Carbendazim (CBZ) insecticides have been widely employed, raising serious concerns about their impacts on human health and the environment. A facile hydrothermal technique was used to prepare a zinc ferrite (ZnFe₂O₄) combined with porous graphene oxide (PGO) as a nanocomposite for selective CBZ detection. The ZnFe₂O₄/PGO nanocomposite was then used to modify a glassy carbon electrode (GCE), an affordable platform for CBZ detection. Various spectroscopic techniques were employed to confirm the nanomaterial. The electrochemical properties were further investigated using cyclic voltammetry (CV), differential pulse voltammetry (DPV), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The ZnFe₂O₄/PGO nanocomposite modified the glassy carbon electrode surface for CBZ detection. A broad linear response range of 0.0039 to 200 μM, high sensitivity (2.184 μAμM

Integrating structural colors and conductivity into aqueous inks has the potential to revolutionize wearable electronics, providing flexibility, sustainability, and artistic appeal to electronic components. This study aims to introduce bioinspired color engineering to conductive aqueous inks. Our self-assembly approach involves mixing poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) with sulfonic acid-modified polystyrene (sPS) colloids to generate non-iridescent structural colors in the inks. This spontaneous structural coloration occurs because PEDOT:PSS and sPS colloids can self-assemble into core–shell structures and reversibly cluster into photonic aggregates of maximally random jammed packing within the aqueous environment, as demonstrated by small-angle X-ray scattering. Dissipative particle dynamics simulation confirms that the self-assembly aggregation of PEDOT:PSS chains and sPS colloids can be manipulated by the polymer–colloid interactions. Utilizing the finite-difference time-domain method, we demonstrate that the photonic aggregates of the core–shell colloids achieve close to maximum jammed packing, making them suitable for producing vivid structural colors. These versatile conductive inks offer adjustable color saturation and conductivity, with conductivity levels reaching 36 S cm–1 through the addition of polyethylene glycol oligomer, while enhanced water resistance and mechanical stability are achieved by doping with a cross-linker, poly(ethylene glycol) diglycidyl ether. With these unique features, the inks can create flexible, patterned circuits through processes like coating, writing, and dyeing on large areas, providing eco-friendly, visually appealing colors for customizable, stylish, comfortable, and wearable electronic devices.

Caffeic acid (CA) is one of the significant polyphenolic compounds primarily used as an antioxidant and medicine. The extensive usage of CA increases toxicity and affects health. Consequently, we have prepared an electrochemical sensor based on spinel magnesium cobalt oxide (MCO) with graphene sheets (GR) derived electrocatalyst (MCO/GR) for the rapid detection of CA. The elemental, and structural details were investigated with several spectroscopic techniques. The electrocatalytic behavior towards the CA was estimated with different voltammetric methods. Our MCO/GR-based electrochemical sensor demonstrated a low detection limit (0.003 µM), optimal sensitivity (1.494 µA µM–1 cm–2), low limit of quantification (0.013 µM), and good linear ranges (0.01 µM to 0.69 µM and 0.69 µM to 447.19 µM). This sensor showed good electrochemical performance and was applied to monitor CA in various food samples. Hence, our MCO/GR sensor is a promising electrochemical platform for determining CA.

Abstract In this study, a molybdenum-doped copper oxide (Mo–CuO) composite was synthesized via a hydrothermal method and combined with carbon black (CB) to form Mo–CuO@CB. This composite was used to modify a screen-printed carbon electrode (SPCE) for the detection of Metol (MT), an industrial pollutant harmful to both human health and the environment. Structural and surface characterization was performed using high-resolution transmission electron microscopy, field-effect scanning electron microscopy, energy-dispersive spectroscopy, Raman spectroscopy, X-rssy photoelectron spectroscopy, and X-ray diffraction. Electrochemical techniques, including differential pulse voltammetry and cyclic voltammetry, were used to assess the sensor's performance. The Mo–CuO@CB@SPCE sensor exhibited a low detection limit of 2.7 nM, and limit of quantification is 82 nM, a broad linear range (5.0 × 10−9 – 170 mol L-1), and high sensitivity (4.148 μA μM⁻¹ cm⁻²), benefiting from the catalytic activity of Mo–CuO and the large surface area of CB. With recovery rates ranging from 96 % to 100.6% in pond, river, and tap water, the sensor effectively detects MT in environmental samples, ensuring reliable monitoring of this persistent pollutant.