YZ
Yi Zhou
Author with expertise in Transition-Metal-Catalyzed C–H Bond Functionalization
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(0% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
15
/
i10-index:
19
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Diversified Learning Environment Alleviates Learning Impairment Caused by Contextual Stress

Chen Gong et al.Jan 15, 2020
Environment is capable of affecting our learning ability. Existing studies reported that learning ability can be enhanced by enriched environment and impaired by stressful context. However, it is still unclear whether diversified environment can reverse or ameliorate the learning difficulty caused by stressful context. In this study, several behavioral tasks were designed to test the role of diversified environment in active avoidance learning. In the present study, sound-cued active avoidance (two-way shuttle box) acted as learning paradigm. Multiple shuttle boxes with the identical size but different designs were employed to mimic diversified environment in learning tasks. Mild but inevitable foot shocking was adopted to increase animals stress to certain context. To quantify the depression/anxiety level of animals, open field test, forced swimming test, light-dark box test, and elevated plus maze were performed. The following findings were reported. First, diversified learning environment could improve learning ability in active avoidance, as manifested by higher successful rate and sharper learning curve. Second, elevating the stress level of animal to a certain context could noticeably reduce its performance in active avoidance learning. Third, the learning impairment attributed to stressful context can be improved by training in diversified environments. Thus, as revealed from the results, learning impairment caused by stressful context can be alleviated by diversified learning environment which may facilitate further medical and education applications.
0

Strained Dehydro‐[2,2]‐paracyclophane Enabled Planar Chirality Construction and [2.2]Paracyclophane Functionalization

Xue Zhang et al.Jan 13, 2025
Planar chirality found tremendous use in many fields, such as chemistry, optics, and materials science. In particular, planar chiral [2.2]paracyclophanes (PCPs) are a type of structurally interesting and practically useful chiral compounds bearing unique electronic and photophysical properties and thus have been widely used in π‐stacking polymers, organic luminescent materials, and as a valuable toolbox for developing chiral ligands or organocatalysts. However, the synthesis of chiral PCP derivatives remains a longstanding challenge. Current synthetic methods primarily rely on chiral preparative liquid chromatography separation or chemical and kinetic resolution reactions. Here, we report an enantioconvergent alkynylation of an in situ‐formed dehydro‐[2,2]‐paracyclophane intermediate by asymmetric copper(I) catalysis. This approach enables the efficient synthesis of valuable planar chiral PCP building blocks and heterocycles with good yields and excellent enantioselectivity. The success of this reaction lies in the development of a practical route to access strained dehydro‐[2,2]‐paracyclophane intermediates, which can also be utilized in various strain‐release nucleophilic or cycloaddition reactions to synthesize diverse functionalized PCPs. DFT calculations of this reaction suggest that the enantioselectivity is determined by the aryne complexation with chiral copper(I) acetylide and the subsequent insertion reaction.
0

Strained Dehydro‐[2,2]‐paracyclophane Enabled Planar Chirality Construction and [2.2]Paracyclophane Functionalization

Xue Zhang et al.Jan 13, 2025
Planar chirality found tremendous use in many fields, such as chemistry, optics, and materials science. In particular, planar chiral [2.2]paracyclophanes (PCPs) are a type of structurally interesting and practically useful chiral compounds bearing unique electronic and photophysical properties and thus have been widely used in π‐stacking polymers, organic luminescent materials, and as a valuable toolbox for developing chiral ligands or organocatalysts. However, the synthesis of chiral PCP derivatives remains a longstanding challenge. Current synthetic methods primarily rely on chiral preparative liquid chromatography separation or chemical and kinetic resolution reactions. Here, we report an enantioconvergent alkynylation of an in situ‐formed dehydro‐[2,2]‐paracyclophane intermediate by asymmetric copper(I) catalysis. This approach enables the efficient synthesis of valuable planar chiral PCP building blocks and heterocycles with good yields and excellent enantioselectivity. The success of this reaction lies in the development of a practical route to access strained dehydro‐[2,2]‐paracyclophane intermediates, which can also be utilized in various strain‐release nucleophilic or cycloaddition reactions to synthesize diverse functionalized PCPs. DFT calculations of this reaction suggest that the enantioselectivity is determined by the aryne complexation with chiral copper(I) acetylide and the subsequent insertion reaction.