Building Information Modelling (BIM) serves as a useful tool in facilitating the on-site assembly services (OAS) of prefabricated construction for its benefits of powerful management of physical and functional digital presentations. However, the benefits of using BIM in the OAS of prefabricated construction cannot be cultivated with an incomplete, inaccurate, and untimely data exchange and lack of real-time visibility and traceability. To deal with these challenges, an Internet of Things (IoT)-enabled platform is designed by integrating IoT and BIM for prefabricated public housing projects in Hong Kong. The demands of the stakeholders were analysed; then smart construction objects (SCOs) and smart gateway are defined and designed to collect real-time data throughout the working processes of on-site assembly of prefabricated construction using the radio frequency identification (RFID) technology. The captured data is uploaded to cloud in real-time to process and analyse for decision support purposes for the involved site managers and workers. Visibility and traceability functions are developed with BIM and virtual reality (VR) technologies, through which managers can supervise the construction progress and approximate cost information in a real-time manner. The IoT-enabled platform can provide various decision support tools and services to different stakeholders, for improving the efficiency and effectiveness of daily operations, decision making, collaboration, and supervision throughout on-site assembly processes of prefabricated construction.

We investigated whether visuoauditory association can be artificially implanted in rodents and then retrieved in a behaviorally relevant context. Rats were trained to approach the left or right hole of a behavioral apparatus to retrieve a reward depending on the side of electrical stimulation of the auditory cortex (EAC) they received and mice were fear-conditioned to EAC. Next, an irrelevant visual stimulus (VS) was repeatedly paired with EAC in the presence of cholecystokinin (CCK) or with activation of terminals of entorhinal CCK neurons in the auditory cortex. In subsequent behavioral testing with VS, rats approached the hole associated with reward availability and mice showed a freezing response to the VS. A CCK antagonist blocked the establishment of visuoauditory association, whereas a CCK agonist rescued the deficit of association. Our findings provide a scientific foundation for "memory implantation" and indicate that CCK is the switching chemical for formation of visuoauditory association.

Background: Shear stress-induced Dickkopf-1 (DKK1) secretion by endothelial cells (ECs) promotes EC dysfunction and accelerates atherosclerosis (AS).However, the paracrine role of endothelial DKK1 in modulating adjacent smooth muscle cells (SMCs) in atherosclerosis remains unclear.This study investigated the role of EC-secreted DKK1 in SMC-derived foam cell formation under shear stress, in vitro and in vivo.Methods: Parallel-plate co-culture flow system was used to explore the cellular communication between ECs and SMCs under shear stress in vitro.Endothelium-specific knockout of DKK1 (DKK1 ECKO /APOE -/-) and endothelium-specific overexpression of DKK1 (DKK1 ECTg ) mice were constructed to investigate the role of endothelial DKK1 in atherosclerosis and SMC-derived foam cell formation in vivo.RNA sequencing (RNA-seq) was used to identify the downstream targets of DKK1.Reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), western blot, coimmunoprecipitation (Co-IP) assays and chromatin immunoprecipitation (ChIP) experiments were conducted to explore the underlying regulatory mechanisms.Results: DKK1 is transcriptionally upregulated in ECs under conditions of low shear stress, but not in co-cultured SMCs.However, DKK1 protein in co-cultured SMCs is increased via uptake of low shear stress-induced endothelial DKK1, thereby promoting lipid uptake and foam cell formation in co-cultured SMCs via the post-translational upregulation of scavenger receptor-A (SR-A) verified in parallel-plate co-culture flow system, DKK1 ECKO and DKK1 ECTg mice.RNA sequencing revealed that DKK1-induced SR-A upregulation in SMCs is dependent on Ubiquitin-specific Protease 53 (USP53), which bound to SR-A via its USP domain and cysteine at position 41, exerting deubiquitination to maintain the stability of the SR-A protein by removing the K48 ubiquitin chain and preventing proteasomal pathway degradation, thereby mediating the effect of DKK1 on lipid uptake in SMCs.Moreover, DKK1 regulates the transcription of USP53 by facilitating the binding of transcription factor CREB to the USP53 promoter.SMC-specific overexpression of USP53 via adeno-associated virus serotype 2 vectors in DKK1 ECKO /APOE -/-mice reversed the alleviation of atherosclerotic plaque burden, SR-A expression and lipid accumulation in SMCs within plaques resulting from DKK1 deficiency.Conclusions: Our findings demonstrate that, endothelial DKK1, induced by pathological low shear stress, acts as an intercellular mediator, promoted the foam cell formation of SMCs.These results suggest that targeted intervention with endothelial DKK1 may confer beneficial effects on atherosclerosis.