Sensor arrays are a powerful tool for multianalyte sensing and the development of an efficient sensor array has become one of the most intriguing problems. However, sensor arrays often employ lots of receptors which need large amounts of work to synthesise. This study describes an efficient method for the fabrication of a simple sensor array based on the competitive binding in supramolecular gels. By rationally introducing various well-designed competitive binding interactions into the supramolecular gel, which is self-assembled from a naphthylhydrazone-based organogelator, a supramolecular gel-based twenty-two-member sensor array has been created. Interestingly, the sensor array has been shown to accurately identify fourteen kinds of important ions (F-, Cl-, I-, CN-, HSO4-, SCN-, S2-, OH-, Al3+, Fe3+, Zn2+, Hg2+, Pb2+ and H+) in water. It's important to note that this sensor array needs only one synthesized receptor. Moreover, using this method, we also obtained a series of ion response fluorescent supramolecular materials, which could act as security display materials. Therefore, it's a novel and facile way for the design of a simple sensor array as well as ion response fluorescent supramolecular materials.

A novel anion sensor array based on supramolecular metallogels has been developed. The sensor array could accurately identify CN⁻, SCN⁻, S²⁻and I⁻in water. Interestingly, the metallogel-based sensor array needs only one synthesized gelatorG1.

Application of the classic fluorescent dye 1,8-naphthalimide.

A simple and efficient approach to endow the controllable multi-stimuli-responsive property for the supramolecular polymer was successfully developed by rationally introducing iodine into a novel naphthalimide-functionalized pillar[5]arene-based supramolecular polymer (PNA⊃GBP). Interestingly, by introducing iodine into the supramolecular polymer PNA⊃GBP, the iodine could not only control the optical properties and self-assembly states of PNA⊃GBP via electronic donor–acceptor effect but also control the molecular recognition properties by competitive redox reaction. Benefiting from these excellent iodine controlled multiresponse properties, the PNA⊃GBP showed selective fluorescent response for cyanide, cysteine, and mercury in supramolecular polymer gels, water solutions, and living cells with high sensitivities. The supramolecular polymer PNA⊃GBP could act as a novel smart material for selective detection CN–, Hg2+, and l-Cys.

This review overviews recent research on circularly polarized luminescence from planar chiral organic compounds, focusing on their synthetic strategies, properties and applications.

Among the various challenges in the field of organic light‐emitting diodes (OLEDs), simultaneously achieving high efficiency, a long lifespan, and a narrow full‐width at half maximum (FWHM) in blue OLEDs remains a significant hurdle. Herein, we demonstrate a strategy to improve the color purity of tetradentate Pt(II) complexes with the assistance of F···H interaction by incorporating trifluoromethyl (‐CF3) groups into the well‐known blue tetradentate Pt(II) phosphorescent complex. The results show that the different substitution positions of ‐CF3 have significantly varying effects on the FWHM values of the complexes; specifically, introducing ‐CF3 on the benzene ring of carbazole effectively reduces the FWHM, while introducing it on the benzene ring linked to the carbene unit has a minimal impact. When utilized in a mixed host system of SiCzCz/SiTrzCz2, the OLEDs with these new complexes as emitters demonstrated maximum external quantum efficiencies (EQEs) of 27.1%, 33.8%, and 27.6% for PtON‐CF3‐1, PtON‐CF3‐2, and PtON‐2CF3, respectively, with excellent color purity (CIEy ≈ 0.14 for the PtON‐CF3‐2 based device). Notably, the device based on PtON‐CF3‐2 matched the stability of the benchmark PtON‐TBBI complex.This work offers an important guideline for the design of high efficient Pt(II) phosphorescent complexes with good blue color purity.

Abstract Achieving high efficiency narrowband near‐ultraviolet (NUV) emitters in organic light emitting diode (OLED) is still a formidable challenge. Herein, a proof‐of‐concept hybridized local and charge transfer (HLCT) molecule, named ICz‐BO, is prepared and characterized, in which both multiresonant (MR) skeletons are integrated via conjugation connection. A slightly distorted structure and weak intramolecular charge transfer (CT) interaction between two MR subunits lead to a high‐lying reverse intersystem crossing (h‐RISC) channel of T 6 → S 1 , also evidenced by both experimental and calculated results. Impressively, the ICz‐BO emitter exhibits outstanding narrowband NUV emission at 404 nm with a full‐width at half maximum of 28 nm in toluene solution. The solution processable OLED shows an excellent device performance with the recorded maximum external quantum efficiency of 12.01 %, concomitant with an extremely low y‐axis Commission Internationale de l’Éclairage (CIE y ) value of 0.031. To the best of our knowledge, this is the highest efficiency reported for the HLCT‐based NUV‐OLEDs to date. This research proves that the MR skeleton plays a positive effect on the narrowband hot exciton emitter, which provides an alternative paradigm for developing high‐efficiency NUV emitters.

Among the various challenges in the field of organic light‐emitting diodes (OLEDs), simultaneously achieving high efficiency, a long lifespan, and a narrow full‐width at half maximum (FWHM) in blue OLEDs remains a significant hurdle. Herein, we demonstrate a strategy to improve the color purity of tetradentate Pt(II) complexes with the assistance of F···H interaction by incorporating trifluoromethyl (‐CF3) groups into the well‐known blue tetradentate Pt(II) phosphorescent complex. The results show that the different substitution positions of ‐CF3 have significantly varying effects on the FWHM values of the complexes; specifically, introducing ‐CF3 on the benzene ring of carbazole effectively reduces the FWHM, while introducing it on the benzene ring linked to the carbene unit has a minimal impact. When utilized in a mixed host system of SiCzCz/SiTrzCz2, the OLEDs with these new complexes as emitters demonstrated maximum external quantum efficiencies (EQEs) of 27.1%, 33.8%, and 27.6% for PtON‐CF3‐1, PtON‐CF3‐2, and PtON‐2CF3, respectively, with excellent color purity (CIEy ≈ 0.14 for the PtON‐CF3‐2 based device). Notably, the device based on PtON‐CF3‐2 matched the stability of the benchmark PtON‐TBBI complex.This work offers an important guideline for the design of high efficient Pt(II) phosphorescent complexes with good blue color purity.