Therapies for perianal fistulas in patients with Crohn's disease are often ineffective in producing long-term healing. We performed a randomized placebo-controlled trial to determine the long-term efficacy and safety of a single local administration of allogeneic expanded adipose-derived stem cells (Cx601) in patients with Crohn's disease and perianal fistulas.We performed a double-blind study at 49 hospitals in Europe and Israel, comprising 212 patients with Crohn's disease and treatment-refractory, draining, complex perianal fistulas. Patients were randomly assigned (1:1) to groups given a single local injection of 120 million Cx601 cells or placebo (control), in addition to the standard of care. Efficacy endpoints evaluated in the modified intention-to-treat population (randomly assigned, treated, and with 1 or more post-baseline efficacy assessment) at week 52 included combined remission (closure of all treated external openings draining at baseline with absence of collections >2 cm, confirmed by magnetic resonance imaging) and clinical remission (absence of draining fistulas).The study's primary endpoint, at week 24, was previously reported (combined remission in 51.5% of patients given Cx601 vs 35.6% of controls, for a difference of 15.8 percentage points; 97.5% confidence interval [CI] 0.5-31.2; P = .021). At week 52, a significantly greater proportion of patients given Cx601 achieved combined remission (56.3%) vs controls (38.6%) (a difference of 17.7 percentage points; 95% CI 4.2-31.2; P = .010), and clinical remission (59.2% vs 41.6% of controls, for a difference of 17.6 percentage points; 95% CI 4.1-31.1; P = .013). Safety was maintained throughout week 52; adverse events occurred in 76.7% of patients in the Cx601 group and 72.5% of patients in the control group.In a phase 3 trial of patients with Crohn's disease and treatment-refractory complex perianal fistulas, we found Cx601 to be safe and effective in closing external openings, compared with placebo, after 1 year. ClinicalTrials.gov no: NCT01541579.

Autologous adipose-derived stem cells may represent a novel approach for the management of complex fistula-in-ano. After successful phase I and II clinical trials, a phase III trial was performed to investigate the safety and efficacy.In this multicenter, randomized, single-blind, add-on clinical trial, 200 adult patients from 19 centers were randomly assigned to receive 20 million stem cells (group A, 64 patients), 20 million adipose-derived stem cells plus fibrin glue (group B, 60 patients), or fibrin glue (group C, 59 patients) after closure of the internal opening. Fistula healing was defined as reepithelization of the external opening and absence of collection >2 cm by MRI. If the fistula had not healed at 12 weeks, a second dose (40 million stem cells in groups A and B) was administered. Patients were evaluated at 24 to 26 weeks (primary end point) and at 1 year (long-term follow-up).All results are according to the "blinded evaluator" assessment. After 24 to 26 weeks, the healing rate was 39.1%, 43.3%, 37.3% in groups A, B, and C (p = 0.79). At 1 year, the healing rates were 57.1%, 52.4%, and 37.3 % (p = 0.13). On analysis of the subpopulation treated at the technique's pioneer center, healing rates were 54.55%, 83.33%, and 18.18%, at 24 to 26 weeks (p < 0.001). No SAEs were reported.In treatment of complex fistula-in-ano, a dose of 20 or 60 million adipose-derived stem cells alone or in combination with fibrin glue was considered a safe treatment, achieving healing rates of approximately 40% at 6 months and of more than 50% at 1-year follow-up. It was equivalent to fibrin glue alone. No statistically significant differences were found when the 3 groups where compared.www.clinicaltrials.gov, identifier NCT00475410; Sponsor, Cellerix SA.

Abstract This manuscript offers a detailed description of our successful tips for mastering transanal robotic surgery. It covers various aspects, including patient positioning, management of abdominal pressures to maintain a stable pneumorectum, platform positioning, camera alignment, trocar positioning to minimize collisions, instruments used, and approaches to tumor resection.

Abstract Background Empty Pelvis Syndrome, subsequent to the removal of pelvic organs, results in the descent of the small bowel into an inflamed pelvic cavity, leading to the formation of adhesions and subsequent small bowel obstruction. However, no effective measures have been previously described. Objective Describe a simple and autologous solution to prevent “Empty Pelvis Syndrome,” small bowel obstruction, and adhesions by utilizing the cecum to occlude the pelvis. Design Mobilization of the right colon to lower the cecum into the pelvic cavity to occlude the superior pelvic ring to some degree and changing the direction of the terminal ileum. Settings Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Department of General Surgery, Colorectal Service. Patients Eight anonymized patients were included in this study, each with varying colorectal pathologies. Patients were above 18 years old. Main outcome measures Percent of blockage of the superior pelvic ring produced by the descended cecum recorded in percentage; the amount of small intestine descended past the superior pelvic ring recorded in cm. Results The mobilization of the cecum achieved partial occlusion of the superior pelvic ring. The descent of the small bowel beyond this landmark ranged from 0 to 4.9 cm. Limitations Given the small number of patients included in this study, these results cannot be generalized to the whole of the population. A bladder emptying protocol prior to CT scans was not implemented, resulting in variations in measurements among patients. Conclusion The cecum-to-pelvis technique is a simple method that can serve as an autologous solution to EPS (enteropelvic fistula) and help reduce postoperative complications such as SBO (small bowel obstruction) and adhesions. It is not essential to completely occlude the superior pelvic ring to achieve successful outcomes.