This paper presents a 18-22 GHz stacked power amplifier (PA) in 0.13-μm CMOS SOI technology. The amplifier adopts cascode unit topology, and utilizes twoway power combining networks to improve the output power. Neutralization capacitor is customized in the design to enhance the stability and in-band gain flatness. The PA achieves a small-signal gain of 18.2dB and 3-dB bandwidth (BW) of 10 GHz, a 1-dB compressed power (P1dB) of 18.2 dBm and a saturated output power (PSAT) of 22.8 dBm with a peak PAE of 29.0%. The PA chip area is 0.44 mm 2 including the pads.

This article presents a novel filter structure named by substrate-integrated suspended line (SISL) waveguide filter (SISLWF). Based on the SISL platform, by introducing the novel SISL via, both the magnetic-coupled air-filled waveguide resonators (AF-WRs) and the electric-coupled SISL resonators can be co-designed in the conventional SISL cavity. Magnetic-coupled TE  $_{101}$  mode of the AF-WR is excited by the SISL via and is utilized to design the passband. The co-designed electric-coupled SISL resonators, such as SISL open stub line (SISLOS) and a quarter of open-ended metal ring resonator (QRR), are utilized to generate transmission zeros (TZs) out of band. The SISLOS printed on G5 layer is designed as a notch filter and it is directly connected to the SISL via to generate multiple notch bands. At the end of the SISLOS, an electric-coupled QRR printed on G6 layer is also designed to generate a new TZ at higher band. Measured results show that for the proposed SISLWF, by optimizing the sizes of the SISLOS, QRR, and nonresonant SISL line, five TZs can be generated and controlled simultaneously.

The Pd-catalyzed ortho-C–H borylation of aryl iodides has been developed through maleimide-relayed C–H activation. In this reaction, the ipso-positions and ortho-C–H bonds of aryl iodides are alkylated and borylated, respectively, providing a new strategy for C–H borylation. The reaction exhibits a broad substrate scope and represents a modular synthetic method for functionalized 3-aryl succinimides, which are essential structural motifs in organic compounds with diverse biological activities. Furthermore, the boronate group can be further manipulated, and the practical utility of the reaction has been demonstrated. This work also introduces a new strategy for ipso, ortho-difunctionalization of aryl halides via C–H activation.