Abstract 3D‐MoS 2 can adsorb organic molecules and provide multidimensional electron transport pathways, implying a potential application for environment remediation. Here, we study the degradation of aromatic organics in advanced oxidation processes (AOPs) by a 3D‐MoS 2 sponge loaded with MoS 2 nanospheres and graphene oxide (GO). Exposed Mo 4+ active sites on 3D‐MoS 2 can significantly improve the concentration and stability of Fe 2+ in AOPs and keep the Fe 3+ /Fe 2+ in a stable dynamic cycle, thus effectively promoting the activation of H 2 O 2 /peroxymonosulfate (PMS). The degradation rate of organic pollutants in the 3D‐MoS 2 system is about 50 times higher than without cocatalyst. After a 140 L pilot‐scale experiment, it still maintains high efficiency and stable AOPs activity. After 16 days of continuous reaction, the 3D‐MoS 2 achieves a degradation rate of 120 mg L −1 antibiotic wastewater up to 97.87 %. The operating cost of treating a ton of wastewater is only US$ 0.33, suggesting huge industrial applications.

Abstract It is important to develop self‐producing reactive oxygen species (ROSs) systems and maintain the continuous and effective degradation of organic pollutants. Herein, for the first time, a system of ultrasound‐treated CoS 2− x mixed with Fe 2+ is constructed to sustainably release singlet oxygen ( 1 O 2 ) for the effective degradation of various organic pollutants, including dyes, phenols, and antibiotics. Ultrasonic treatment produces defects on the surface of CoS 2 which promote the production of ROSs and the circulation of Fe 3+ /Fe 2+ . With the help of Co 4+ /Co 3+ exposed on the surface of CoS 2− x , the directional conversion of superoxide radical ( . O 2 − ) to 1 O 2 is realized. The CoS 2− x /Fe 2+ system can degrade organic pollutants efficiently for up to 30 days, which is significantly better than the currently recognized CuP x system (<3 days). Therefore, CoS 2− x provides a new choice for the long‐term remediation of organic pollutants in controlling large area river pollution.

Technological enablers that use CO 2 as a feedstock to create value-added chemicals, including ethanol, have gained widespread appeal. They offer a potential solution to climate change and promote the development...

Tungsten‐loaded ceria is a potential alternative catalyst for the selective catalytic reduction of NOx by NH3 (NH3‐SCR). In this work, we carried out operando diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) experiments using concentration modulation excitation (ME) coupled with phase sensitive detection (PSD) analysis to study key transient adsorbates on a W(10 wt%)‐CeO2 catalyst. During NO oxidation, NO2 produced by NO oxidation is adsorbed on the catalyst, and the adsorbed NO2 (NO2ad) undergoes disproportionation to yield NO+ and NO3‐, accompanied by consumption of the bridged OH groups on the CeO2 surface. During NH3‐SCR, NH3 adsorbed on a Ce4+ Lewis acid site (L‐NH3) reacts with NO to yield Ce3+ site, N2, H2O and H+ (Brønsted acid site). A portion of the initially adsorbed L‐NH3 desorbs and subsequently re‐adsorbs onto the newly created Brønsted acid site, generating what we term B‐NH3. Consequently, the Ce3+ species undergoes oxidation, facilitated by O2 and H+, resulting in the regeneration of Ce4+ species as well as the formation of H2O. This oxidation process coincides with the depletion of the tentatively formed Brønsted acid site (B‐NH3).