A technique called optical coherence tomography (OCT) has been developed for noninvasive cross-sectional imaging in biological systems. OCT uses low-coherence interferometry to produce a two-dimensional image of optical scattering from internal tissue microstructures in a way that is analogous to ultrasonic pulse-echo imaging. OCT has longitudinal and lateral spatial resolutions of a few micrometers and can detect reflected signals as small as approximately 10(-10) of the incident optical power. Tomographic imaging is demonstrated in vitro in the peripapillary area of the retina and in the coronary artery, two clinically relevant examples that are representative of transparent and turbid media, respectively.

We describe what are to our knowledge the first in vivo measurements of human retinal structure with optical coherence tomography. These images represent the highest depth resolution in vivo retinal images to date. The tomographic system, image-processing techniques, and examples of high-resolution tomographs and their clinical relevance are discussed.

Late-onset and sporadic Alzheimer's disease are associated with the apolipoprotein E (apoE) type 4 allele expressing the protein isoform apoE4. Apolipoprotein E binds avidly to beta amyloid (A beta) peptide, a major component of senile plaque of Alzheimer's disease, in an isoform-specific manner. The apoE4 isoform binds to A beta peptide more rapidly than apoE3. We observed that soluble SDS-stable complexes of apoE3 or apoE4, formed by coincubation with A beta peptide, precipitated after several days of incubation at 37 degrees C with apoE4 complexes precipitating more rapidly than apoE3 complexes. A beta(1-28) and A beta(1-40) peptides were incubated in the presence or absence of apoE3, apoE4, or bovine serum albumin for 4 d at 37 degrees C (pH 7.3). Negative stain electron microscopy revealed that the A beta peptide alone self-assembled into twisted ribbons containing two or three strands but occasionally into multistranded sheets. The apoE/A beta coincubates yielded monofibrils 7 nm in diameter. ApoE4/A beta coincubates yielded a denser matrix of monofibrils than apoE3/A beta coincubates. Unlike purely monofibrillar apoE4/A beta coincubates, apoE3/A beta coincubates also contained double- and triple-stranded structures. Both apoE isoforms were shown by immunogold labeling to be uniformly distributed along the A beta peptide monofibrils. Monofibrils appeared earlier in apoE4/A beta than in apoE3/A beta in time-course experiments. Thus apoE3 and apoE4 each interact with beta amyloid peptide to form novel monofibrillar structures, apoE4 more avidly, a finding consistent with the biochemical and genetic association between apoE4 and Alzheimer's disease.

Objective

 To assess the accuracy of classification of narrow anterior chamber (AC) angles using quantitative imaging by optical coherence tomography (OCT) and ultrasound biomicroscopy (UBM). 

Design

 Observational comparative study. 

Methods

 A high-speed (4000 axial scans/s) anterior segment OCT prototype was developed using a 1.3-μm light source. Seventeen normal subjects (17 eyes) and 7 subjects (14 eyes) with narrow angle glaucoma were enrolled. All subjects underwent gonioscopy, OCT, and UBM. Quantitative AC angle parameters (angle opening distance, angle recess area, and the trabecular-iris space area [a new parameter we have defined]) were measured from OCT and UBM images using proprietary processing software. 

Main Outcome Measures

 Specificity and sensitivity in identifying narrow angles with image-derived AC angle parameters. 

Results

 Eight of 31 eyes were classified as having narrow angles (Shaffer grade ≤1 in all quadrants). The AC angle parameters measured by both OCT and UBM had similar mean values, reproducibility, and sensitivity-specificity profiles. Both OCT and UBM showed excellent performance in identifying eyes with narrow angles. Areas under the receiver operating characteristic curves for these parameters were all in the range of 0.96 to 0.98. 

Conclusions

 Optical coherence tomography was similar to UBM in quantitative AC angle measurement and detection of narrow angles. In addition, it was easier to use and did not require contact with the eye. Optical coherence tomography is a promising method for screening individuals at risk for narrow angle glaucoma.

Cell-substrate adherence is a fundamental property of microorganisms that enables them to exist in biofilms. Our study focuses on adherence of the fungal pathogen Candida albicans to one substrate, silicone, that is relevant to device-associated infection. We conducted a mutant screen with a quantitative flow-cell assay to identify thirty transcription factors that are required for adherence. We then combined nanoString gene expression profiling with functional analysis to elucidate relationships among these transcription factors, with two major goals: to extend our understanding of transcription factors previously known to govern adherence or biofilm formation, and to gain insight into the many transcription factors we identified that were relatively uncharacterized, particularly in the context of adherence or cell surface biogenesis. With regard to the first goal, we have discovered a role for biofilm regulator Bcr1 in adherence, and found that biofilm regulator Ace2 is a major functional target of chromatin remodeling factor Snf5. In addition, Bcr1 and Ace2 share several target genes, pointing to a new connection between them. With regard to the second goal, our findings reveal existence of a large regulatory network that connects eleven adherence regulators, the zinc-response regulator Zap1, and approximately one quarter of the predicted cell surface protein genes in this organism. This limited yet sensitive glimpse of mutant gene expression changes had thus defined one of the broadest cell surface regulatory networks in C. albicans.