Research on the severity and prognosis of sepsis with or without progressive delirium is relatively insufficient. We constructed a prediction model of the risk factors for 28-day mortality in patients who developed sepsis or sepsis-associated delirium. The modeling group of patients diagnosed with Sepsis-3 and patients with progressive delirium of related indicators were selected from the MIMIC-IV database. Relevant independent risk factors were determined and integrated into the prediction model. Receiver operating characteristic (ROC) curves and the Hosmer–Lemeshow (HL) test were used to evaluate the prediction accuracy and goodness-of-fit of the model. Relevant indicators of patients with sepsis or progressive delirium admitted to the intensive care unit (ICU) of a 3A hospital in Xinjiang were collected and included in the verification group for comparative analysis and clinical validation of the prediction model. The total length of stay in the ICU, hemoglobin levels, albumin levels, activated partial thrombin time, and total bilirubin level were the five independent risk factors in constructing a prediction model. The area under the ROC curve of the predictive model (0.904) and the HL test result (χ2 = 8.518) indicate a good fit. This model is valuable for clinical diagnosis and treatment and auxiliary clinical decision-making.

Microtubule-severing enzymes (MTSEs) play important roles in mitosis and meiosis of the primitive organisms. However, no studies have assessed their roles in mammalian meiosis of females, whose abnormality accounts for over 80% of the cases of gamete-originated human reproductive disease. In the current study, we reported that katanin-like 2 (KL2) was the only MTSE concentrating at chromosomes. Furthermore, the knockdown of KL2 significantly reduced chromosome-based increase in the microtubule (MT) polymer, increased aberrant kinetochore-MT (K-MT) attachment, delayed meiosis, and severely affected normal fertility. Importantly, we demonstrated that the inhibition of aurora B, a key kinase for correcting aberrant K-MT attachment, eliminated KL2 from chromosomes completely. KL2 also interacted with phosphorylated eukaryotic elongation factor-2 kinase; they competed for chromosome binding. We also observed that the phosphorylated KL2 was localized at spindle poles, and that KL2 phosphorylation was regulated by extracellular signal-regulated kinase 1/2. In summary, our study reveals a novel function of MTSEs in mammalian female meiosis and demonstrates that multiple kinases coordinate to regulate the levels of KL2 at chromosomes.