Persistent room temperature phosphorescence (RTP) from pure organic luminogens can be rationally realized based on the crystallization-induced phosphorescence phenomenon and severe crystallization. A perfect crystal with dense molecular packing and effective inter­molecular interactions isolates the triplet excitons from quenching sites and significantly blocks the high-energy vibrational dissipation, thus yielding long-lasting RTP. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Emissive electron donor–acceptor (D–A) conjugates have a wide variety of applications in biophotonics, two-photon absorption materials, organic lasers, long wavelength emitters, and so forth. However, it is still a challenge to synthesize high solid-state efficiency D–A structured emitters due to the notorious aggregation-caused quenching (ACQ) effect. Though some D–A systems are reported to show aggregation-induced emission (AIE) behaviors, most are only selectively AIE-active in highly polar solvents, showing decreased solid-sate emission efficiencies compared to those in nonpolar solvents. Here we report the triphenylamine (TPA) and 2,3,3-triphenylacrylonitrile (TPAN) based D–A architectures, namely, TPA3TPAN and DTPA4TPAN. Decoration of arylamines with TPAN changes their emission behaviors from ACQ to AIE, making resulting TPA3TPAN and DTPA4TPAN nonluminescent in common solvents but highly emissive when aggregated as nanoparticles, solid powders, and thin films owing to their highly twisted configurations. Both compounds also display a bathochromic effect due to their intramolecular charge transfer (ICT) attribute. Combined ICT and AIE features render TPA3TPAN and DTPA4TPAN intense solid yellow emitters with quantum efficiencies of 33.2% and 38.2%, respectively. They are also thermally and morphologically stable, with decomposition and glass transition temperatures (Td/Tg) being 365/127 and 377/141 °C, respectively. Multilayer electroluminescence (EL) devices are constructed, which emit yellow EL with maximum luminance, current, power, and external quantum efficiencies up to 3101 cd/m2, 6.16 cd/A, 2.64 lm/W, and 2.18%, respectively. These results indicate that it is promising to fabricate high efficiency AIE-ICT luminogens with tunable emissions through rational combination and modulation of propeller-like donors and/or acceptors, thus paving the way for their biophotonic and optoelectronic applications.

A strategy towards efficient mechanochromic luminogens with high contrast is developed. The twisted propeller-like conformations and effective intermolecular interactions not only endow the luminogens with AIE characteristics and high efficiency in the crystalline state, but also render them to undergo conformational planarization and disruption in intermolecular interactions upon mechanical stimuli, resulting in remarkable changes in emission wavelength and efficiency.

Pure organic materials exhibiting room temperature phosphorescence (RTP) have significant fundamental importance and promising optoelectronic and biological applications. Exploration of metal- and heavy atom-free pure organic phosphors, however, remains challenging because achieving emissive triplet relaxation that outcompetes the vibrational loss is difficult without metal or heavy atoms. In this contribution, in contrast to aggregation-caused quenching (ACQ) normally observed in conventional chromophores, a unique phenomenon of crystallization-induced dual emission (CIDE), namely, simultaneously boosted fluorescence and phosphorescence upon crystallization, is observed in a group of pure organic aromatic acids and esters at ambient conditions. Moreover, two triplet-involved relaxations of delayed fluorescence (DF) and phosphorescence are activated. Such efficient intrinsic emission from both singlet and triplet states in a single compound without employing metal or heavy atoms is suitable for a variety of fundamental research and applications.

Triphenylacrylonitrile and diarylamine based D–π–A luminogens exhibit typical AIE characteristics with high solid state efficiency up to unity and switchable mechanochromism with high contrast, which render them multifunctional materials for versatile applications in optical storage, volatile organic compound (VOC) detection, OLEDs, etc.

Abstract Circularly polarized luminescence (CPL) materials offer exciting potential due to their unique light properties. However, controlling the color of afterglow emission, a key feature for many applications remains a challenge. Here, a co‐doping strategy is presented for precise control of multicolor CPL afterglow in films. This approach utilizes chiral naphthylphosphoric acid derivatives as energy and chirality transfer donors, commonly used fluorescent dye rhodamine B (RB) and PVA are selected as the acceptor and the polymeric matrix, respectively. Remarkably, the co‐doped films exhibit ultra‐long green circular polarization phosphorescence lasting several seconds with high efficiency (14.23%), lifetime (1025.5 ms), and dissymmetry factor (8.44 × 10 −3 ). Crucially, by adjusting the acceptor content, it can precisely tune the phosphorescence‐to‐fluorescence ratio and achieve multicolor afterglow. This control stems from a combination of Förster resonance energy transfer, chirality transfer, and color‐mixing effects. Furthermore, this approach significantly improves the asymmetry factor of the CPL afterglow by an order of magnitude (5.17 × 10 −2 ). It is anticipated that this straightforward approach to precisely regulating the afterglow color of CPL will provide invaluable insights for the future design of highly efficient and innovative CPL materials.