Abstract Rechargeable aqueous zinc-ion batteries are promising energy storage devices due to their high safety and low cost. However, they remain in their infancy because of the limited choice of positive electrodes with high capacity and satisfactory cycling performance. Furthermore, their energy storage mechanisms are not well established yet. Here we report a highly reversible zinc/sodium vanadate system, where sodium vanadate hydrate nanobelts serve as positive electrode and zinc sulfate aqueous solution with sodium sulfate additive is used as electrolyte. Different from conventional energy release/storage in zinc-ion batteries with only zinc-ion insertion/extraction, zinc/sodium vanadate hydrate batteries possess a simultaneous proton, and zinc-ion insertion/extraction process that is mainly responsible for their excellent performance, such as a high reversible capacity of 380 mAh g –1 and capacity retention of 82% over 1000 cycles. Moreover, the quasi-solid-state zinc/sodium vanadate hydrate battery is also a good candidate for flexible energy storage device.

Advanced MaterialsVolume 24, Issue 30 p. 4144-4150 Communication A Leavening Strategy to Prepare Reduced Graphene Oxide Foams Zhiqiang Niu, Zhiqiang Niu School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSearch for more papers by this authorJun Chen, Jun Chen Intelligent Polymer Research Institute, ARC Centre of Excellence for Electromaterials Science, Australian Institute of Innovative Materials, Innovation Campus, University of Wollongong, Northfields Avenue, Wollongong, NSW 2522, AustraliaSearch for more papers by this authorHuey Hoon Hng, Huey Hoon Hng School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSearch for more papers by this authorJan Ma, Jan Ma School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSearch for more papers by this authorXiaodong Chen, Corresponding Author Xiaodong Chen [email protected] School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSchool of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, Singapore.Search for more papers by this author Zhiqiang Niu, Zhiqiang Niu School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSearch for more papers by this authorJun Chen, Jun Chen Intelligent Polymer Research Institute, ARC Centre of Excellence for Electromaterials Science, Australian Institute of Innovative Materials, Innovation Campus, University of Wollongong, Northfields Avenue, Wollongong, NSW 2522, AustraliaSearch for more papers by this authorHuey Hoon Hng, Huey Hoon Hng School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSearch for more papers by this authorJan Ma, Jan Ma School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSearch for more papers by this authorXiaodong Chen, Corresponding Author Xiaodong Chen [email protected] School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, SingaporeSchool of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, Singapore.Search for more papers by this author First published: 30 April 2012 https://doi.org/10.1002/adma.201200197Citations: 750Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract Making graphene “bread”: A leavening strategy – involving hydrazine vapor – is used to prepare reduced graphene oxide (rGO) foams with porous and continuously cross-linked structures from freestanding compact GO layered films. Such rGO foams perform excellently as flexible electrode materials for supercapacitors and selective organic absorbents. Supporting Information Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Filename Description adma_201200197_sm_suppl.pdf428 KB suppl Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. References 1 Q. M. Ji, I. Honma, S. M. Paek, M. Akada, J. P. Hill, A. Vinu, K. Ariga, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9737. 10.1002/anie.201004929 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 2 D. C. Wei, Y. Q. Liu, Adv. Mater. 2010, 22, 3225. 10.1002/adma.200904144 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 3 H. Chen, M. B. Müller, K. J. Gilmore, G. G. Wallace, D. Li, Adv. Mater. 2008, 20, 3557. 10.1002/adma.200800757 CASWeb of Science®Google Scholar 4 J. Kim, L. J. Cote, F. Kim, W. Yuan, K. R. Shull, J. X. Huang, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8180. 10.1021/ja102777p CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 5 V. C. Tung, J. Kim, L. J. Cote, J. X. Huang, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 9262. 10.1021/ja203464n CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 6 S. Y. Yin, Y. Y. Zhang, J. H. Kong, C. J. Zou, C. M. Li, X. H. Lu, J. Ma, F. Y. C. Boey, X. D. Chen, ACS Nano 2011, 5, 3831. 10.1021/nn2001728 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 7 X. W. Yang, J. W. Zhu, L. Qiu, D. Li, Adv. Mater. 2011, 23, 2833. 10.1002/adma.201100261 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 8 D. W. Wang, F. Li, J. P. Zhao, W. C. Ren, Z. G. Chen, J. Tan, Z. S. Wu, I. Gentle, G. Q. Lu, H. M. Cheng, ACS Nano 2009, 3, 1745. 10.1021/nn900297m CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 9 F. Liu, T. S. Seo, Adv. Funct. Mater. 2010, 20, 1930. 10.1002/adfm.201000287 CASWeb of Science®Google Scholar 10 L. H. Tang, Y. Wang, Y. M. Li, H. B. Feng, J. Lu, J. H. Li, Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 2782. 10.1002/adfm.200900377 CASWeb of Science®Google Scholar 11 D. A. Dikin, S. Stankovich, E. J. Zimney, R. D. Piner, G. H. B. Dommett, G. Evmenenko, S. T. Nguyen, R. S. Ruoff, Nature 2007, 448, 457. 10.1038/nature06016 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 12 Z. S. Wu, S. F. Pei, W. C. Ren, D. M. Tang, L. B. Gao, B. L. Liu, F. Li, C. Liu, H. M. Cheng, Adv. Mater. 2009, 21, 1756. 10.1002/adma.200802560 CASWeb of Science®Google Scholar 13 S. A. Hasan, J. L. Rigueur, R. R. Harl, A. J. Krejci, I. Gonzalo-Juan, B. R. Rogers, J. H. Dickerson, ACS Nano 2010, 4, 7367. 10.1021/nn102152x CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 14 J. J. Xu, K. Wang, S. Z. Zu, B. H. Han, Z. X. Wei, ACS Nano 2010, 4, 5019. 10.1021/nn1006539 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 15 S. Biswas, L. T. Drzal, Chem. Mater. 2010, 22, 5667. 10.1021/cm101132g CASWeb of Science®Google Scholar 16 Y. Q. Sun, Q. O. Wu, G. Q. Shi, Energy Environ. Sci. 2011, 4, 1113. 10.1039/c0ee00683a CASWeb of Science®Google Scholar 17 Y. X. Xu, H. Bai, G. W. Lu, C. Li, G. Q. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5856. 10.1021/ja800745y CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 18 X. Zhao, C. M. Hayner, M. C. Kung, H. H. Kung, ACS Nano 2011, 5, 8739. 10.1021/nn202710s CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 19 Q. Su, Y. Y. Liang, X. L. Feng, K. Müllen, Chem. Commun. 2010, 46, 8279. 10.1039/c0cc02659j CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 20 Z. J. Fan, J. Yan, L. J. Zhi, Q. Zhang, T. Wei, J. Feng, M. L. Zhang, W. Z. Qian, F. Wei, Adv. Mater. 2010, 22, 3723. 10.1002/adma.201001029 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 21 C. Y. Su, A. Y. Lu, Y. P. Xu, F. R. Chen, A. N. Khlobystov, L. J. Li, ACS Nano 2011, 5, 2332. 10.1021/nn200025p CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 22 D. S. Yu, L. M. Dai, J. Phys. Chem. Lett. 2010, 1, 467. 10.1021/jz9003137 CASWeb of Science®Google Scholar 23 K. Ariga, T. Mori, J. P. Hill, Adv. Mater. 2012, 24, 158. 10.1002/adma.201102617 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 24 K. Sakakibara, J. P. Hill, K. Ariga, Small 2011, 7, 1288. 10.1002/smll.201002350 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 25 K. Ariga, A. Vinu, Y. Yamauchi, Q. M. Ji, J. P. Hill, Bull. Chem. Soc. Jpn. 2012, 85, 1. 10.1246/bcsj.20110162 CASWeb of Science®Google Scholar 26 M. Osada, T. Sasaki, Adv. Mater. 2012, 24, 210. 10.1002/adma.201103241 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 27 Q. Wu, Y. X. Xu, Z. Y. Yao, A. R. Liu, G. Q. Shi, ACS Nano 2010, 4, 1963. 10.1021/nn1000035 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 28 Y. X. Xu, Q. O. Wu, Y. Q. Sun, H. Bai, G. Q. Shi, ACS Nano 2010, 4, 7358. 10.1021/nn1027104 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 29 S. Park, N. Mohanty, J. W. Suk, A. Nagaraja, J. H. An, R. D. Piner, W. W. Cai, D. R. Dreyer, V. Berry, R. S. Ruoff, Adv. Mater. 2010, 22, 1736. 10.1002/adma.200903611 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 30 S. Biswas, L. T. Drzal, ACS Appl. Mater. Interfaces 2010, 2, 2293. 10.1021/am100343a CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 31 Q. Su, S. P. Pang, V. Alijani, C. Li, X. L. Feng, K. Müllen, Adv. Mater. 2009, 21, 3191. 10.1002/adma.200803808 CASWeb of Science®Google Scholar 32 C. B. Liu, K. Wang, S. L. Luo, Y. H. Tang, L. Y. Chen, Small 2011, 7, 1203. 10.1002/smll.201002340 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 33 S. J. Guo, S. J. Dong, E. W. Wang, ACS Nano 2010, 4, 547. 10.1021/nn9014483 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 34 S. B. Yang, X. L. Feng, L. Wang, K. Tang, J. Maier, K. Müllen, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4795. 10.1002/anie.201001634 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 35 V. C. Tung, J. H. Huang, I. Tevis, F. Kim, J. Kim, C. W. Chu, S. I. Stupp, J. X. Huang, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4940. 10.1021/ja1103734 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 36 L. J. Cote, R. Cruz-Silva, J. X. Huang, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11027. 10.1021/ja902348k CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 37 X. H. Cao, Y. M. Shi, W. H. Shi, G. Lu, X. Huang, Q. Y. Yan, Q. C. Zhang, H. Zhang, Small 2011, 7, 3163. 10.1002/smll.201100990 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 38 J. Y. Luo, H. D. Jang, T. Sun, L. Xiao, Z. He, A. P. Katsoulidis, M. G. Kanatzidis, J. M. Gibson, J. X. Huang, ACS Nano 2011, 5, 8943. 10.1021/nn203115u CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 39 Y. X. Xu, K. X. Sheng, C. Li, G. Q. Shi, ACS Nano 2010, 4, 4324. 10.1021/nn101187z CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 40 Z. P. Chen, W. C. Ren, L. B. Gao, B. L. Liu, S. F. Pei, H. M. Cheng, Nat. Mater. 2011, 10, 424. 10.1038/nmat3001 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 41 S. Stankovich, D. A. Dikin, R. D. Piner, K. A. Kohlhaas, A. Kleinhammes, Y. Jia, Y. Wu, S. T. Nguyen, R. S. Ruoff, Carbon 2007, 45, 1558. 10.1016/j.carbon.2007.02.034 CASWeb of Science®Google Scholar 42 X. F. Gao, J. Jang, S. Nagase, J. Phys. Chem. C 2010, 114, 832. 10.1021/jp909284g CASWeb of Science®Google Scholar 43 D. R. Dreyer, S. Park, C. W. Bielawski, R. S. Ruoff, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 228. 10.1039/B917103G CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 44 S. J. An, Y. W. Zhu, S. H. Lee, M. D. Stoller, T. Emilsson, S. Park, A. Velamakanni, J. H. An, R. S. Ruoff, J. Phys. Chem. Lett. 2010, 1, 1259. 10.1021/jz100080c CASWeb of Science®Google Scholar 45 W. J. Ma, L. Song, R. Yang, T. H. Zhang, Y. C. Zhao, L. F. Sun, Y. Ren, D. F. Liu, L. F. Liu, J. Shen, Z. X. Zhang, Y. J. Xiang, W. Y. Zhou, S. S. Xie, Nano Lett. 2007, 7, 2307. 10.1021/nl070915c CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 46 S. Stankovich, R. D. Piner, X. Q. Chen, N. Q. Wu, S. T. Nguyen, R. S. Ruoff, J. Mater. Chem. 2006, 16, 155. 10.1039/B512799H CASWeb of Science®Google Scholar 47 P. G. Ren, D. X. Yan, X. Ji, T. Chen, Z. M. Li, Nanotechnology 2011, 22, 055705. 10.1088/0957-4484/22/5/055705 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 48 Q. Y. He, H. G. Sudibya, Z. Y. Yin, S. X. Wu, H. Li, F. Boey, W. Huang, P. Chen, H. Zhang, ACS Nano 2010, 4, 3201. 10.1021/nn100780v CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 49 F. Kim, J. Y. Luo, R. Cruz-Silva, L. J. Cote, K. Sohn, J. X. Huang, Adv. Funct. Mater. 2010, 20, 2867. 10.1002/adfm.201000736 CASWeb of Science®Google Scholar 50 A. J. Bard, L. R. Faulkner, Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications, Wiley, New York 1980. Google Scholar 51 Y. Zhang, H. Feng, X. B. Wu, L. Z. Wang, A. Q. Zhang, T. C. Xia, H. C. Dong, X. F. Li, L. S. Zhang, Int. J. Hydrogen Energy 2009, 34, 4889. 10.1016/j.ijhydene.2009.04.005 CASWeb of Science®Google Scholar 52 Z. Q. Niu, W. Y. Zhou, J. Chen, G. X. Feng, H. Li, W. J. Ma, J. Z. Li, H. B. Dong, Y. Ren, D. Zhao, S. S. Xie, Energy Environ. Sci. 2011, 4, 1440. 10.1039/c0ee00261e CASWeb of Science®Google Scholar 53 Y. Chen, X. O. Zhang, D. C. Zhang, P. Yu, Y. W. Ma, Carbon 2011, 49, 573. 10.1016/j.carbon.2010.09.060 CASWeb of Science®Google Scholar 54 Y. Chen, X. Zhang, P. Yu, Y. W. Ma, J. Power Sources 2010, 195, 3031. 10.1016/j.jpowsour.2009.11.057 CASWeb of Science®Google Scholar 55 C. T. Hsieh, Y. W. Chou, W. Y. Chen, J. Solid State Chem. 2008, 12, 663. CASWeb of Science®Google Scholar 56 J. K. Yuan, X. G. Liu, O. Akbulut, J. Q. Hu, S. L. Suib, J. Kong, F. Stellacci, Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 332. 10.1038/nnano.2008.136 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar Citing Literature Volume24, Issue30Special Issue: Materials Research at Nanyang Technological University, SingaporeAugust 8, 2012Pages 4144-4150 ReferencesRelatedInformation

Abstract Metallic zinc is a promising anode candidate of aqueous zinc‐ion batteries owing to its high theoretical capacity and low redox potential. However, Zn anodes usually suffer from dendrite and side reactions, which will degrade their cycle stability and reversibility. Herein, we developed an in situ spontaneously reducing/assembling strategy to assemble a ultrathin and uniform MXene layer on the surface of Zn anodes. The MXene layer endows the Zn anode with a lower Zn nucleation energy barrier and a more uniformly distributed electric field through the favorable charge redistribution effect in comparison with pure Zn. Therefore, MXene‐integrated Zn anode exhibits obviously low voltage hysteresis and excellent cycling stability with dendrite‐free behaviors, ensuring the high capacity retention and low polarization potential in zinc‐ion batteries.

Organic electrode materials have shown great potential for metal-ion batteries because of their high theoretical capacity, flexible structure designability, and environmental friendliness. However, their electrochemical performance still needs to be further enhanced, which mainly depends on the molecular structures, electrode fabrication, electrolyte, and separators. In this review, we present the working principles and fundamental properties of different types of organic electrode materials, including conductive polymers, organosulfur compounds, organic radicals, carbonyl compounds, and other emerging materials. We then focus on the strategies toward enhancing the electrochemical performance (output voltage, capacity, cycling stability, and rate performance) of organic electrode materials in various metal-ion batteries. The key challenges of organic electrode materials for metal-ion batteries mainly contain the high solubility in electrolyte, low intrinsic electronic conductivity, large volume change, and low tap density. This review provides insights into the development of organic electrode materials with high performance for next-generation rechargeable metal-ion batteries.

A highly sensitive tactile sensor is devised by applying microstructured graphene arrays as sensitive layers. The combination of graphene and anisotropic microstructures endows this sensor with an ultra-high sensitivity of –5.53 kPa−1, an ultra-fast response time of only 0.2 ms, as well as good reliability, rendering it promising for the application of tactile sensing in artificial skin and human–machine interface. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Lithium-sulfur (Li-S) batteries have arousing interest because of their high theoretical energy density. However, they often suffer from sluggish conversion of lithium polysulfides (LiPS) during the charge/discharge process. Single nickel (Ni) atoms on nitrogen-doped graphene (Ni@NG) with Ni-N4 structure are prepared and introduced to modify the separators of Li-S batteries. The oxidized Ni sites of the Ni-N4 structure act as polysulfide traps, efficiently accommodating polysulfide ion electrons by forming strong Sx2- ⋅⋅⋅NiN bonding. Additionally, charge transfer between the LiPS and oxidized Ni sites endows the LiPS on Ni@NG with low free energy and decomposition energy barrier in an electrochemical process, accelerating the kinetic conversion of LiPS during the charge/discharge process. Furthermore, the large binding energy of LiPS on Ni@NG also shows its ability to immobilize the LiPS and further suppresses the undesirable shuttle effect. Therefore, a Li-S battery based on a Ni@NG modified separator exhibits excellent rate performance and stable cycling life with only 0.06% capacity decay per cycle. It affords fresh insights for developing single-atom catalysts to accelerate the kinetic conversion of LiPS for highly stable Li-S batteries.

Flexible, compact, ultrathin and all-solid-state micro-supercapacitors are prepared by coating H3PO4/PVA gel electrolyte onto micro-patterned rGO interdigitated electrodes prepared by combining photolithography with selective electrophoretic deposition. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Abstract Aqueous zinc‐ion batteries have been considered as potential energy storage devices owing to their high safety and low cost. Traditional zinc‐ion batteries often implement a typical Zn 2+ insertion/extraction mechanism. Compared with traditional Zn 2+ insertion/extraction mechanism, supercapacitor‐liked dual‐ion mechanism often endow the batteries with higher operating voltage, better rate capability, and longer cycle life. Herein, aqueous Zn/polyaniline batteries are developed, which can combine the Zn 2+ insertion/extraction and dual‐ion mechanisms. The Zn/polyaniline batteries deliver excellent electrochemical performance, especially a long cycle life up to 3000 cycles with high‐capacity retention of 92%. This hybrid mechanism provides a promising battery chemistry. Furthermore, Zn/polyaniline batteries can be assembled into quasi‐solid‐state soft‐packaged and cable‐type configurations and display stable electrochemical performance even under different bending states, showing potential applications for flexible electronics.

Highly stretchable, integrated, single-walled carbon nanotube (SWCNT) film supercapacitors are prepared by combining directly grown SWCNT films with continuous reticulate architecture with polydimethylsiloxane with enhanced prestrain. The performance of the prepared stretchable supercapacitors remains nearly unchanged even during the stretching process under 120% strain. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Aqueous Zn-ion batteries (ZIBs) are promising energy storage systems owing to their high safety and low cost. However, their unsatisfactory energy and power densities as well as the cycling performance have hindered their practical application. Herein, we demonstrate a highly reversible zinc/vanadium dioxide system, where freestanding reduced graphene oxide/vanadium dioxide (RGO/VO2) composite films are used as the cathodes. Owing to the synergistic effects from continuously porous network of RGO and the robust structure of VO2, RGO/VO2 composite films not only enhance the transport of electrons and ions, but also accommodate the considerable deformations caused by Zn2+ extraction/insertion. Therefore, the Zn/VO2 batteries exhibit an energy density of 65 Wh kg-1 even at a high power density of 7.8 kW kg-1. More impressively, they deliver excellent capacity retention of 99% after 1000 cycles. In addition, the RGO/VO2 composite films can serve as the electrodes of flexible ZIBs. Flexible soft-packaged Zn/VO2 batteries demonstrated stable electrochemical performance at various bending states. Therefore, the rechargeable Zn/VO2 battery can bridge the gap between conventional batteries and supercapacitors, opening new opportunities for powering portable electronic devices and hybrid electric vehicles.