Crop ScienceVolume 38, Issue 4 cropsci1998.0011183X003800040039x p. 1114-1115 Book Reviews Molecular Dissection of Complex Traits Edited by Andrew H. Paterson. CRC Press LLC, 2000 Corporate Blvd., N.W., Boca Raton, FL 33431. 1998. Hardback, 305 pp., $110.00. ISBN 0-8493-7686-6 Michael Lee, Michael Lee mlee@iastate.edu Department of Agronomy, Iowa State University, Ames, IA, 50011-2020Search for more papers by this author Michael Lee, Michael Lee mlee@iastate.edu Department of Agronomy, Iowa State University, Ames, IA, 50011-2020Search for more papers by this author First published: 01 July 1998 https://doi.org/10.2135/cropsci1998.0011183X003800040039xCitations: 1AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume38, Issue4July–August 1998Pages 1114-1115 RelatedInformation

With rapid advances in understanding molecular pathogenesis of human diseases in the era of genome sciences and systems biology, it is anticipated that increasing numbers of therapeutic genes or targets will become available for targeted therapies. Despite numerous setbacks, efficacious gene and/or cell-based therapies still hold the great promise to revolutionize the clinical management of human diseases. It is wildly recognized that poor gene delivery is the limiting factor for most in vivo gene therapies. There has been a long-lasting interest in using viral vectors, especially adenoviral vectors, to deliver therapeutic genes for the past two decades. Among all currently available viral vectors, adenovirus is the most efficient gene delivery system in a broad range of cell and tissue types. The applications of adenoviral vectors in gene delivery have greatly increased in number and efficiency since their initial development. In fact, among over 2,000 gene therapy clinical trials approved worldwide since 1989, a significant portion of the trials have utilized adenoviral vectors. This review aims to provide a comprehensive overview on the characteristics of adenoviral vectors, including adenoviral biology, approaches to engineering adenoviral vectors, and their applications in clinical and pre-clinical studies with an emphasis in the areas of cancer treatment, vaccination and regenerative medicine. Current challenges and future directions regarding the use of adenoviral vectors are also discussed. It is expected that the continued improvements in adenoviral vectors should provide great opportunities for cell and gene therapies to live up to its enormous potential in personalized medicine.

The transcription factor Sox9 was first discovered in patients with campomelic dysplasia, a haploinsufficiency disorder with skeletal deformities caused by dysregulation of Sox9 expression during chondrogenesis. Since then, its role as a cell fate determiner during embryonic development has been well characterized; Sox9 expression differentiates cells derived from all three germ layers into a large variety of specialized tissues and organs. However, recent data has shown that ectoderm- and endoderm-derived tissues continue to express Sox9 in mature organs and stem cell pools, suggesting its role in cell maintenance and specification during adult life. The versatility of Sox9 may be explained by a combination of post-transcriptional modifications, binding partners, and the tissue type in which it is expressed. Considering its importance during both development and adult life, it follows that dysregulation of Sox9 has been implicated in various congenital and acquired diseases, including fibrosis and cancer. This review provides a summary of the various roles of Sox9 in cell fate specification, stem cell biology, and related human diseases. Ultimately, understanding the mechanisms that regulate Sox9 will be crucial for developing effective therapies to treat disease caused by stem cell dysregulation or even reverse organ damage.

Purpose This study aims to answer the following research questions: The research questions were as follows: What factors contribute to faculty, postdocs, research staff and graduate students feeling part of a healthy and inclusive team environment? and How can faculty, postdocs, research staff and graduate students contribute to creating and maintaining a healthy and inclusive research team environment? Design/methodology/approach The authors conducted student, postdoctoral fellow, staff and faculty focus groups to solicit perceptions on the characteristics of healthy and inclusive research teams, and how research team members can contribute to shaping this environment. Focus groups were semistructured and guided by an appreciative inquiry approach. Thematic analysis was used to summarize and categorize findings across focus groups and to understand how these themes contributed to the overall research questions. Findings The authors conducted 11 focus groups that were comprised of 48 different individuals: 30 graduate students (6 focus groups), 6 faculty members (2 focus groups), 6 staff members (2 focus groups) and 6 postdoctoral fellows (1 focus group). Themes that were discussed included collaboration and clarity on role definition; effective communication; cultivating safe relationships; promoting and modeling work–life balance; and supporting professional development in these areas. Originality/value This study reinforces the role that research teams can have on how graduate students, postdoctoral fellows, staff and faculty experience the research environment. The authors also identified a number of themes and factors that can be used to develop training initiatives to facilitate healthy research team environments.

Hepatitis E virus (HEV) is a globally distributed pathogen that causes acute hepatitis in people. Recent human cases of HEV arising after contact with urban rats (Rattus spp.) have raised concerns regarding whether rats may be a source of HEV infection. We investigated whether urban Norway rats (Rattus norvegicus) could be a source of HEV in an underserved urban neighborhood of Vancouver, Canada. We found that 15% of rats tested positive for rat HEV, and that HEV status was associated with increasing rat body length and family relationships. Rat HEV isolates were clustered according to their location on either the east or west side of a busy roadway bisecting this neighborhood, suggesting that this street is a barrier to HEV spread. Widespread distribution of HEV among rats in this neighborhood poses potential human health risks, emphasizing the need to reduce close contact of people with rats and their excreta.