To increase the value of waste coconut shells and further broaden their use by biorefining, a milder and greener method to prepare cellulose nanofibers (CCNFs) was developed. The CCNFs were separated from coir fibers by using peroxyformic acid and alkali treatment in combination with high-power ultrasonication. The basic properties of the CCNFs were comprehensively evaluated using scanning and transmission electron microscopy, spectroscopy, diffraction, and thermogravimetric techniques. The results revealed that the developed preparation method provided CCNFs with typical nanocellulose sizes, structures, and properties. Nanocellulose-reinforced poly(vinyl acetate) (PVA) composite films were prepared using the CCNFs, and their mechanical properties, transmittance, crystallinity, and thermal stability were investigated. The elongation at break of the film with 8% CCNFs was 612%. The tensile strength of the films with 4 and 12% CCNFs was 41.3 MPa, which was higher than that of a PVA film (36 MPa). The transmittance and thermal stability of the PVA composite films were not appreciably affected by the CCNFs. The CCNFs show promise as a nanofiller for PVA-based composite films with favorable mechanical properties, crystallinity, and high transparency.

The low efficiency of photogenerated charge transfer to generate reactive oxygen species is the main factor that limits the photocatalytic activity of ZnIn2S4 (ZIS)-based materials in lignin depolymerization. In this...

Developing highly active electrocatalysts is crucial for the application of electrocatalytic water splitting. In this study, we prepared vanadium oxide–graphene carbon nanocomposites (VxOy/C) with abundant defects using a carbon- and oxygen-rich hexavanadate derivative Na2[V6O7{(OCH2)3CCH3}4] as a precursor without the addition of an extra carbon source. Subsequently, the VxOy/C was used as a catalyst support to load a small amount of Ir, forming the Ir/VxOy/C nanoelectrocatalyst. This catalyst exhibited low hydrogen evolution overpotentials of only 18.90 and 13.46 mV at a working current density of 10 mA cm–2 in 1.0 M KOH and 0.5 M H2SO4 electrolyte systems, outperforming the commercial Pt/C catalysts. Additionally, the catalyst showed excellent chemical stability and long-term durability. This work provides a new strategy for the design and synthesis of highly active electrocatalysts for water splitting.

Diabetic nephropathy (DN) is a significant problem for people with diabetes, and its progression is strongly associated with oxidative stress induced by high blood sugar levels (hyperglycemia). This study presents a novel type of losartan-loaded chitosan-cloaked dopamine nanoparticles (CSDLNPs). It can specifically aggregate in damaged kidneys, lower blood glucose levels, and ameliorate the damage caused by oxidative stress. CSDLNPs exhibit excellent dispersion physiological stability and sensitive release under an acidic pH milieu. Additionally, they have potent scavenging capabilities against a wide range of reactive nitrogen and oxygen radicals. Furthermore, in vitro, investigations validate that CSDLNPs exhibit superior biocompatibility, facilitate specific absorption in the HK-2 proximal tubule epithelial cell line, and effectively mitigate oxidative stress generated by high hyperglycemia. Following CSDLNPs treatment, DN exhibits a reduction in fasting blood glucose (FBG) levels and a restoration of urine and blood indices to levels close to normal. The H&E pathological staining results demonstrate that CSDLNPs effectively suppress collagen deposition, glycogen accumulation, and renal interstitium enlargement, indicating remarkable therapeutic efficacy. Furthermore, dopamine is a drug carrier and antioxidant without needing an external carrier, demonstrating superior biosafety and potential for translation to diabetic nephropathy.

Developing inexpensive, efficient, and stable catalysts is crucial for reducing the cost of electrolytic hydrogen production. Recently, polyoxometalates (POMs) have gained attention and widespread use due to their excellent electrocatalytic properties. This study designed and synthesized three composite materials, NF/PMonW12–n, by using phosphomolybdic-tungstic heteropolyacids as precursors to grow in situ on nickel foam via the hydrothermal process and subsequent calcination. Then, their catalytic performances are systematically investigated. This work demonstrates that the NF/PMonW12–n catalysts generate more low valent oxides under the synergistic effect of Mo and W, further enhancing activity for hydrogen evolution reaction (HER). Among these electrocatalysts, NF/PMo6W6 exhibits the perfect HER performance, η10 is only 74 mV. It also shows great stability during long-term electrolysis. The current study introduces a fresh approach for producing electrocatalysts that are both cost-effective and highly efficient.

ABSTRACT Circularly polarized luminescent materials find extensive applications in 3D displays, information encryption, and photoinduced supramolecular chirality. However, controlling the handedness of circularly polarized luminescence remains a significant challenge in advancing optical technologies. In this study, we present a Janus circularly polarized light emitter comprising a fluorescent film combined with chiral nematic cellulose with switchable chirality. The emitter achieves maximum luminescence dissymmetry factors (0.28 and −0.65) through mode switching. In addition, we show the emitter's versatility in inducing chiral helices in azobenzene polymers with varying polar groups, resulting in significant chiral signals. Importantly, the chirality of these polymers can be switched by altering the luminescence mode of the emitter. These results are expected to facilitate the efficient design of chiral luminescent materials and photoinduction devices.

Using a photo-crosslinking strategy, chiral nematic hydroxypropyl cellulose (HPC) hydrogels with accurately controlled and multi-mode (mechanical and thermal) responsive structural colors were fabricated.