The doping of In2O3 significantly promoted the catalytic performance of Co3O4 for CO oxidation. The activities of In2O3–Co3O4 increased with an increase in In2O3 content, in the form of a volcano curve. Twenty-five wt % In2O3–Co3O4 (25 InCo) showed the highest CO oxidation activity, which could completely convert CO to CO2 at a temperature as low as −105 °C, whereas it was only −40 °C over pure Co3O4. The doping of In2O3 induced the expansion of the unit cell and structural distortion of Co3O4, which was confirmed by the slight elongation of the Co–O bond obtained from EXAFS data. The red shift of the UV–vis absorption illustrated that the electron transfer from O2– to Co3+/Co2+ became easier and implied that the bond strength of Co–O was weakened, which promoted the activation of oxygen. Low-temperature H2-TPR and O2-TPD results also revealed that In2O3–Co3O4 behaved with excellent redox ability. The XANES, XPS, XPS valence band, and FT-IR data exhibited that the CO adsorption strength became weaker due to the downshift of the d-band center, which correspondingly weakened the adsorption of CO2 and obviously inhibited the accumulation of surface carbonate species. In short, the doping of In2O3 induced the structural defects, modified the surface electronic structure, and promoted the redox ability of Co3O4, which tuned the adsorption strength of CO and oxygen activation simultaneously.

Pd/H-ZSM-5 catalysts could completely catalyze CH4 to CO2 at as low as 320 °C, while there is no detectable catalytic activity for pure H-ZSM-5 at 320 °C and only a conversion of 40% could be obtained at 500 °C over pure H-ZSM-5. Both the theoretical and experimental results prove that surface acidic sites could facilitate the formation of active metal species as the anchoring sites, which could further modify the electronic and coordination structure of metal species. PdOx interacting with the surface Brönsted acid sites of H-ZSM-5 could exhibit Lewis acidity and lower oxidation states, as proven by the XPS, XPS valence band, CO-DRIFTS, pyridine FT-IR, and NH3-TPD data. Density functional theory calculations suggest PdOx groups to be the active sites for methane combustion, in the form of [AlO2]Pd(OH)-ZSM-5. The stronger Lewis acidity of coordinatively unsaturated Pd and the stronger basicity of oxygen from anchored PdOx species are two key characteristics of the active sites ([AlO2]Pd(OH)-ZSM-5) for methane combustion. As a result, the PdOx species anchored by Brønsted acid sites of H-ZSM-5 exhibit high performance for catalytic combustion of CH4 over Pd/H-ZSM-5 catalysts.

The growing demand for immersive experiences has significantly influenced research in the quality assessment of light field images (LFIs). However, LFIs are susceptible to distortion during encoding, transmission, and compression, making accurate distortion measurement a current concern. In the full-reference (FR) quality assessment of LFIs, the discrepancy between the distorted and reference images is typically learned for network acquisition, overlooking the potential to enhance learning efficiency and accuracy by incorporating error map input. To address this, we propose a framework for the quality evaluation of FR LFIs based on multi-feature interactive fusion. The framework comprises three components: feature encoding network, spatial angle interactive fusion network, and score regression network, aimed at obtaining the quality score of LFIs. The feature encoding network leverages different extraction networks to capture spatial, angular, and error information, enabling the network to focus on key areas. In the spatial angle interactive fusion network, the feature fusion network integrates features from different networks, enriching and unifying information, the spatial angle interactive network further extracts distortion information from the enriched feature maps. The resulting framework demonstrates strong subjective and objective agreement in the quality assessment of LFIs, offering theoretical and practical implications for algorithm optimization and application.

Abstract Platinum and Gallium Arsenide reaction is a common issue for the stability of Pt-GaAs contacts, where the formation of different alloys during the fabrication and operation degrades the performance of the devices. In this work, we have carried out in situ deposition of Pt on GaAs and InAlGaAs in the focused ion beam machine and carried out annealing in the high-resolution transmission electron microscope. The local strains were then determined using the geometrical phase analysis technique and the various phases were obtained by digital extraction of lattice fringes. They are mainly Pt3InGa and Pt3InGaAl metallic nanoparticles and it is shown that the occupancy of In/Ga sites by Al atoms shrinks the Pt3InGa local lattice. This strong compression of the (001) and (110) atomic plane narrows the dimer row and thus hinders the diffusion of large atoms such as In/Ga. Therefore, the Schottky barrier is stabilized as further chemical reaction of Pt-InGaAs is blocked. The highest degree of electron localization between Pt and Al atoms is further confirmed by electron localization function calculations.