A series of LaPO4:x%Sm3+ nanophosphors were successfully synthesized through a one-step hydrothermal method, where the acidity of the reaction system was meticulously modulated without the addition of any organic compounds. The influence of pH values and Sm3+ doping concentration on the structure, morphology, and luminescent properties of LaPO4:x%Sm3+ was systematically investigated. The composition, structure, morphology, and luminescent properties of the products were characterized and analyzed using advanced techniques such as X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM, EDS), transmission electron microscopy (TEM), and fluorescence spectrophotometry (FL). The results indicate that the acidity of the reaction system effectively influences the morphology and size of the nanophosphors, facilitating the controlled synthesis of nanorod-shaped, nano-spherical, and ellipsoidal phosphors. When the Sm3+ doping concentration is 2 %, the phosphors exhibit maximum luminescent intensity and fluorescence lifetime. The energy transfer between Sm3+ ions in LaPO4:x%Sm3+ is identified as electric dipole-electric dipole interaction, with a critical distance for energy transfer established at 1.593 nm. LaPO4:2%Sm3+ exhibits good thermal stability, characterized by a thermal quenching activation energy of 0.1660 eV. The main outcome of this research, LaPO4:2%Sm3+ phosphor, exhibits significant potential for use in optical sensors, as well as promising applications in solar cells and biological fields.

Exploiting bio-based functional polymers to alleviate the scarcity of petroleum resources has garnered a great deal of interest. The ecofriendliness, plentiful supply, and sustainability of limonene (LM) make it an excellent option. Nevertheless, the self-inhibitory effect of exocyclic allyl and steric hindrance pose significant challenges to the effective synthesis of LM-based polymers. Herein, maleic anhydride (MAH)/vinyl acetate (VAc)/LM terpolymer (PMVLM) microsphere with a controllable size (about 0.68–1.83 μm) and composition was effectively generated by manipulating polymerization parameters via self-stabilized precipitation (2SP) technique, wherein the rise of MAH feed percentage was beneficial for endocyclic double bonds of LM participating in copolymerization and the molar percentage of LM in PMVLM was controlled from 1 to 26%. Besides, PMVLM exhibited excellent killing efficiency against E. coli and the inhibition percentage of the copolymer with 2 mg/mL to 70%. Combined with the merits of VAc, LM, and MAH, PMVLM may also be employed as biomedical materials, biodegradable plastics, eco-friendly coatings, and packaging materials.

Abstract Copolymer particles containing anhydride and amide groups are widely utilized in oilfields and medication releases because of their high specific surface area, excellent biocompatibility, and water solubility. Here, the self‐stabilized precipitation (2SP) method was used to create maleic anhydride (MAH)/vinyl acetate (VAc)/acrylamide (AM) terpolymer (PMVA) microspheres. Terpolymer composition was highly dependent on monomer feed ratio and microspheres with diameters in the range of about 228–1048 nm could be prepared by altering reaction parameters. Notably, AM was consumed completely within a short period of time owing to high monomer reactivity, MAH and VAc continuing to copolymerize in an alternating manner. Thus self‐assembled core–shell particle with poly(MAH‐ co ‐VAc‐ co ‐AM) as core and poly(MAH‐ alt ‐VAc) as shell (PMVA@PMV) was readily achieved. PMVA particles can be scaled up to application platforms of hydrogel, oil recovery, and scale inhibition. Meanwhile, this contribution broadened the preparation process of core–shell material and can be applied to interface materials by simple modification.

HBV-related acute-on-chronic liver failure (HBV-ACLF) is a severe acute liver injury secondary to HBV-related chronic liver disease (with or without cirrhosis) and is characterized by a high short-term mortality rate. Presently, there is a paucity of experimental models that specifically focus on HBV-ACLF based on chronic hepatitis B. Therefore, this study aimed to establish an experimental mouse model of HBV-ACLF using chronic hepatitis B (CHB) as a basis and investigate the impact of STING activation on the disease.

ABSTRACT This study systematically examines the effects of diphenylphosphinic acid (DPPA) and sarcosine (SAR) intercalation into magnesium aluminum lanthanum hydrotalcite (LDHs) on its structure and thermal stability. Using charge distribution, structural optimization, energy calculations, XRD, FTIR, TEM, and thermal stability tests, the study reveals that DPPA anions, with higher negative charge density, increase the interlayer spacing to 6.08 Å and exhibit a binding energy of −0.7624 eV. SAR anions, with a thinner interlayer spacing of 4.11 Å and a binding energy of −1.603 eV, create a more stable structure. SAR's higher dipole moment (2.827 a.u.) compared to DPPA (2.077 a.u.) enhances electrostatic interactions. Thermal stability tests show SAR‐LDHs and DPPA‐LDHs extend PVC's stability to 53.67 and 56.67 min, respectively. DPPA anions provide superior stability at high temperatures, while SAR anions excel in moderate temperatures. This study offers insights for designing thermally stable composite materials.