L. is a desert aromatic herb with a characteristic fragrance and taste belonging to the family Asteraceae. This study aimed to evaluate the chemical composition of essential oil isolated from

Thymol (THY), as the natural monoterpene phenol, acts against oxidative stress and inflammatory processes. This study aimed to evaluate the anti-inflammatory effects and possible molecular mechanisms of THY via formalin-induced mouse and egg albumin-induced chick models alongside molecular docking and molecular dynamic (MD) simulations. THY (7.5, 15, and 30 mg/kg) was investigated, compared to celecoxib and ketoprofen (42 mg/kg), as anti-inflammatory standards. THY dose-dependently and significantly ( p < 0.05) decreased paw-licking and edema diameter parameters in formalin (phases I and II) and egg albumin-induced models. Moreover, THY (15 mg/kg) exerted better anti-inflammatory effects in combination with the standard drug ketoprofen than alone and with celecoxib. In silico studies demonstrated elevated binding affinities of THY with cyclooxygenase-2 (COX-2) than the COX-1 enzyme, and the ligand binds at a similar location where ketoprofen and celecoxib interact. The results of MD simulations confirmed the stability of the test ligand. THY exerted anti-inflammatory effects on Swiss mice and young chicks, possibly by interacting with COX-2. As a conclusion, THY might be a hopeful drug candidate for the management of inflammatory disorders.

Smith is an evergreen shrub in the Rosaceae family, commonly known as yellow Himalayan raspberry. The objective of this study is to determine the morphological analysis, minerals, proximate, ascorbic acid, anthocyanins, and carotenoids content in

Introduction The genus Cedrela is one of the phytochemically rich genera of the family Meliaceae. In this study, two Cedrela species, namely, Cedrela odorata and Toona ciliata M. Roem (formerly Cedrela toona ), were selected for in-depth phytochemical profiling with the aid of UPLC-ESI/MS n analysis followed by evaluation of their anti-diabetic potential through assessment of in vitro α -amylase and α -glucosidase inhibitory effects, alongside the molecular docking studies on these target enzymes. Materials and methods UPLC-ESI/MS n technique was applied to tentatively identify the extracts. The anti-diabetic properties were assessed using BioVision α -amylase and α -glucosidase inhibitor screening kits. Further, the molecular docking studies utilized PyRx® and Discovery Studio software. Results and discussion The UPLC-ESI/MS n analysis led to the identification and quantification of 55 metabolites with their fragmentation patterns for the first time for these two species. Flavonoids represented the main identified class, followed by phenylpropanoids, terpenes, tannins, and others. The two species showed potent enzyme inhibition, where C. odorata and C. toona significantly inhibited α -amylase (IC 50 = 4.83 ± 0.01 and 3.50 ± 0.03 μg/mL) compared to pioglitazone (IC 50 = 2.17 ± 0.23 μg/mL), while their α -glycosidase inhibitory properties were also potent with (IC 50 = 7.17 ± 0.01 and 6.50 ± 0.69 μg/mL), respectively, compared to acarbose (IC 50 = 4.83 ± 1.02 μg/mL). The enzyme inhibitory activities were further confirmed by in silico molecular docking of the main identified components with the respective binding sockets in both α -amylase and α -glycosidase enzymes. Conclusion These promising results could pave the way for a novel discovery of natural phytoconstituents with potent anti-diabetic activity.