A binder-free nano sulfur–carbon nanotube composite material featured by clusters of sulfur nanocrystals anchored across the superaligned carbon nanotube (SACNT) matrix is fabricated via a facile solution-based method. The conductive SACNT matrix not only avoids self-aggregation and ensures dispersive distribution of the sulfur nanocrystals but also offers three-dimensional continuous electron pathway, provides sufficient porosity in the matrix to benefit electrolyte infiltration, confines the sulfur/polysulfides, and accommodates the volume variations of sulfur during cycling. The nanosized sulfur particles shorten lithium ion diffusion path, and the confinement of sulfur particles in the SACNT network guarantees the stability of structure and electrochemical performance of the composite. The nano S-SACNT composite cathode delivers an initial discharge capacity of 1071 mAh g–1, a peak capacity of 1088 mAh g–1, and capacity retention of 85% after 100 cycles with high Coulombic efficiency (∼100%) at 1 C. Moreover, at high current rates the nano S-SACNT composite displays impressive capacities of 1006 mAh g–1 at 2 C, 960 mAh g–1 at 5 C, and 879 mAh g–1 at 10 C.

Here, we demonstrate a strategy to produce high areal loading and areal capacity sulfur cathodes by using vapor-phase infiltration of low-density carbon nanotube (CNT) foams preformed by solution processing and freeze-drying. Vapor-phase capillary infiltration of sulfur into preformed and binder-free low-density CNT foams leads to a mass loading of ∼79 wt % arising from interior filling and coating of CNTs with sulfur while preserving conductive CNT–CNT junctions that sustain electrical accessibility through the thick foam. Sulfur cathodes are then produced by mechanically compressing these foams into dense composites (ρ > 0.2 g/cm3), revealing specific capacity of 1039 mAh/gS at 0.1 C, high sulfur areal loading of 19.1 mg/cm2, and high areal capacity of 19.3 mAh/cm2. This work highlights a technique broadly adaptable to a diverse group of nanostructured building blocks where preformed low-density materials can be vapor infiltrated with sulfur, mechanically compressed, and exhibit simultaneous high areal and gravimetric storage properties. This provides a route for scalable, low-cost, and high-energy density sulfur cathodes based on conventional solid electrode processing routes.

Here we report the first mechanistic study investigating the effect of carbon defects on the evolution of different sodium–red phosphorus (red P) alloy states for stable high capacity sodium ion battery anodes.

A key parameter in the operation of an electrochemical double-layer capacitor is the voltage window, which dictates the device energy density and power density. Here we demonstrate experimental evidence that π-π stacking at a carbon-ionic liquid interface can modify the operation voltage of a supercapacitor device by up to 30%, and this can be recovered by steric hindrance at the electrode-electrolyte interface introduced by poly(ethylene oxide) polymer electrolyte additives. This observation is supported by Raman spectroscopy, electrochemical impedance spectroscopy, and differential scanning calorimetry that each independently elucidates the signature of π-π stacking between imidazole groups in the ionic liquid and the carbon surface and the role this plays to lower the energy barrier for charge transfer at the electrode-electrolyte interface. This effect is further observed universally across two separate ionic liquid electrolyte systems and is validated by control experiments showing an invariant electrochemical window in the absence of a carbon-ionic liquid electrode-electrolyte interface. As interfacial or noncovalent interactions are usually neglected in the mechanistic picture of double-layer capacitors, this work highlights the importance of understanding chemical properties at supercapacitor interfaces to engineer voltage and energy capability.

To investigate the role of the geometry of the left atrial lateral ridge (LLR) in the atrial fibrillation (AF) recurrence after radiofrequency ablation (RFA). A total of 225 patients with AF who underwent RFA for the first time were retrospectively enrolled and divided into the recurrence (n = 53) and non-recurrence (n = 172) groups. The clinical data and the volume of left atrium (LAV) and the LLR geometry were analyzed. The LAV in the recurrence group was greater than that in the non-recurrence group (P < 0.001). There were more rectangular LLR in the recurrence group than the non-recurrence group (43% vs. 77%, P < 0.001). The anteroposterior diameter of the LLR orifice in the recurrence group was smaller than that in the non-recurrence group (P = 0.001), while the length of the LLR in the recurrence group was longer (P = 0.012). Multivariate analysis revealed the shape of the LLR was significant independent predictor of recurrence AF. The shape of the LLR is an independent predictor of recurrence after RFA.

Background: Acalabrutinib is a highly selective, latest generation Bruton’s tyrosine kinase inhibitors for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). The ELEVATE-TN trial (NCT02475681) found significant benefits achieved by the acalabrutinib regimen compared to the chemoimmunotherapy regimen chlorambucil plus obinutuzumab in treatment-naïve CLL. The objective of this study was to explore the cost-effectiveness of acalabrutinib in the first-line treatment of CLL in the light of Chinese healthcare system. Methods: We constructed a 4-week partitioned survival model and a 20-year lifetime horizon to estimate the cost and utility associated with CLL treatment. The survival data, direct medical costs, and utilities came from the ELEVATE-TN trial, YAOZHI database, and published literatures. The outputs of the model including total costs, quality-adjusted life-years (QALYs), and incremental cost-effectiveness ratios (ICERs) were calculated. One-way, probabilistic sensitivity, and scenario analyses were conducted to assess the robustness of the model. Results: Over a 20-year lifetime horizon, treatment with acalabrutinib + obinutuzumab provided an additional 2.51 QALYs versus treatment with chlorambucil and obinutuzumab, while incurring incremental costs of $940,543 and an ICER of $374,449/QALY. Acalabrutinib had an incremental cost of $683,640 and provided an additional 2.24 QALYs, resulted an ICER of $305,562/QALY. One-way sensitivity analyses suggested that the model was most sensitive to utility of progression-free survival, progression disease, and the cost of acalabrutinib. Probabilistic sensitivity analyses showed that at the willingness-to-pay (WTP) threshold, the probabilities of the acalabrutinib regimens were at an absolute disadvantage. The scenario analyses showed altering the lifetime horizon or price of acalabrutinib did not reverse results of our model. Conclusion: Acalabrutinib with or without obinutuzumab might not be a cost-effective option in recent China, when compared with chemoimmunotherapy for first-line patients with CLL at the commonly WTP threshold. It is therefore necessary to reduce the price of acalabrutinib.

We report a comprehensive investigation into the impact of isostatic pressure (ISP) processing on multilayer pouch cells. The study compares baseline electrodes fabricated using conventional manufacturing processes with isostatically pressed counterparts under varying conditions. Extensive characterization is carried out to assess the differences between baseline cells and those that underwent the isostatic pressing process. The electrochemical performance of the isostatically pressed cathodes was evaluated through impedance spectroscopy and galvanostatic charge-discharge tests. The results indicated that ISP led to notable improvements in porosity, adhesion, and rate performance compared to the baseline cathodes. This work elucidates the microstructural changes induced by ISP in lithium-ion battery cathodes and highlights the technology's promise for advancing battery manufacturing. The findings contribute to a better understanding of how ISP can be effectively integrated into cell assembly, fostering the development of more efficient and scalable battery manufacturing techniques for current Li-ion and solid-state batteries.

Li-ion battery degradation and safety events are often attributed to undesirable metallic lithium plating. Since their release, Li-ion battery electrodes have been made progressively thicker to provide a higher energy density. However, the propensity for plating in these thicker pairings is not well understood. Herein, we combine an experimental plating-prone condition with robust mesoscale modeling to examine electrode pairings with capacities ranging from 2.5 to 6 mAh/cm