Temporal action localization is crucial for understanding untrimmed videos. In this work, we first identify two underexplored problems posed by the weak supervision for temporal action localization, namely action completeness modeling and action-context separation. Then by presenting a novel network architecture and its training strategy, the two problems are explicitly looked into. Specifically, to model the completeness of actions, we propose a multi-branch neural network in which branches are enforced to discover distinctive action parts. Complete actions can be therefore localized by fusing activations from different branches. And to separate action instances from their surrounding context, we generate hard negative data for training using the prior that motionless video clips are unlikely to be actions. Experiments performed on datasets THUMOS'14 and ActivityNet show that our framework outperforms state-of-the-art methods. In particular, the average mAP on ActivityNet v1.2 is significantly improved from 18.0% to 22.4%. Our code will be released soon.

Yes-associated protein (YAP) is regulated by mechanical cues via the interaction of the Hippo pathway with cytoskeleton. Previous studies showed that YAP plays a role in regulating the actomyosin network by suppressing Rho GTPase in medaka fish. Here, we identify Rho GTPase activating protein 29 (ARHGAP29) as a transcriptional target of YAP in a human gastric cancer cell line. YAP promotes the expression of ARHGAP29 to suppress the RhoA-LIMK-cofilin pathway, destabilizing F-actin. The overexpression of YAP causes cytoskeletal rearrangement by altering the dynamics of F-actin/G-actin turnover, thus promoting migration. In a mouse model, circulating tumor cells (CTCs) exhibit an increased ARHGAP29 RNA level compared with cells at primary tumor sites, and the metastatic potential of CTCs is positively correlated with ARHGAP29 expression. Moreover, increased ARHGAP29 expression is correlated with shortened survival of human gastric cancer patients. Our study provides a model to understand YAP's contribution to cancer metastasis via regulation of actin dynamics.

Ollier disease (OD) is characterized by the formation of multiple enchondromas. Patients with OD can develop malignant tumors, most often chondrosarcomas. When chondrosarcomas occur at the skull base in OD, cure is often difficult to obtain by surgery being lesion limits poorly distinguishable within the extensive pathological bone. Owing to the possible multiplicity of lesions over time, radiotherapy, in particular proton therapy, should be used with caution. The goal of surgery is therefore maximal resection with functional preservation followed with a careful follow-up. In this video, the case of a 13-year-old girl with an OD and an incidentally found petrous apex chondrosarcoma is presented. An endoscopic endonasal biopsy was performed confirming the diagnosis of chondrosarcoma. Conservative management was chosen initially. Because of symptoms progression and significant tumor growth, surgical removal was proposed. Considering the limited pneumatization of the sphenoid sinus and the lateral location of the lesion, an endoscopic-assisted anterior petrosal approach was chosen. A small remnant of tumor was left below the internal auditory canal. Because of its progressive growth, an additional resection using the same surgical approach was performed, with additional anterior petrosal drilling along and below the cochlea under endoscopic guidance to remove the part of the lesion located under the internal auditory canal. Ultimately, gross total resection of the lesion was achieved. All human studies have been performed in accordance with the ethical standards laid down in the 1964 Declaration of Helsinki and its later amendments. The patient's relatives provided informed consent to the surgical treatment, video recording, and publication of the data. The patient's relatives provided consent to the procedures. This work was performed according to the ethical standards of our Institutional Review Board, without the need for dedicated IRB approval.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is a lethal malignancy characterized by insidious onset and lack of effective therapy. The molecular pathogenesis of PDA remains to be understood fully. Transcriptional factor GATA6 is an important transcriptional regulator in normal pancreas development, particularly in the initial specification and differentiation of the pancreas. Recent studies have linked pancreatic malignancy closely to GATA6. Increased levels of GATA6 expression enhance pancreatic cancer cell growth. GATA6 emerges as a lineage-specific oncogenic factor in PDA, augmenting the oncogenic phenotypes of PDA cells upon its overexpression. However, elevated GATA6 levels are correlated with well-differentiated tumors and a more favorable patient prognosis. Experimental evidence in genetic mouse models has revealed a tumor-suppressive role for GATA6. The circumstantial roles of GATA6 in pancreatic tumorigenesis remain to be defined. This review aims to elucidate recent advances in comprehending GATA6, emphasizing its crucial roles in both pancreas physiology and pathology. Special attention will be given to its involvement in PDA pathogenesis, exploring its potential as a novel biomarker and a promising therapeutic target for PDA.

Background: Hepatocellular carcinoma poses a significant public health burden in China, necessitating the economic evaluation of new therapeutic strategies for policy-makers and clinicians. The international, randomized phase 3 trial CARES-310 revealed that camrelizumab plus rivoceranib provided a substantial clinical benefit in patients with advanced hepatocellular carcinoma, but the economic outcome remains unclear. This study aimed to evaluate the cost-effectiveness of camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310) from the perspective of the Chinese health care system. Methods: A partitioned survival model was developed to estimate the lifetime cost and clinical outcomes of camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib in first-line treatment of advanced hepatocellular carcinoma. Survival data from the CARES-310 trial were used to create a hypothetical cohort of 543 patients with advanced hepatocellular carcinoma for modeling disease progression. The life-year, quality-adjusted life-year (QALY), incremental cost-effectiveness ratio (ICER) was used to measure the model’s outcome, with the willingness-to-pay threshold set at 3 times China’s gross domestic product (GDP) per capita (US$36 780). Univariate, multivariable probabilistic sensitivity analyses, and subgroup analysis were performed to assess parameter uncertainty, complemented by a scenario analysis using health utilities reported in literature. Results: The camrelizumab group yielded an additional 0.239 QALYs at an added cost of US$8340 compared with sorafenib, resulting in an ICER of US$34 897/QALY. Univariate sensitivity analysis indicated that the model results were most sensitive to the utility of progression-free survival in the camrelizumab group, sorafenib cost, and camrelizumab cost. Probabilistic sensitivity analysis revealed a 56% probability of cost-effectiveness of camrelizumab plus rivoceranib among all patients. The results of the subgroup analysis demonstrated camrelizumab plus rivoceranib was the most cost-effective in the subgroup with albumin-bilirubin grade 2. Conclusions: At a willingness-to-pay threshold of US$36 780/QALY, camrelizumab plus rivoceranib is likely to be a cost-effective option compared with sorafenib as first-line treatment for advanced hepatocellular carcinoma in China.