Green synthesis of nanoparticles is one of the promising, ecofriendly and safer methods. Utilizing plant sources as reducing agents will replace the use of toxic chemicals for nanoparticle synthesis. In the present study FeONPs were synthesized using Ruellia tuberosa (RT) leaf aqueous extract, further characterization of FeONPs was performed using UV–vis spectroscopy analysis showing visible peak at 405 nm. The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) proved the presence of Fe metallic ions. The structural characteristic using Field emission scanning electron microscopy with energy dispersive x-ray spectroscopy (FESEM-EDX) and Transmission electron microscopy (TEM) analysis revealed hexagonal nanorods with agglomeration. Dynamic light scattering (DLS) calculated the average size of FeONPs around 52.78 nm and differential scanning colorimetry (DSC) proved the stability of FeONPs till higher temperature of 165.52 °C. As an application part, the synthesized FeONPs showed potential antibacterial activity as individual and incorporating material over cotton fabrics against Gram negative and Gram positive pathogens. FeONPs showed higher antibacterial activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and lesser antibacterial activity against Staphylococcus aureus. The photocatalytic ability of the synthesized FeONPs was demonstrated by the degrading crystal violet dye under solar irradiation upto 80%. Thus, FeONPs synthesized using Ruellia tuberosa could play a vital role in killing the bacterial pathogens and degrading dye for the bioremediation of wastewater from industrial and domestic sources.

In this study, hydroxyapatite (HAp) was synthesized from natural biowaste materials, specifically mussel shells, and combined with chitosan (CS) and gentamicin sulfate antibiotic (GA) using an in-situ method. The resulting composite material, designated HAp/CS-GA, has its physicochemical and structural properties characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis. The drug-loaded structure was confirmed by UV-visible absorption spectroscopy (UV-Vis) and X-ray diffraction (XRD) analysis. Additionally, field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) equipped with the energy dispersive X-ray spectroscopic (EDX) technique was used to determine the surface topography and main components. The composite of HAp/CS-GA was analyzed using a drug release profile and UV-visible spectroscopy (UV-Vis). The fabricated composites antimicrobial behavior was examined against bone infection-causing Gram-positive and Gram-negative bacteria, showing potential activity against Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus compared to Escherichia coli, respectively. Simultaneously, the cytotoxicity of the composite was evaluated by MTT assay using an MG-63 osteoblast-like cell line that exhibited no toxicity in the prepared composite. After a 24 h incubation period, the MG-63 cells on the HAp/CS-GA composite showed good proliferation, according to Hoechst 33258 fluorescence staining results. The results suggested that the composite had excellent biocompatibility and antibacterial activity and enhanced the osteoblast cell proliferation. Therefore, the designed HAp/CS-GA composite would be a promising candidate for bone tissue engineering.