The transcription factor Pax5 represses lineage-inappropriate genes and activates B cell-specific genes in B lymphocytes. By identifying 110 Pax5-repressed genes, we now demonstrate that Pax5 downregulates diverse biological activities including receptor signaling, cell adhesion, migration, transcriptional control, and cellular metabolism at B cell commitment. The T lymphoid or myeloid expression of these genes demonstrates that Pax5(-/-) pro-B cells and common lymphoid progenitors display lymphoid and myeloid promiscuity of gene expression. These lineage-inappropriate genes require continuous Pax5 activity for their repression, as they are reactivated in committed pro-B cells and mature B cells following conditional Pax5 deletion. Pax5-repressed genes are also reexpressed in plasma cells, which depend for normal function on Cd28 and Ccr2 reactivation. The loss of Pax5 during terminal differentiation thus contributes to the plasma cell transcription program. Finally, ectopic expression of the Pax5-repressed chemokine gene Ccl3 in B cells results in increased osteoclast formation and bone loss, demonstrating that Pax5-mediated gene repression is essential for normal homeostasis of hematopoietic development.

Zwitterionic oligopeptide liposomes (HHG2C18-L) containing a smart lipid (1,5-dioctadecyl-L-glutamyl 2-histidyl-hexahydrobenzoic acid, HHG2C18) are developed to overcome the barriers faced by anticancer drugs on the route from the site of injection into the body to the final antitumor target within transport steps with multiple physiological and biological barriers. HHG2C18-L show the multistage pH-responsive to the tumor cell (the mitochondria in this case). Their multistage pH response leads to more effective entry of the tumor cell, improved escape from the endolysosomes, and accumulation at the mitochondria (see picture).

Abstract The further development of aqueous zinc (Zn)‐ion batteries (AZIBs) is constrained by the high freezing points and the instability on Zn anodes. Current improvement strategies mainly focus on regulating hydrogen bond (HB) donors (H) of solvent water to disrupt HBs, while neglecting the environment of HB‐acceptors (O). Herein, we propose a mechanism of chaotropic cation‐regulated HB‐acceptor via a “super hydrous solvated” structure. Chaotropic Ca 2+ can form a solvated structure via competitively binding O atoms in H 2 O, effectively breaking the HBs among H 2 O molecules, thereby reducing the glass transition temperature of hybrid 1 mol L −1 (M) ZnCl 2 +4 M CaCl 2 electrolyte (−113.2 °C). Meanwhile, the high hydratability of Ca 2+ contributes to the water‐poor solvated structure of Zn 2+ , suppressing side reactions and uneven Zn deposition. Benefiting from the anti‐freezing electrolyte and high reversible Zn anode, the Zn||Pyrene‐4,5,9,10‐tetraone (PTO) batteries deliver an ultrahigh capacity of 183.9 mAh g −1 at 1.0 A g −1 over 1600‐time stable cycling at −60 °C. This work presents a cheap and efficient aqueous electrolyte to simultaneously improve low‐temperature performances and Zn stability, broadening the design concepts for antifreeze electrolytes.

Abstract The further development of aqueous zinc (Zn)‐ion batteries (AZIBs) is constrained by the high freezing points and the instability on Zn anodes. Current improvement strategies mainly focus on regulating hydrogen bond (HB) donors (H) of solvent water to disrupt HBs, while neglecting the environment of HB‐acceptors (O). Herein, we propose a mechanism of chaotropic cation‐regulated HB‐acceptor via a “super hydrous solvated” structure. Chaotropic Ca 2+ can form a solvated structure via competitively binding O atoms in H 2 O, effectively breaking the HBs among H 2 O molecules, thereby reducing the glass transition temperature of hybrid 1 mol L −1 (M) ZnCl 2 +4 M CaCl 2 electrolyte (−113.2 °C). Meanwhile, the high hydratability of Ca 2+ contributes to the water‐poor solvated structure of Zn 2+ , suppressing side reactions and uneven Zn deposition. Benefiting from the anti‐freezing electrolyte and high reversible Zn anode, the Zn||Pyrene‐4,5,9,10‐tetraone (PTO) batteries deliver an ultrahigh capacity of 183.9 mAh g −1 at 1.0 A g −1 over 1600‐time stable cycling at −60 °C. This work presents a cheap and efficient aqueous electrolyte to simultaneously improve low‐temperature performances and Zn stability, broadening the design concepts for antifreeze electrolytes.

Abstract The plating/stripping efficiency of zinc (Zn) is directly related to the efficiency of zinc utilization and cycle stability of the battery, which is affected by factors such as the solvated water‐related hydrogen evolution reaction (HER), Zn corrosion, and dendrite formation. Therefore, creating a weak solvate shell for Zn 2+ with reduced solvated water molecules can promote stable deposition and stripping of the zinc anode. In this work, a novel approach using the concentrated charge effect of anions is proposed to remove the solvated water and improve the efficiency of Zn plating/stripping. 3 mol kg −1 (3 m ) ZnCl 2 , Zn(ClO 4 ) 2 , and Zn(BF 4 ) 2 electrolytes are used as the representatives to investigate how anions regulate the solvent shell of zinc ion to achieve high Zn plating/stripping Coulombic efficiency (CE). Computational results show that Cl − has a more concentrated charge compared to ClO 4 − and BF 4 − , indicating a stronger interaction with Zn 2+ . This concentrated charge effect reduces the number of water molecules in Zn 2+ solvation structures. Benefiting from weak solvent structure, the average coulomb efficiency, and cycling stability of the Zn─Cu asymmetric cell using ZnCl 2 electrolyte is better. Additionally, the Zn‐NaV 3 O 8 full cell of the ZnCl 2 electrolyte exhibits good electrochemical performance.

The strong interaction between organic electrode materials (OEMs) and electrolyte components induces a high solubility tendency of OEMs, thus hindering the practical application of lithium‐organic batteries. Herein, we propose an efficient strategy for intramolecular hydrogen bonds (HBs) to redistribute the charge of OEMs to weaken the interaction with electrolyte components, thereby suppressing their dissolution. For the designed 2,2',2''‐(2,4,6‐trihydroxybenzene‐1,3,5‐triyl) tris (1H‐naphtho[2,3‐d]imidazole‐4,9‐dione) (TPNQ) molecule, the intramolecular HBs (O‐H…N and N‐H…O) reduce the charge density of active sites and alter the charge distribution on the molecular skeleton. As a result, TPNQ shows significantly reduced solubility in both ether‐ and ester‐based solvents. In‐situ measurements and theoretical calculations indicate that the O‐H…N dominated HB interaction strengthening during the discharging process, which can continuously suppress dissolution. Therefore, the TPNQ cathode displays high cycling stability (no capacity fading over 100 cycles at 0.1 A g‐1; 88.4% capacity retention over 1000 cycles at 1 A g‐1), fast Li+‐storage kinetics (211 mAh g‐1 at 2 A g‐1), and surprising low‐temperature performances (stability cycles 500 times at ‐60 °C). Our results offer evidence that the intramolecular HBs strategy is promising in developing robust organic electrode materials for rechargeable batteries.