Robust and highly active photocatalysts, CdS@MoS2, for hydrogen evolution were successfully fabricated by one-step growth of oxygen-incorporated defect-rich MoS2 ultrathin nanosheets on the surfaces of CdS with irregular fissures. Under optimized experimental conditions, the CdS@MoS2 displayed a quantum yield of ∼24.2% at 420 nm and the maximum H2 generation rate of ∼17203.7 umol/g/h using Na2S-Na2SO3 as sacrificial agents (λ ≥ 420 nm), which is ∼47.3 and 14.7 times higher than CdS (∼363.8 μmol/g/h) and 3 wt % Pt/CdS (∼1173.2 μmol/g/h), respectively, and far exceeds all previous hydrogen evolution reaction photocatalysts with MoS2 as co-catalysts using Na2S-Na2SO3 as sacrificial agents. Large volumes of hydrogen bubbles were generated within only 2 s as the photocatalysis started, as demonstrated by the photocatalytic video. The high hydrogen evolution activity is attributed to several merits: (1) the intimate heterojunctions formed between the MoS2 and CdS can effectively enhance the charge transfer ability and retard the recombination of electron-hole pairs; and (2) the defects in the MoS2 provide additional active S atoms on the exposed edge sites, and the incorporation of O reduces the energy barrier for H2 evolution and increases the electric conductivity of the MoS2. Considering its low cost and high efficiency, this highly efficient hybrid photocatalysts would have great potential in energy-generation and environment-restoration fields.

Based on the analysis of stress wave propagation at both ends of the specimen, a formula for the upper limit of the constant strain rate is derived. The upper limit of constant strain rate is applicable to all the ratios of wave impedance, providing a broader applicability. The in-plane dynamic compressive behavior was obtained for 2D plain weave carbon/aramid hybrid composites at strain rates ranging from 195-790 s−1. The results validate the prediction of the upper limit of the constant strain rate. The strength exhibited sensitive to strain rate. A nonlinear constitutive model described the dynamic constitutive relationship effectively under different strain rates. The distribution of delamination failure significantly influenced the final failure shape of the specimens. Microscopic observations indicated that carbon fiber yarns and aramid fiber yarns exhibited different fracture modes.

The high entropy alloy (HEA) composed of five or more elements possesses excellent electrochemical hydrogen evolution reaction (HER) performance in alkaline electrolytic water due to the synergistic action of multiple main elements. However, high-entropy alloy catalysts typically have a single structure, and great challenges remain in designing complex structures (heterostructures) to adjust the electron layout to facilitate water decomposition for hydrogen production. Here, we successfully synthesized NiMoCoMnLa@Ni high entropy alloy (HEA/CNTs@Ni) heterostructures electrocatalysts supported on multi-walled carbon nanotubes (CNTs) by a simple two-step low temperature oil phase method. The results showed that the heterogeneous structure of HEA/CNTs and Ni led to electron reconfiguration and accelerated electron transfer rate as well as the optimized hydrogen adsorption energy and the increased number of active sites of catalyst. Therefore, the catalyst showed high electrocatalytic activity and stability for hydrogen evolution reaction. The overpotential is only 146 mV at 10 mA/cm2 with low Tafel slope of 79 mV/dec in 1 M KOH solution. It is worth noting that the catalyst is maintained at a high current density of 80 mA/cm2 for 24 h, and its current density does not decrease significantly or even shows a trend of enhancement, which effectively improves its HER performance in alkaline solution. This work provides a valuable guidance for fully exploring the potential of HEA catalyst in alkaline electrochemical hydrogen evolution reactions.