Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
RB
Rüdiger Bertermann
Author with expertise in Chemistry of Actinide and Lanthanide Elements
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(33% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
35
/
i10-index:
101
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

A-Frame-Templated High-Coordinate Platinum(IV) cis-Bis(boryl) Complexes

Max Passargus et al.May 25, 2024
The addition of Et2O·BF3 or Me2S·BCl3 to the BNBN-cumulene-bridged Pt(II) A-frame complexes [(μ-1,1-BNBN(TMS)2)(μ-dmpm)2Pt2X2] (TMS = SiMe3, dmpm = CH2(PMe2)2, X = Br 1Br, I 1I) resulted in the oxidative addition of one B–F or B–Cl bond, respectively, to the internal BN bond of the bridging, iminoborane-like B–N≡B–N moiety, and coordination of one Pt(II) center to the resulting adjacent BF2 (complex 2Br-F) or BCl2 (complexes 2Br-Cl and 2I-Cl) moiety, respectively. X-ray crystallographic and multinuclear NMR-spectroscopic data show that the Pt→BF2 interaction in 2Br-F is very weak and merely electrostatic, while the Pt→BCl2 interaction in 2Br-Cl and 2I-Cl is a stronger donor–acceptor bond. In contrast, the reaction of Me2S·BBr3 with 1Br yielded a ca. 3:2 mixture of the analogous B–Br addition product to the iminoborane, 2Br-Br, and the product of a subsequent oxidative addition of one B–Br bond of the chelating BBr2 moiety to the adjacent platinum center, the mixed-valence boranediyl-bridged, Pt(II)–Pt(IV)-bromoboryl complex 3-Br5. The analogous reactions of Me2S·BI3 with 1Br and Me2S·BBr3 with 1I yielded complex product mixtures of Pt(II)–Pt(II)-borane (2Br-I and 2I-Br, respectively) and Pt(II)–Pt(IV)-boryl complexes (3-BrnI5–n, n = 1–3) analogous to 2X-Y and 3-Br5, respectively, the proportion of the latter increasing with the proportion of iodide in the precursor mixture. Both multinuclear NMR-spectroscopic and X-ray crystallographic data show evidence of complex and extensive inter- and intramolecular bromide–iodide exchanges between the soft, iodide-affine platinum centers and the harder, more bromide-affine boron centers. A clue to the mechanism of these halide exchanges is provided by the reactions of BBr2Ar (Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes), 2,3,5,6-Me4C6H (Dur)) with 1Br, which yielded the cationic Pt(II)–Pt(II)-borenium analogues of 2Br-Br, the complexes 4Br-Ar, generated by the sterics-induced displacement of the bromide substituent from the chelating Pt→BBrAr moiety, and displaying a rare metal→borenium donor–acceptor bond.
0

Optical and Electrical Properties of A3[VS4] (A = Na, K) Synthesized via a Straightforward and Scalable Solid-State Method

Mohammad Ghazanfari et al.May 31, 2024
Two literature-known sulfido vanadates, Na3[VS4] and K3[VS4], were obtained through a straightforward and scalable synthetic method. Highly crystalline powders of both compounds were obtained from the homogeneous molten phases of starting materials via a─comparably rapid─solid-state technique. Low-temperature structure determination, ambient temperature powder diffraction, and solid-state NMR spectroscopy verify previous structural reports and indicate purity of the obtained samples. Both compounds show semiconductivity with the optical band gap values in the range of 2.1 to 2.3 eV. Experimental values of the ionic conductivity and dielectric constants are Ïƒ = 2.41·10–5 mS·cm–1, k = 76.52 and Ïƒ = 1.36·10–4 mS·cm–1, k = 103.67 at ambient temperature for Na3[VS4] and K3[VS4], respectively. It is demonstrated that Na3[VS4] depicts second-order nonlinear optical properties, i.e., second harmonic generation over a broad wavelength spectrum. The results introduce new aspects of sulfido vanadates as multifunctional candidates for potential optical and electrical applications.