on neuropsychological tests. Survival analysis was used to identify the most predictive neuropsychological measures.Memory disorders clinic.One hundred forty-eight patients reporting memory problems and 63 group-matched controls.A consensus diagnosis of probable AD.At baseline, 108 patients met criteria for amnestic MCI: 87 had memory plus other cognitive domain deficits and 21 had pure memory deficits. The mean duration of follow-up for the 148 patients was 46.6 +/- 24.6 months. In 3 years, 32 (50.0%) of 64 amnestic-"plus" and 2 (10.0%) of 20 "pure" amnestic patients converted to AD (P = .001). In 148 patients, of 5 a priori predictors, the percent savings from immediate to delayed recall on the Selective Reminding Test and the Wechsler Adult Intelligence Scale-Revised Digit Symbol Test were the strongest predictors of time to conversion. From the entire neuropsychological test battery, a stepwise selection procedure retained 2 measures in the final model: total immediate recall on the Selective Reminding Test (odds ratio per 1-point decrease, 1.10; 95% confidence interval, 1.05-1.14; P < .0001) and Digit Symbol Test coding (odds ratio, 1.06; 95% confidence interval, 1.01-1.11; P = .01). The combined predictive accuracy of these 2 measures for conversion by 3 years was 86%.Mild cognitively impaired patients with memory plus other cognitive domain deficits, rather than those with pure amnestic MCI, constituted the high-risk group. Deficits in verbal memory and psychomotor speed/executive function abilities strongly predicted conversion to AD.

OBJECTIVE: This study evaluated the predictive utility of olfactory identification deficits in patients with mild cognitive impairment for follow-up diagnosis of probable Alzheimer’s disease. METHOD: Ninety outpatients with mild cognitive impairment were examined at 6-month intervals. Matched healthy comparison subjects (N=45) were examined annually. The University of Pennsylvania Smell Identification Test was given at baseline. RESULTS: Olfaction scores were lower in patients with mild cognitive impairment than in healthy comparison subjects. Seventy-seven patients were followed up; 19 were diagnosed with Alzheimer’s disease by 2 years. Patients with low olfaction scores (≤34 of 40), and patients with low olfaction scores who reported no subjective problems smelling, were more likely to develop Alzheimer’s disease than other patients. In a Cox proportional hazards model adjusted for age, sex, modified Mini-Mental State score, and education, low olfaction scores did not predict time until development of Alzheimer’s disease, but low olfaction scores accompanied by lack of awareness of olfactory deficits predicted time to development of Alzheimer’s disease. This effect remained when attention or memory measures replaced modified Mini-Mental State score in the model. In patients with high Mini-Mental State scores (≥27 of 30), low olfaction with lack of awareness remained a significant predictor of Alzheimer’s disease. Olfaction scores of 30–35 showed moderate to strong sensitivity and specificity for diagnosis of Alzheimer’s disease at follow-up. CONCLUSIONS: In patients with mild cognitive impairment, olfactory identification deficits, particularly with lack of awareness of olfactory deficits, may have clinical utility as an early diagnostic marker for Alzheimer’s disease.

Oral drug administration is widely adopted for diverse drugs and is convenient to use due to the capability of reaching different parts of the body via the bloodstream. However, it is generally not feasible for biomacromolecular antitumor drugs such as protein and nucleic acids due to the limited absorption through gastrointestinal tract (GIT) and the poor tumor targeting. Here, we report a noninvasive thermally sensitive programmable therapetic system using bacteria E. coli MG1655 as an vehicle for tumor treatments via oral administration. Thermally sensitive programmable bacteria (TPB) are transformed with plasmids expressing therapeutic protein TNF-α and then decorated with biomineralized gold nanoparticles (AuNPs) to obtain TPB@Au. AuNPs and TNF-α plasmids efficaciously protected by TPB in the gut can be transported into internal microcirculation via transcytosis of microfold cells (M cells). After that, the bacteria-based antitumor vehicles accumulate at tumor sites due to the anaerobic bacterial feature of homing to tumor microenvironments. In vitro and in vivo experiments verify the successful delivery of AuNPs and TNF-α plasmids by TPB. Importantly, under remote activation the expression of TNF-α in tumor sites can be procisely controlled by the heat generated from photothermal AuNPs to exert therapeutic actions. The biological security evaluation demonstrates that this strategy would not disturb the balance of intestinal flora.

Copy number gain in chromosome 8q21 is considered as the prototype of genetic abnormalities associated with development of breast cancer, yet the oncogenic potential underlying this amplicon in breast carcinogenesis remains to be delineated. We report here that ZNF704, a gene mapped to 8q21, is recurrently amplified in breast cancer. We found that ZNF704 acts as transcription repressor and interacts with the transcription corepressor SIN3A complex. Genome-wide interrogation of the transcriptional targets identifies that the ZNF704/SIN3A complex represses a panel of genes including PER2 that are critically involved in the function of circadian clock. Indeed, ZNF704 overexpression prolongs the period and dampens amplitude of circadian clock. We showed that ZNF704 promotes the proliferation and invasion of breast cancer cells in vitro and accelerates the growth and metastasis of breast cancer in vivo. Consistently, the level of ZNF704 expression is inversely correlated with that of PER2 in breast carcinomas, and high level of ZNF704 correlates with advanced histological grades, lymph node positivity, and poor prognosis of breast cancer patients, especially those with HER2+ and basal-like subtypes.

Swift and complete spindle disassembly in late mitosis is essential for cell survival, yet how it happens is largely unknown. Here we used real-time live-cell microscopy and biochemical assays to show that a cysteine-rich protein CRIPT dictates the spindle disassembly in a redox-dependent manner in human cells. This previously reported cytoplasmic protein was found to have a confined nuclear localization during interphase but was distributed to spindles and underwent redox modifications to form disulfides within CXXC pairs during mitosis. Then, it interacts with and transfers redox response to tubulin subunits to induce microtubule depolymerization. The mutants with any of cysteine substitution completely block the spindle disassembly generating two cell populations with long-lasting metaphase spindles or spindle remnants. The live cell recordings of a disease-relevant mutant (CRIPT-C3Y) revealed that microtubule depolymerization at spindle ends during anaphase and the entire spindle dissolution during telophase may share a common CRIPT-bearing redox-controlled mechanism.

(

ABSTRACT The molecular imprinted polymers are prepared by molecular imprinting technique with specific selectivity in target substances. To prepare high performance and specific lead ion adsorbent, hence, chitosan was used to blend polyurethane; the modified fiber was a matrix for initiating graft polymerization of acrylic acid on surface. Lead ion imprinted fibers were prepared by lead‐ion as template and epichlorohydrin in crosslinking agent. The influence of graft rate and adsorption properties of imprinted materials for lead‐ions was analyzed. The result suggests that the maximum graft rate of acrylic acid is 59.10%; hydrophilicity and stability of grafted fiber membranes are significantly improved. Furthermore, the saturated adsorption capacity of lead ion imprinted fibers reaches the maximum under 20°C nearly neutral. The relative selection coefficients of lead ion for cupric ion and cadmium ion were 2.72 and 6.06, respectively. This indicates that the imprinted fibers show specific selectivity for lead ion used for a potential adsorbent in removing heavy metal ions.

Cathepsin C (Cat C) is a potential candidate for addressing inflammatory conditions associated with neutrophil serine proteases (NSPs).