Non-pure primary Vanadyl petroporphyrins extracted from oil, i.e., PVP(Oil), have been impregnated on SBA-15 or on SiO2. For comparison, synthetic vanadyl octaethylporphine, VP(S), was also impregnated on the same siliceous materials. The characterization result of unsupported porphyrins and the catalysts, by FTIR and DR-UV-vis, confirm the successful incorporation of the corresponding vanadyl porphyrins. Electrochemical and photoelectrochemical properties of these catalysts have been evaluated through Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS), Mott-Schottky (MS) and voltammetry tests. According to the results, primary vanadyl porphyrin extracted from oil, PVP(Oil), show better photoelectrochemical response, regardless of the support used (either SiO2 or SBA15), than synthetic ones, VP(S). Additionally, this study reveals that PVP(Oil) can be used as photoelectrocatalysts for methyl red (MR) degradation (a common organic dye), showing almost a complete degradation of (MR) using PVP(Oil)-SBA15 catalyst after 3 h. Interestingly, an increase of more than 25% in the kinetic constant for the photoelectrochemical degradation of MR is shown for the PVP(Oil) in comparison to the VP(S).

The valorization of biomass and its transformation into fuels are highly interesting due to the abundance of biomass and its almost neutral carbon emissions. In this article, we show the production of γ-valerolactone (GVL), a valuable product, from furfural (FF), a compound that can be easily obtained from biomass. This FF to GVL transformation involves a catalytic cascade reaction with two hydrogenation steps. Pt and/or Zr supported on sepiolite catalysts have been prepared and tested in the FF transformation reaction. A physical mixture of a Zr-based and a Pt-based catalyst has reached a yield to GVL of ca. 50% after 16 h at 180 °C. This performance largely exceeds that obtained by each of the single Pt or single Zr metal catalysts independently, showing a strong synergistic effect. These data suggest that each metal (Pt and Zr) plays an important and complementary role in different reaction steps. Furthermore, the physical mixture appears to be much more efficient than bimetallic Pt/Zr catalysts synthesized with the same amount of metals. The role of the type of acidity and the oxidation state of the surface platinum species on the catalytic performance has been discussed. Moreover, this reaction has been carried out in batch and continuous flow reactors, and a comparative study between the two operation modes has been undertaken. A certain correlation between the catalytic results obtained by both operation modes has been found.