Background: Toxicity profile of immune checkpoint inhibitors (ICI) poses challenges for early detection and management of immune-related adverse events (IrAEs). In oncology, patient-reported outcomes (PRO) programs are reported to have a beneficial effect, however the efficacy for the detection of IrAEs in melanoma patients remains unclear. A PRO program (ImmuCare-PRO) was created in 2018 in our dermatology department; we investigated its real-world impact in detecting grade 2 or above IrAEs occurring during ICI treatment in melanoma patients. Methods: Patients receiving ICI for a melanoma were followed using a weekly online questionnaire containing 11 symptoms suggestive of IrAE. Moderate/severe symptoms generated an alert score and an intervention by an oncology nurse or physician. The program's performance in detecting grade 2 or above IrAEs, as well as reasons for missed detections, were assessed. How the ImmuCare-PRO program works Results: A total of 5202 questionnaires completed by 136 patients led to 783 (15.1%) alert scores; 64 of them were associated with 69 grade 2 or above IrAEs, with 22 (34.4%) questionnaires correctly detecting 27 grade 2 or above IrAEs; saving a mean 4.1 days on the next scheduled visit and leading to only 1 emergency room visit. Forty-two grade 2 or above IrAEs (mainly blood disorders, n=31) were not detected. False alerts often resulted from functional or non-specific symptoms (32.3%), such as fatigue or general pain. Conclusions: A third of moderate-to-severe IrAEs, and most of those with clinical impact, mainly skin toxicities, colitis and rheumatological IrAEs, were correctly detected by ImmuCare-PRO program, allowing earlier management while avoiding visit to the emergency room.