Abstract Background Acute bulbar palsy-plus (ABPp) syndrome is an unusual variant of Guillain-Barré syndrome (GBS). Anti-GT1a and anti-GQ1b antibodies have been reported in patients with ABPp, but without reports related to GD3 antibodies. Methods Clinical data of a patient diagnosed as ABPp syndrome were reviewed clinically. And we summarized the GBS patients with ABP and facial paralysis reported in the literature. Results We reported a 13-year-old girl presented with asymmetric bifacial weakness, bulbar palsy and transient limb numbness, and had positive serum IgG anti-GD3 antibody. Through reviewing the GBS patients with ABP and facial paralysis reported previously, we found that facial palsy could be unilateral or bilateral. The bilateral facial palsy could present successively or simultaneously, and could be symmetrical or asymmetrical. Other common symptoms included ophthalmoplegia, sensory abnormality and ataxia. IgG anti-GT1a and IgG anti-GQ1b antibodies were the most frequent. Most of the patients had full recovery within two weeks to one year of follow-up. Conclusions We reported a patient with asymmetric bifacial palsy and bulbar palsy, which seemed to fit the diagnosis of ABPp syndrome. This was the first report of ABPp variant of GBS with positive serum ganglioside GD3 IgG antibody.

Abstract Background Anti‐IgLON5 encephalitis was a rare neurological and heterogeneous disorder, which was mainly found in adults. Epileptic seizures related to anti‐IgLON5 disease were rarely reported. Methods Neural antibodies associated with autoimmune encephalitis in serum and cerebrospinal fluid (CSF) were tested using cell‐based assays (CBA) with immunofluorescence double staining. The antibodies in serum were further confirmed by tissue‐based assay (TBA) with rat brain and kidney tissue. Results We reported a pediatric case presented with epileptic seizures, cognitive impairments, and sleep disorders. Autoantibody screening showed anti‐IgLON5 antibody IgG (1:100+) and anti‐NMDAR antibody IgG (1:10+) in the serum. She was diagnosed as anti‐IgLON5 encephalitis. Her conditions improved rapidly by treated with intravenous immunoglobulin and high dose intravenous methylprednisolone. Conclusion We described the second pediatric case with anti‐IgLON5 encephalitis, who was also the first presented with epileptic seizures as the initial presentation. Anti‐IgLON5 encephalitis might have mild manifestations. For patients with new onset seizures associated with cognitive impairments and sleep disturbances, anti‐IgLON5 antibody should be tested as early, even in children.