The GEOTRACES Intermediate Data Product 2017 (IDP2017) is the second publicly available data product of the international GEOTRACES programme, and contains data measured and quality controlled before the end of 2016. The IDP2017 includes data from the Atlantic, Pacific, Arctic, Southern and Indian oceans, with about twice the data volume of the previous IDP2014. For the first time, the IDP2017 contains data for a large suite of biogeochemical parameters as well as aerosol and rain data characterising atmospheric trace element and isotope (TEI) sources. The TEI data in the IDP2017 are quality controlled by careful assessment of intercalibration results and multi-laboratory data comparisons at crossover stations. The IDP2017 consists of two parts: (1) a compilation of digital data for more than 450 TEIs as well as standard hydrographic parameters, and (2) the eGEOTRACES Electronic Atlas providing an on-line atlas that includes more than 590 section plots and 130 animated 3D scenes. The digital data are provided in several formats, including ASCII, Excel spreadsheet, netCDF, and Ocean Data View collection. Users can download the full data packages or make their own custom selections with a new on-line data extraction service. In addition to the actual data values, the IDP2017 also contains data quality flags and 1-σ data error values where available. Quality flags and error values are useful for data filtering and for statistical analysis. Metadata about data originators, analytical methods and original publications related to the data are linked in an easily accessible way. The eGEOTRACES Electronic Atlas is the visual representation of the IDP2017 as section plots and rotating 3D scenes. The basin-wide 3D scenes combine data from many cruises and provide quick overviews of large-scale tracer distributions. These 3D scenes provide geographical and bathymetric context that is crucial for the interpretation and assessment of tracer plumes near ocean margins or along ridges. The IDP2017 is the result of a truly international effort involving 326 researchers from 25 countries. This publication provides the critical reference for unpublished data, as well as for studies that make use of a large cross-section of data from the IDP2017. This article is part of a special issue entitled: "Cycles of trace elements and isotopes in the ocean – GEOTRACES and beyond" - edited by Tim M. Conway, Tristan Horner, Yves Plancherel, and Aridane G. González.

Macular degeneration is a leading cause of irreversible vision loss, significantly impacting quality of life. To enhance clinical practice and reduce the risk of drug-related macular degeneration, we analyzed drug-related trends using real-world data. Disproportionality analysis of adverse event reports from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS, 2004–2023) identified 67,683 cases involving 1402 drugs. Among these, 42 drugs were linked to significant risks, including treatments for breast cancer (tamoxifen, raloxifene, anastrozole, letrozole) and diabetes (insulin lispro, insulin human). The BCPNN algorithm revealed that 45.2% (19/42) of these drugs had the strongest associations with macular degeneration, with pentosan polysulfate sodium, travoprost, and tolterodine being the highest-risk drugs. Lifitegrast, nicotine, and travoprost were associated with the shortest onset times for ocular adverse events. Among drug classes, glucocorticosteroids were linked to the most rapid onset of ocular side effects (P < 0.001), typically occurring within two months compared to other drugs. Drug-related macular degeneration was more common in women (70.4%) and predominantly affected those aged 60–80. The incidence of drug-related macular degeneration has steadily increased in recent years. This study offers valuable pharmacovigilance insights, highlighting drugs and demographic factors linked to macular degeneration.