Optical communications and computing require on-chip nonreciprocal light propagation to isolate and stabilize different chip-scale optical components. We have designed and fabricated a metallic-silicon waveguide system in which the optical potential is modulated along the length of the waveguide such that nonreciprocal light propagation is obtained on a silicon photonic chip. Nonreciprocal light transport and one-way photonic mode conversion are demonstrated at the wavelength of 1.55 micrometers in both simulations and experiments. Our system is compatible with conventional complementary metal-oxide-semiconductor processing, providing a way to chip-scale optical isolators for optical communications and computing.

Single-phase, insulating Bi1−xLaxFeO3 (BLFOx, x=0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.30, and 0.40) ceramics were prepared. An obvious phase transition from rhombohedral to orthorhombic phase was observed near x=0.30. It is found that the phase transition destructs the spin cycloid of BiFeO3 (BFO), and therefore, releases the locked magnetization and enhances magnetoelectric interaction. As a result, improved multiferroic properties of the BLFO0.30 ceramics with remnant polarization and magnetization (2Pr and 2Mr) of 22.4μC∕cm2 and 0.041emu∕g, respectively, were established.

Advanced MaterialsVolume 25, Issue 6 p. 928-933 Communication Graphene-Veiled Gold Substrate for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy Weigao Xu, Weigao Xu Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorJiaqi Xiao, Jiaqi Xiao Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorYanfeng Chen, Yanfeng Chen Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorYabin Chen, Yabin Chen Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorXi Ling, Xi Ling Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorJin Zhang, Corresponding Author Jin Zhang [email protected] Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaCenter for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China.Search for more papers by this author Weigao Xu, Weigao Xu Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorJiaqi Xiao, Jiaqi Xiao Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorYanfeng Chen, Yanfeng Chen Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorYabin Chen, Yabin Chen Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorXi Ling, Xi Ling Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaSearch for more papers by this authorJin Zhang, Corresponding Author Jin Zhang [email protected] Center for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, ChinaCenter for Nanochemistry, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory for the Physics and Chemistry of Nanodevices, State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China.Search for more papers by this author First published: 06 January 2013 https://doi.org/10.1002/adma.201204355Citations: 200Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Graphical Abstract Graphene is exploited to serve as a seamless and inert veil to fabricate a surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) substrate with a passivated surface. This novel approach inherits the concept of metal–molecule isolation (for more well-defined surface interactions) and results in a few superiorities. We find the SERS performance of a graphene-veiled substrate is highly morphology-dependent, and the dynamic process of thermal annealing is investigated in detail by in-situ Raman spectroscopy. Citing Literature Supporting Information As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Filename Description adma_201204355_sm_suppl.pdf486.7 KB suppl Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume25, Issue6February 13, 2013Pages 928-933 RelatedInformation

Although metal halide perovskites (MHPs) have demonstrated remarkable external quantum efficiencies (EQEs) in red and green light-emitting diodes (LEDs), the blue ones confront efficiency and stability problems due to the high defect density in the perovskite films. Large amounts of defect passivation strategies are successfully developed to improve the device performance. Nevertheless, the influence of the molecular configuration of the passivators on the perovskite crystallization process has not been comprehensively investigated so far. Here, we investigate the effect of the phenyl ring on the perovskite crystallization dynamics and the passivation effect. The additive with a phenyl ring performs the π-π stacking ability with phenethylammonium (PEA

The stability issue of Sn-based perovskite solar cells (PSCs) is expected to be resolved by involving a two-dimensional (2D) layered structure. However, Sn-based 2D PSCs, especially Dion–Jacobson (DJ)-phase ones with potentially good stability, have rarely been reported. Herein, superior DJ-phase Sn 2D perovskites with 3-aminobenzylamine (3ABA2+) or 4-aminobenzylamine (4ABA2+) π-conjugated short-chain ligands are reported to fabricate efficient 2D lead-free PSCs. Notably, the high dipole moment of the 3ABAI2 organic spacer is approved to possess faster charge transfer for forming (3ABA)FA4Sn5I16 2D perovskite with an extremely low exciton binding energy (only 84 meV). In combination with a diacetate partial substitution and methylamine iodide/bromide (MAI/MABr) post-treatment strategy to delay crystallization and improve compactness and coverage of the perovskite film, a record power conversion efficiency (PCE) of 6.81% and stability of 840 h (less than 5% degradation in a N2 atmosphere for unencapsulated devices) are acquired in eventual (3ABA)FA4Sn5I16 2D PSCs, which are among the highest PCE and the longest stability of Sn-based 2D PSCs reported to date. Our work provides a prospective molecule design and film preparation strategy of 2D Sn perovskites toward nontoxic high-performance tin-based PSCs, which pushes the almost stagnant research forward.