Damaged skin is susceptible to invasion by harmful microorganisms, especially

Abstract In this paper, electrically responsive liquid crystal network (LCN) based soft actuators are presented that can achieve large deformations under an alternating current (AC) electric field. These LCN actuators are prepared by photopolymerization of liquid crystal acrylate monomers with polar end groups, which form polar side chains in the networks. Actuation is initiated by applying a high‐frequency and low‐voltage electric field. When this AC field is applied, the LC mesogens, especially the polar side chains, can oscillate, decreasing the molecular order, and creating free volume in the LCNs, which further results in anisotropic deformation. The formed shapes range from bending to bulging, depending on the programmed molecular alignment. The actuation proceeds fast within 5 s both for activation and for the relaxation to the initial state upon switching the power on and off. This LCN soft actuator exhibits fast response, low power consumption, and high precision, making it a promising candidate for applications in soft robotics, microfluidics, and biomimetic muscles.

Background:

 Systemic lupus erythematosus (SLE) is a disease characterized by a large amount of autoantigens leading to the production of autoantibodies and multiple organ involvement. Among them, anti-dsDNA antibody plays an important role in SLE. Glycosylation is a post-translational modification of protein. And the glycosylation of immunoglobulins, especially IgG, can affect their function and activity. Our previous research has shown that the glycosylation of anti-dsDNA IgG is different from that of total IgG, and it could reflect the disease activity of SLE. However, the correlation between changes in glycosylation of anti-dsDNA IgG and lupus nephritis(LN) before and after treatment is still unclear. 

Objectives:

 To observe the correlation between LN and the changes of anti-dsDNA IgG glycosylation in newly diagnosed SLE patients before and after treatment. 

Methods:

 In a cohort of 100 newly diagnosed SLE patients(Cohort 1),serum samples were collected before and after treatment. The total IgG was purified from sera and then further anti-dsDNA IgG from total IgG was purified. We used ultra high performance liquid chromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry (UPLC-ESI-QqQ MS) to detect the glycosylation level of anti-dsDNA IgG. Furthermore, statistical analysis and machine learning methods(Gradient Boost Decision Tree,GBDT) were employed to explore the glycosylation changes of anti-dsDNA IgG before and after treatment. In addition, the results were validated in another cohort of 86 newly diagnosed SLE patients(Cohort 2). 

Results:

 The sialylation of anti-dsDNA IgG2 is strongly correlated with the pathogenesis of LN and it is validated in Cohort 2. Additionally, the changes in sialylation of anti-dsDNA IgG2 are closely related to the prognosis of LN. 

Conclusion:

 The sialylation of anti-dsDNA IgG2 is closely related to the pathogenesis and prognosis of LN. 

REFERENCES:

 [1] Arbuckle MR, McClain MT, Rubertone MV, et al. Development of autoantibodies before the clinical onset of systemic lupus erythematosus. N Engl J Med 2003; 349(16): 1526-33. [2] Ho A, Magder LS, Barr SG, Petri M. Decreases in anti-double-stranded DNA levels are associated with concurrent flares in patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 2001; 44(10): 2342-9. [3] Jefferis R. Glycosylation as a strategy to improve antibody-based therapeutics. Nat Rev Drug Discov 2009; 8(3): 226-34. [4] Jennewein MF, Alter G. The Immunoregulatory Roles of Antibody Glycosylation. Trends Immunol 2017; 38(5): 358-72. [5] Vidarsson G, Dekkers G, Rispens T. IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions. Front Immunol 2014; 5: 520. [6] Vuckovic F, Kristic J, Gudelj I, et al. Association of systemic lupus erythematosus with decreased immunosuppressive potential of the IgG glycome. Arthritis Rheumatol 2015; 67(11): 2978-89. [7] Sjowall C, Zapf J, von Lohneysen S, et al. Altered glycosylation of complexed native IgG molecules is associated with disease activity of systemic lupus erythematosus. Lupus 2015; 24(6): 569-81. [8] Han J, Zhou Z, Zhang R, et al. Fucosylation of anti-dsDNA IgG1 correlates with disease activity of treatment-naive systemic lupus erythematosus patients. EBioMedicine 2022; 77: 103883. 

Acknowledgements:

 NIL. 

Disclosure of Interests:

 None declared.