Peroxydisulfate (PDS) additive has been proven as an effective strategy to enhance short-chain fatty acids (SCFAs) production from waste activated sludge (WAS), which can achieve dual objectives of waste disposal and resource recovery. However, the high cost of PDS limits its large-scale application in sludge treatment. This study explored the feasibility of using natural pyrite (FeS2) as an activator for PDS to enhance its capacity for promoting SCFAs production while reducing the required dosage. Compared to sole PDS (1 mM/g volatile suspended solids (VSS)), FeS2/PDS co-treatment (0.5 mM/g VSS PDS + 0.6 mM/g VSS FeS2) obviously increased the maximum SCFAs production from 4589.5 mg COD/L to 5951.3 mg COD/L, accompanied with an enhanced proportion of acetate from 62.0 % to 75.2 %. Mechanism exploration revealed that FeS2/PDS enhanced the generation of hydroxyl radicals (•OH) and sulfate radicals (SO4•−), thereby promoting WAS solubilization and hydrolysis. The detectable soluble chemical oxygen demand within the supernatant after 4 days of co-treatment fermentation was 5.3-fold higher than that in the single FeS2 test and 2.0-fold higher than that in the single PDS test. Meanwhile, the activities of key enzymes, including protease, α-glucosidase, acetate kinase, and butyrate kinase, were also significantly enhanced after the FeS2/PDS treatment, accompanied with an increase in the abundance of hydrolytic and acidogenic microorganisms such as Acinetobacter, Clostridium_sensu_stricto, and Fonticella. Besides, FeS2/PDS co-treatment improved the dewaterability (42.7 % reduction in capillary suction time) and reduced operation cost (37.9 % decrease), as compared to the sole PDS (1 mM/g VSS) treatment. These findings suggest that FeS2/PDS co-treatment is a promising and cost-effective technique to enhance WAS anaerobic fermentation.

LiFePO

In this study, CdS/porous g-C3N4 heterostructures were successfully synthesized via in situ co-precipitation to efficiently degrade tetracycline hydrochloride (TCH) under visible light. The heterostructures, particularly at a 2:1 mass ratio of CdS to porous g-C3N4, demonstrated significant improvements in both adsorption and photocatalytic performance. The adsorption and degradation rates increased 4-fold and 9.64-fold, respectively, compared to pure porous g-C3N4, with optimal removal rates achieved at a catalyst dosage of 0.2 g/L. Detailed mechanistic studies revealed that photogenerated holes (h+) and superoxide radicals (·O2−) were the primary active species driving the degradation process, while hydroxyl radicals (·OH) played a minimal role. The composite material also maintained over 70% degradation efficiency after five cycles, indicating excellent stability. This research presents a promising route for the photocatalytic treatment of wastewater containing persistent organic pollutants, offering practical insights into dosage optimization, reaction kinetics, and mechanistic pathways that enhance performance.