Semitransparent organic photovoltaics (ST‐OPV) exhibit tremendous potential for application in integrated photovoltaic architecture. The reduction of the ratio of wide‐bandgap donors in the active layer is crucial for enhancing both the power conversion efficiency (PCE) and the average visible light transmittance (AVT), which are key performance indicators for ST‐OPV. Herein, successful suppression of the thickness‐dependent transition from H‐aggregates to J‐aggregates in PM6 films was achieved through temperature control, significantly improving charge transport and extraction efficiency, thereby markedly enhancing the PCE of sequential processed pseudo p‐i‐n devices employing the Y6 acceptor. With ≈30% AVT maintained, the PCE increases from 6.50% to 11.10%, while the light utilization efficiency rises from 1.98% to 3.40%. Unlike previous studies primarily focused on optical coupling structure design, this research underscores the precise control of molecular aggregation behavior in the active layer material, demonstrating the innovativeness of material and structural design and offering new avenues and methodologies for the development of future semitransparent photovoltaic materials.

BACKGROUND Vertebral artery stenosis (VAS) and vertebral aneurysms are serious conditions that can be life-threatening and have a poor prognosis. The co-occurrence of VAS and a vertebral aneurysm is less common and more difficult to treat. OBSERVATIONS The authors report the case of a patient who presented with a rare occurrence of VAS combined with a vertebral aneurysm. The optimal treatment for both VAS and the vertebral aneurysm is intravascular therapy. Since the guidewire was unable to establish an effective channel, vertebral endarterectomy was performed in combination with endovascular treatment. LESSONS A combination of vertebral endarterectomy and endovascular treatment can effectively manage the co-occurrence of VAS and a vertebral aneurysm. https://thejns.org/doi/10.3171/CASE2475

Abstract Lone pairs are widely prevalent in various types of molecules and have a significant impact on the band structure, carrier transport, and dielectric response, which are the key factors for exploring the underlying mechanism of phenomena in opto-spintronics. In this work, nitrogen substitutions with nonequivalent hybridization are adopted to obtain different types of organic charge transfer crystals, where lone pairs are generated to weaken the interactions between donors and acceptors, resulting in a blueshift in photoluminescence and a weaker electron-lattice coupling. Moreover, lone pairs could further strengthen the ability to transfer energy and spin angular momentum to the lattice vibration to enhance spin resonance. Additionally, due to the effect of lone pairs, the spin density inside the crystals is redistributed to tune the transition between the singlet and triplet states. Overall, crystals with lone pairs demonstrate a more diverse set of magnetic, optical, and spin-related properties.

Peroxymonosulfate (PMS) activation technology represents a novel advancement within advanced oxidation processes (AOPs), garnering significant attention in recent years for its efficacy in treating recalcitrant organic pollutants. This study focused...

Water electrolysis is a promising path to the industrialization development of hydrogen energy. The exploitation of high-efficiency and inexpensive catalysts become important to the mass use of water decomposition. Ni-based nanomaterials have exhibited great potential for the catalysis of water splitting, which have attracted the attention of researchers around the world. Here, we prepared a novel Mo-doped NiFe-based layered double hydroxide (LDH) with a nanoarray microstructure on Ni foam. The doping amount of Mo can significantly change the microstructure of the electrocatalysis, which will further affect the oxygen evolution reaction (OER) performance of water splitting. This novel nanomaterial required only an overpotential of 227 mV for 10 mA cm−2 and a Tafel slope of 54.8 mV/dec in 1 M KOH. Meanwhile, there was no Mo, and the NiFe-LDH needed 233 mV to attain to 10 mA cm−2. Compared to the NiFe-LDH without Mo, the NiFeMo-LDH nanosheet arrays exhibited enhanced activities with 17.1 mV/dec less Tafel in OER. The good performance of the electrocatalyst is ascribed to the special nanosheet arrays and the heterostructure of the Ni-Fe-Mo system. These features help to increase the active surface, enhancing the efficient charge transfer and the reactive activity in OER.