Defect-rich MoS2 ultrathin nanosheets are synthesized on a gram scale for electrocatalytic hydrogen evolution. The novel defect-rich structure introduces additional active edge sites into the MoS2 ultrathin nanosheets, which significantly improves their electrocatalytic performance. Low onset overpotential and small Tafel slope, along with large cathodic current density and excellent durability, are all achieved for the novel hydrogen-evolution-reaction electrocatalyst.

With the rapid development of portable electronics, such as e-paper and other flexible devices, practical power sources with ultrathin geometries become an important prerequisite, in which supercapacitors with in-plane configurations are recently emerging as a favorable and competitive candidate. As is known, electrode materials with two-dimensional (2D) permeable channels, high-conductivity structural scaffolds, and high specific surface areas are the indispensible requirements for the development of in-plane supercapacitors with superior performance, while it is difficult for the presently available inorganic materials to make the best in all aspects. In this sense, vanadium disulfide (VS2) presents an ideal material platform due to its synergic properties of metallic nature and exfoliative characteristic brought by the conducting S–V–S layers stacked up by weak van der Waals interlayer interactions, offering great potential as high-performance in-plane supercapacitor electrodes. Herein, we developed a unique ammonia-assisted strategy to exfoliate bulk VS2 flakes into ultrathin VS2 nanosheets stacked with less than five S–V–S single layers, representing a brand new two-dimensional material having metallic behavior aside from graphene. Moreover, highly conductive VS2 thin films were successfully assembled for constructing the electrodes of in-plane supercapacitors. As is expected, a specific capacitance of 4760 μF/cm2 was realized here in a 150 nm in-plane configuration, of which no obvious degradation was observed even after 1000 charge/discharge cycles, offering as a new in-plane supercapacitor with high performance based on quasi-two-dimensional materials.

Utilizing a thin film of VS2 ultrathin nanosheets with giant and fast moisture responsiveness, a brand-new model of moisture-based positioning interface is put forward here, by which not only the 2D position information of finger tips can be acquired, but also the relative height can be detected as the third dimensionality, representing a promising platform for advanced man-machine interactive systems. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Intralayer vanadium doped V_xMo_1−xS₂ ultrathin nanosheets have led to novel semimetallic behavior with significantly enhanced conductivity (1.7 × 10³ S m⁻¹) and carrier concentration (7 × 10¹⁷ cm⁻³).

In this Letter, a sensitive DNA sensing platform was developed using an indium-ion-coordinated 1,1,2,2-tetra(4-carboxylphenyl)ethylene (TPE) metal-organic gel (In-MOG) as an aggregation-induced electrochemiluminescence (AIECL) emitter and nanosurface energy transfer (NSET) as an efficient quenching strategy for detecting aflatoxin B1 (AFB1), the most dangerous food toxin. The coordination occurred in indium ions, and carboxyl groups restricted the internal rotation and vibration of TPE molecules, forcing them to release photons via radiative transitions. The quenchers of microfluidic-produced gold nanoparticles were embedded in a long-tailed triangular DNA structure, where the quenching phenomenon aligned with the theory of ECL-NSET under the overlap of spectra and appropriate donor-acceptor spacing. The proposed analytical method showed a sensitive ECL response to AFB1 in the wide concentration range of 0.50-200.00 ng/mL with a limit of detection of 0.17 ng/mL. Experimental results confirmed that constraining luminescent molecules using coordination and bonding to trigger the AIECL phenomenon was a promising method to prepare signal labels for the trace detection of food toxins.