Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
BN
Barbara Nemesure
Author with expertise in Global Prevalence and Treatment of Glaucoma
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(25% Open Access)
Cited by:
3,411
h-index:
47
/
i10-index:
102
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Prevalence of Age-Related Macular Degeneration in the United States

David Friedman et al.Apr 1, 2004

Objective

 To estimate the prevalence and distribution of age-related macular degeneration(AMD) in the United States by age, race/ethnicity, and gender. 

Methods

 Summary prevalence estimates of drusen 125 µm or larger, neovascularAMD, and geographic atrophy were prepared separately for black and white personsin 5-year age intervals starting at 40 years. The estimated rates were basedon a meta-analysis of recent population-based studies in the United States,Australia, and Europe. These rates were applied to 2000 US Census data andto projected US population figures for 2020 to estimate the number of theUS population with drusen and AMD. 

Results

 The overall prevalence of neovascular AMD and/or geographic atrophyin the US population 40 years and older is estimated to be 1.47% (95% confidenceinterval, 1.38%-1.55%), with 1.75 million citizens having AMD. The prevalenceof AMD increased dramatically with age, with more than 15% of the white womenolder than 80 years having neovascular AMD and/or geographic atrophy. Morethan 7 million individuals had drusen measuring 125 µm or larger andwere, therefore, at substantial risk of developing AMD. Owing to the rapidlyaging population, the number of persons having AMD will increase by 50% to2.95 million in 2020. Age-related macular degeneration was far more prevalentamong white than among black persons. 

Conclusion

 Age-related macular degeneration affects more than 1.75 million individualsin the United States. Owing to the rapid aging of the US population, thisnumber will increase to almost 3 million by 2020.
0

Risk Factors for Incident Open-angle Glaucoma

M. Leske et al.Jul 17, 2007
To evaluate risk factors for definite open-angle glaucoma (OAG), based on African-descent participants of the Barbados Eye Studies.Cohort study with 81% to 85% participation over 9 years' follow-up.We evaluated 3222 persons at risk, 40 to 84 years old, who did not have definite OAG at baseline.Participants had standardized study visits at baseline and after 4 and 9 years, with structured interviews, blood pressure (BP), and other measurements. The ophthalmic protocol included automated perimetry, applanation tonometry, fundus photography, and comprehensive ophthalmologic examinations for those referred. Central corneal thickness (CCT) was measured in a subset at the 9-year examination. Incidence was estimated by the product-limit approach; relative risk ratios (RRs) with 95% confidence intervals (CIs) were based on Cox regression models with discrete time.Nine-year incidence of definite OAG.Over 9 years, 125 persons developed definite OAG (incidence, 4.4%; 95% CI, 3.7-5.2). Baseline factors influencing risk were age (RR, 1.04; 95% CI, 1.02-1.05 per year); family history of glaucoma (RR, 2.4; 95% CI, 1.3-4.6); higher intraocular pressure (IOP) (RR, 1.12; 95% CI, 1.08-1.16 per mmHg); lower systolic BP (RR, 0.91; 95% CI, 0.84-1.00 per 10 mmHg); and lower ocular systolic, diastolic, and mean perfusion pressures (RR, 0.66; 95% CI, 0.54-0.80 per 10 mmHg higher mean perfusion pressure) (RR, 2.6; 95% CI, 1.4-4.6 for low mean perfusion pressure [<40 mmHg]). Thinner CCT was also associated with OAG incidence (odds ratio, 1.41; 95% CI, 1.01-1.96 per 40 mum lower).This is the first report of risk factors for long-term OAG incidence; it is also based on a sizable number of new cases. Incidence was high in this African-descent population, where the established factors of older age, higher IOP, and family history contributed to risk. Additional predictors were vascular factors, including lower systolic BP, and particularly lower ocular perfusion pressures, which more than doubled risk. Thinner CCT was also a factor. These findings indicate a multifactorial etiology of OAG and suggest that similar risk factors apply across populations. Results are relevant for understanding OAG causation and identifying groups at high risk.
0

Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants that Confer Risk for Breast Cancer

Xiaohui Sun et al.Jun 4, 2024
Abstract Breast cancer includes several subtypes with distinct characteristic biological, pathologic, and clinical features. Elucidating subtype-specific genetic etiology could provide insights into the heterogeneity of breast cancer to facilitate the development of improved prevention and treatment approaches. In this study, we conducted pairwise case–case comparisons among five breast cancer subtypes by applying a case–case genome-wide association study (CC-GWAS) approach to summary statistics data of the Breast Cancer Association Consortium. The approach identified 13 statistically significant loci and eight suggestive loci, the majority of which were identified from comparisons between triple-negative breast cancer (TNBC) and luminal A breast cancer. Associations of lead variants in 12 loci remained statistically significant after accounting for previously reported breast cancer susceptibility variants, among which, two were genome-wide significant. Fine mapping implicated putative functional/causal variants and risk genes at several loci, e.g., 3q26.31/TNFSF10, 8q22.3/NACAP1/GRHL2, and 8q23.3/LINC00536/TRPS1, for TNBC as compared with luminal cancer. Functional investigation further identified rs16867605 at 8q22.3 as a SNP that modulates the enhancer activity of GRHL2. Subtype-informative polygenic risk scores (PRS) were derived, and patients with a high subtype-informative PRS had an up to two-fold increased risk of being diagnosed with TNBC instead of luminal cancers. The CC-GWAS PRS remained statistically significant after adjusting for TNBC PRS derived from traditional case–control GWAS in The Cancer Genome Atlas and the African Ancestry Breast Cancer Genetic Consortium. The CC-GWAS PRS was also associated with overall survival and disease-specific survival among patients with breast cancer. Overall, these findings have advanced our understanding of the genetic etiology of breast cancer subtypes, particularly for TNBC. Significance: The discovery of subtype-informative genetic risk variants for breast cancer advances our understanding of the etiologic heterogeneity of breast cancer, which could accelerate the identification of targets and personalized strategies for prevention and treatment.