Abstract Chamaerops humilis L. is clumping palm of the family Arecaceae with promising health‐promoting effects. Parts of this species are utilized as food and employed in folk medicine to treat several disorders. This study investigated the phytochemical constituents of C. humilis leaves and their antioxidant and xanthine oxidase (XO) inhibitory activities in vitro and in vivo in acetaminophen (APAP)‐induced hepatotoxicity in rats. The chemical structure of the isolated phytochemicals was determined using data obtained from UV, MS, IR, and 1 H‐, 13 C‐NMR spectroscopic tools as well as comparison with authentic markers. Eleven compounds, including tricin 7‐O‐β‐rutinoside, vicenin, tricin, astragalin, borassoside D, pregnane‐3,5,6,16‐tetrol, oleanolic acid, β‐sitosterol and campesterol were isolated from C. humilis ethanolic extract (CHEE). CHEE and the butanol, n‐hexane, and dichloromethane fractions exhibited in vitro radical scavenging and XO inhibitory efficacies. The computational findings revealed the tendency of the isolated compounds towards the active site of XO. In vivo , CHEE ameliorated liver function markers and prevented tissue injury induced by APAP in rats. CHEE suppressed hepatic XO, decreased serum uric acid and liver malondialdehyde (MDA), and enhanced reduced glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), and catalase in APAP‐treated rats. CHEE ameliorated serum tumor necrosis factor alpha (TNF‐α) and interleukin (IL)‐1β in APAP‐treated rats. Thus, C. humilis is rich in beneficial phytochemicals that possess binding affinity towards XO. C. humilis exhibited potent in vitro antioxidant and XO inhibitory activities, and prevented APAP hepatotoxicity by attenuating tissue injury, oxidative stress and inflammation.

Pluchea dioscoridis is a flowering wild plant used traditionally in the treatment of rhematic disorders. This study investigated the phytochemical and in vitro radical scavenging activity (RSA), and in vivo anti‐hyperlipidemic, antioxidant and anti‐inflammatory properties of P. dioscoridis. The antihyperlipidemic efficacy was determined in a rat model of dyslipidemia. The extract and fractions of P. dioscoridis showed RSA with the EA fraction, exhibiting the most potent activity. The Phytochemical analysis of P. dioscoridis EA fraction (PDEAF) led to the isolation of five compounds (lupeol, quercetin, lupeol acetate, stigmasterol, and syringic acid). To evaluate its anti‐hyperlipidemic effect, dyslipidemia three doses of PDEAF were supplemented to rats for 14 days and poloxamer‐407 was administered on day 15 to induce dyslipidemia. All doses of PDEAF decreased plasma triglycerides, cholesterol, LDL and vLDL, and increased plasma LPL. PDEAF upregulated hepatic LDL receptor and suppressed HMG‐CoA reductase, decreased lipid peroxidation and TNF‐α and enhanced GSH and enzymatic antioxidants in dyslipidmeic rats. In silico findings revealed the binding affinity of the isolated compounds towards LPL, HMG‐CoA reductase, and LDL receptor. In conclusion, P. dioscoridis is rich in phytoconstituents, exhibited RSA and its EA fraction effectively prevented acute dyslipidemia and its associated oxidative stress and inflammatory response.

Background: Interferon lambda 4(FNL -4 rs368234815) predicts the HCV clearance and assess the predictive value of the IFNL4 polymorphism in the treatment of chronic HCV in Egyptian patients and its allele frequency in HCV patients compared with controls .Direct-acting antivirals (DAAs) has seen a significant increase of the patients with hepatitis C virus (HCV) clearing their infection. The INFL -4 rs368234815 was a powerful predictor of sustained virological response (SVR). Methods: Evaluation for IFNL4 rs368234815 polymorphism was performed by restriction fragment length polymorphism analysis (PCR- RFLP) in all participants. Results: Among 80 chronic HCV patients with IFNL4 rs368234815 Genotypes TT/TT, TT/GG, GG /GG, were present in 33.8%, 46.3%, and 20% of patients respectively, but among 20 persons that apparently healthy persons act as controls, the frequency was 80%, 15 %and 5% for TT/TT, TT/ GG, and GG /GG, respectively. IFNL4 GG genotype is correlated with poorer treatment reaction relative to TT genotype. The probability of spontaneous HCV clearance for IFNL4 rs368234815 TT/TT patients was higher than for the GG carriers. Determining IFNL4 SNPs before initiating treatment will be cost-effective and will reduce adverse effects. The INFL -4 rs368234815 was a powerful predictor of sustained virological response (SVR). Conclusions: In Hepatitis C virus patients, identifying the homozygosity in the variant GG of rs368234815 means a more potent prediction of HCV infection in HCV subjects that we observe in the variant homozygosity TT patients. InterferonL4 rs 368234815 polymorphism plays aprominant role in treatment and clearance of hepatitis C virus infection.

Abstract Traditionally, Bidens pilosa L. is an edible herb utilized for various ailments. The study accomplished a complete analysis of B. pilosa extract including UPLC/T-TOF–MS/MS, GC–MS, and in vitro antiproliferative activity, in addition to molecular docking on kinase and aldose reductase enzymes. From GC–MS analysis, the percentage of identified unsaturated fatty acids (FAs) (11.38%) was greater than saturated FAs (8.69%), while the sterols percent (39.92%) was higher than the hydrocarbons percent (6.6%). Oleic and palmitic acids are the major FAs (9.48% and 6.14%, respectively). Phytochemical profile uncovered the presence of quercetin, kaempferol, myricetin, and isorhamnetin aglycones and/or glycoside derivatives alongside apigenin, acacetin, and luteolin derivatives. B. pilosa extract suppressed cell proliferation in a concentration-dependent manner against SNB-19 and SK-MEL-5 cell lines (IC 50 1.66 ± 0.06 and 4.04 ± 0.14 mg/mL, respectively). These potentials aligned with the molecular docking results on aldose reductase and kinase enzymes with promising binding affinities (− 5.3 to − 8.89 kcal mol −1 ). B. pilosa metabolites were found as kinases and aldose reductase inhibitors, which rationalize their antiproliferative activity. Unfortunately, toxicity assessments were not performed to assess the safety of B. pilosa extract. Assessment of the therapeutic efficiency via in vivo and clinical studies is required.