POSS are nano-sized stable 3-dimensional architectures which consist of alternate Si–O bonds to form cage structures with Si atoms as vertices.

Abstract The oxygen evolution reaction (OER) is a key process involved in energy and environment‐related technologies. An ideal OER electrocatalyst should show high exposure of active sites and optimal adsorption energies of oxygenated species. However, earth‐abundant transition‐metal‐based OER electrocatalysts still operate with sluggish OER kinetics. Here, a cation‐exchange route is reported to fabricate cobalt‐vanadium‐iron (oxy)hydroxide (CoV‐Fe 0.28 ) nanosheets with tunable binding energies for the oxygenated intermediates. The formation of an amorphous/crystalline heterostructure in the CoV‐Fe 0.28 catalyst boosts the exposure of active sites compared to their crystalline and amorphous counterparts. Furthermore, the synergetic interaction of Co, V, and Fe cations in the CoV‐Fe 0.28 catalyst subtly regulates the local coordination environment and electronic structure, resulting in the optimal thermodynamic barrier for this elementary reaction step. As a result, the CoV‐Fe 0.28 catalyst exhibits superior electrocatalytic activity toward the OER. A low overpotential of 215 mV is required to afford a current density of 10 mA cm −2 with a small Tafel slope of 39.1 mV dec −1 , which outperforms commercial RuO 2 (321 mV and 86.2 mV dec −1 , respectively).

The recent developments and trends of electrochromic conjugated polymers and their devices are highlighted in this review.

Heterostructures with abundant phase boundaries are compelling for surface-mediated electrochemical applications. However, rational design of such bifunctional electrocatalysts for efficient hydrogen and oxygen evolution reactions (HER and OER) is still challenging. Here, due to the well-matched lattice parameters, we easily achieved the epitaxy of two-dimensional ternary nickel thiophosphate (NiPS3) nanosheets with in-grown dinickel phosphide (Ni2P) through an in situ growth strategy. Density functional theory calculations reveal that the NiPS3/Ni2P heterojunction significantly decreases the kinetic barrier for hydrogen adsorption and accelerates electron transfer due to the built-in electric field at the epitaxial interfaces. The significantly improved electrocatalytic performance is shown to be closely related to the epitaxial interfacial area rather than the amount of secondary phase. Notably, the resultant NiPS3/Ni2P heterostructures enable an overall water splitting electrolyzer to achieve 50 mA cm-2 at a lower bias of 1.65 V compared to that for the pristine NiPS3 alone (2.02 V) and even the benchmark Pt/C//IrO2 electrocatalysts (1.69 V).

Abstract Hydrogen fuel is considered as one of the most clean renewable resources, warranting it a primary alternative to fossil fuels for future energy supplies. Electrocatalytic water splitting is an eco‐friendly technique for high‐purity hydrogen production. However, the sluggish dynamics of its two half‐reactions, hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER), are tough challenges impeding the practical application of this technology. In these years, external field‐assisted HER and OER have attracted extensive research interests. Herein, the effects of various fields, including electric field, magnetic field, strain, and light, on electrocatalytic HER and OER are systematically discussed. The focus is how to integrate the external fields with the electrocatalytic systems and the fundamentals of field promoted HER/OER activities. In the end, the key challenges facing this rapidly progressing research field are highlighted and possible strategies addressing them are indicated.

Abstract Photoplethysmography (PPG) technology enables the measurement of multiple physiological and psychological parameters with low‐cost wearable sensors and is reshaping modern healthcare. Advanced materials play a vital role in improving reliability and accuracy of PPG sensors. Recently, various advanced materials have been explored to optimize PPG sensor design, while some challenges exist toward large‐scale validation and mass production. This paper focuses on advanced materials applied in the photodetectors, light sources, and circuits of PPG sensors. The materials are categorized into four groups: inorganic, organic, nanomaterials, and hybrid materials. The properties and fabrication processes are summarized. Other technical details including the mode of operation, measurement sites, testing, and validation are discussed. The merits and limitations of the state of the art are highlighted to provide some suggestions for the future development of PPG sensors based on advanced materials.

Thermochromic materials are substances that change color in response to temperature variations. Today, sustainability concerns are the main drivers of thermochromic research, with smart, energy-efficient windows being one of the primary applications. While vanadium oxides and leuco dyes are traditionally the main thermochromic materials, hydrogels operating based on change of solvation have risen as some of the most promising materials due to their high optical transparency and good solar modulating abilities. In this work, a distinct mechanism for thermochromism arising from the crystalline solid to amorphous solid polymer transition, with a corresponding transition from an opaque state to a transparent state is disclosed. Both ultra-high optical transparency (T