Extensive research has been conducted in the field of direct laser deposition (DLD) process simulation. In this study, the finite volume method was used to predict the solidification microstructure and melt pool status in the IN625 cladding process. By fitting the data and matching the Hunt-Fleming relationship, the values of a=29.1827 and n=0.354 were obtained. A columnar structure was observed near the G/R=1.4e6 line, a combination of columnar and equiaxed structures between the G/R=1.4e6 and G/R=0.3e6 lines, and a fully equiaxed structure at points below the G/R=0.3e6 line. Finally, using the RSM method, a suitable area for achieving directional solidification (columnar dendrite with minimum orientation), with a power of more than 225 W and a powder/scan speed ratio (F/S) of less than 40 mg/mm, was determined.

Abstract To develop the drugs as a second line of preventing a serious form of illness, blocking the interaction between a receptor‐binding domain (RBD) in the SARS‐CoV‐2 S‐protein (spike protein) with human ACE2 (Angiotensin converting enzyme 2) can potentially prevent SARS‐CoV‐2 S‐protein from interacting with host cells. In this research, 20 drug compounds are examined using docking to identify potential drugs that can bind at the common level of the RBD‐ACE2 complex and compared the results with two standard drugs offered (Favipiravir, Arbidol). Among 20 drugs, Ozanimod and Prazosin are selected as the best drug compounds by reviewing the docking scores and drug interaction with the active position of RBD‐ACE2. The results of molecular dynamics simulation showed that Ozanimod with binding energy of −14.24 kcal mol −1 has a higher binding capability than Prazosin with binding energy of −9.55 kcal mol −1 to block the interaction between spike protein RBD and human ACE2 enzyme. Ozanimod effectively binds to the S‐protein RBD and inhibits residues critical to the spike and ACE2 protein interaction. This drug compound is expected to be a potentially effective inhibitor of the interaction between the S‐ RBD and the human ACE2 enzyme.

Coating morphology is one of the challenging parameters that significantly control the surface properties of magnesium alloys. The surface reactions on the AZ91 Mg alloy substrate and the formation of an intermediate film significantly affect the morphology of electrodeposited hydroxyapatite coating. Hence, this study aims to provide a comprehensive investigation of the effect of heat treatment times on the morphology, volume fraction, and distribution of secondary phases present in the AZ91 Mg alloy, and then the effect of these changes on the morphology of the subsequent hydroxyapatite coating. In this regard, different morphologies of hydroxyapatite coating were developed by changing the ratio of the cathode (β-phase) to anode (α-phase) area in AZ91 alloy as a controlling factor in the intensity of micro-galvanic reactions on the substrate surface as well as the formation of the next intermediate film by performing processes such as heat treatment at different times. Scanning electron microscope images of the coatings and cross-sectional regions have shown considerable changes in the morphology of coatings as a result of the change in the uniformity and thickness of Mg(OH)2 intermediate film. The homogeneity of the coatings changes as well as the substrate-coating interactions by changing the heating time. After 8 h heat treatment, the formation of a thin and uniform Mg(OH)2 intermediate film leads to a homogeneous and fine microstructure of hydroxyapatite coating by controlling the current density and release of Mg2 + ions. In addition, the thermally stable Al8Mn5 intermetallic compound can provide conditions to form a thick film of Mg(OH)2 after the complete dissolution of β-phase which leads to the formation of a coarse morphology of coating. Overall, there is a meaningful relationship between the nucleation and growth of the coating and surface reactions of the substrates.