Lung cancer is the leading cause of cancer death in women living in the United States, which accounts for approximately the same percentage of cancer deaths in women as breast, ovary, and uterine cancers combined. Targeted blood plasma glycomics represents a promising source of noninvasive diagnostic and prognostic biomarkers for lung cancer. Here, 208 samples from lung cancer patients and 207 age-matched controls enrolled in the Women Epidemiology Lung Cancer (WELCA) study were analyzed by a bottom-up glycan "node" analysis approach. Glycan features, quantified as single analytical signals, including 2-linked mannose, α2-6 sialylation, β1-4 branching, β1-6 branching, 4-linked GlcNAc, and antennary fucosylation, exhibited abilities to distinguish cases from controls (ROC AUCs: 0.68-0.92) and predict survival in patients (hazard ratios: 1.99-2.75) at all stages. Notable alterations of glycan features were observed in stages I-II. Diagnostic and prognostic glycan features were mostly independent of smoking status, age, gender, and histological subtypes of lung cancer.

Abstract Introduction The relations between coffee and tea consumption and head and neck cancer (HNC) incidence are unclear. With increasing global HNC burden, this study aims to examine the association between coffee, tea, and HNC. Methods A pooled analysis of 9548 HNC cases and 15,783 controls from 14 individual‐level case‐control studies was conducted from the International Head and Neck Cancer Epidemiology consortium. Random‐effects logistic regression was used to calculate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) for HNC and its subsites, adjusting for sociodemographic and lifestyle factors. Results Compared to non–coffee drinkers, drinking >4 cups of caffeinated coffee daily was inversely associated with HNC (OR, 0.83; 95% CI, 0.69–1.00), oral cavity (OR, 0.70; 95% CI, 0.55–0.89), and oropharyngeal cancers (OR, 0.78; 95% CI, 0.61‐0.99). Drinking 3–4 cups of caffeinated coffee was inversely associated with hypopharyngeal cancer (OR, 0.59; 95% CI, 0.39–0.91). Drinking decaffeinated coffee and drinking between >0 to <1 cup daily were inversely associated with oral cavity cancer (OR, 0.75; 95% CI, 0.64–0.87 and OR, 0.66; 95% CI, 0.54–0.81). Drinking tea was inversely associated with hypopharyngeal cancer (OR, 0.71; 95% CI, 0.59–0.87). Daily tea consumption of >0 to ≤1 cup was inversely associated with HNC (OR, 0.91; 95% CI, 0.84–0.98) and hypopharyngeal cancer (OR, 0.73; 95% CI, 0.59–0.91), but drinking >1 cup was associated with laryngeal cancer (OR, 1.38; 95% CI, 1.09–1.74). Conclusion These findings support reduced HNC risk among coffee and tea drinkers. Future studies are needed to address geographical differences in types of coffee and tea to improve our understanding of the association of coffee and tea and global HNC risk.

Lymphomas are malignant proliferations of B or T lymphocytes, classified as Hodgkin or non-Hodgkin lymphomas. The malignant proliferation of lymphoid cells mainly occurs in lymph nodes, but in a small number of cases, it can be extranodal. The oral cavity represents a very rare primary extra-nodal location for non-Hodgkin lymphoma and can pose a diagnostic challenge for the dentist. We report the case of a woman in her 50s presenting a primary oral manifestation of a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The patient was complaining of an inflammatory swelling of the vestibular gingiva of the left maxillary premolars, which had been growing for four months. She had consulted several dentists who suspected a dental cause, without any clear argument in favor of a periodontal or endodontic etiology. Periodontal treatments were initiated, and multiple courses of antibiotics were prescribed without improvement in the clinical presentation. Finally, the patient was referred to the hospital where a biopsy of the gingival lesion was performed. Histological and immunohistochemical examinations led to the diagnosis of a DLBCL. The patient was referred to a hematology-oncology department and received polychemotherapy treatment until complete remission. Initial oral manifestations of lymphoma may mimic dental, endodontic, or periodontal pathology. Appropriate oral clinical and radiological examinations should exclude local causes. If these examinations are inconsistent with the clinical presentation, systemic diseases should be considered, and a prompt biopsy of the lesion should be performed to obtain a definitive diagnosis. Early detection of a primary oral lymphoma can improve the prognosis with timely multidisciplinary medical management.