The increasing use of nanotechnology in consumer products and medical applications underlies the importance of understanding its potential toxic effects to people and the environment. Although both fullerene and carbon nanotubes have been demonstrated to accumulate to cytotoxic levels within organs of various animal models and cell types and carbon nanomaterials have been exploited for cancer therapies, the molecular and cellular mechanisms for cytotoxicity of this class of nanomaterial are not yet fully apparent. To address this question, we have performed whole genome expression array analysis and high content image analysis based phenotypic measurements on human skin fibroblast cell populations exposed to multiwall carbon nano-onions (MWCNOs) and multiwall carbon nanotubes (MWCNTs). Here we demonstrate that exposing cells to MWCNOs and MWCNTs at cytotoxic doses induces cell cycle arrest and increases apoptosis/necrosis. Expression array analysis indicates that multiple cellular pathways are perturbed after exposure to these nanomaterials at these doses, with material-specific toxigenomic profiles observed. Moreover, there are also distinct qualitative and quantitative differences in gene expression profiles, with each material at different dosage levels (6 and 0.6 μg/mL for MWCNO and 0.6 and 0.06 μg/mL for MWCNT). MWCNO and MWCNT exposure activates genes involved in cellular transport, metabolism, cell cycle regulation, and stress response. MWCNTs induce genes indicative of a strong immune and inflammatory response within skin fibroblasts, while MWCNO changes are concentrated in genes induced in response to external stimuli. Promoter analysis of the microarray results demonstrate that interferon and p38/ERK-MAPK cascades are critical pathway components in the induced signal transduction contributing to the more adverse effects observed upon exposure to MWCNTs as compared to MWCNOs.

Magnesium silicate hydrate (M-S-H) gel is formed by the reaction of brucite with amorphous silica during sulphate attack in concrete and M-S-H is therefore regarded as having limited cementing properties. The aim of this work was to form M-S-H pastes, characterise the hydration reactions and assess the resulting properties. It is shown that M-S-H pastes can be prepared by reacting magnesium oxide (MgO) and silica fume (SF) at low water to solid ratio using sodium hexametaphosphate (NaHMP) as a dispersant. Characterisation of the hydration reactions by x-ray diffraction and thermogravimetric analysis shows that brucite and M-S-H gel are formed and that for samples containing 60 wt.% SF and 40 wt.% MgO all of the brucites react with SF to form M-S-H gel. These M-S-H cement pastes were found to have compressive strengths in excess of 70 MPa.

Healthy behavioral patterns could modulate organ functions to enhance the body’s immunity. However, how exercise regulates antiviral innate immunity remains elusive. Here, we found that exercise promotes type I interferon (IFN-I) production in the liver and enhances IFN-I immune activity of the body. Despite the possibility that many exercise-induced factors could affect IFN-I production, we identified Gpld1 as a crucial molecule, and the liver as the major organ to promote IFN-I production after exercise. Exercise largely loses the efficiency to induce IFN-I in Gpld1 −/− mice. Further studies demonstrated that exercise-produced 3-hydroxybutanoic acid (3-HB) critically induces Gpld1 expression in the liver. Gpld1 blocks the PP2A-IRF3 interaction, thus enhancing IRF3 activation and IFN-I production, and eventually improving the body’s antiviral ability. This study reveals that exercise improves antiviral innate immunity by linking the liver metabolism to systemic IFN-I activity and uncovers an unknown function of liver cells in innate immunity.

Digital nomads are travelers whose lifestyle is pursuing extensive travel or indefinite travel while working remotely, and not mostly staying at home. Their tourism behavior patterns do not match the traditional definition of tourists by United Nations World Tourism Organization, they are still important customers who stay longer and spend a larger tourism expenditure, thereby bringing positive influence on the financial performance of hospitality businesses and local economy. As the number of digital nomads is expected to increase, the tourism and hospitality industry should be prepared to capture them by providing adequate services. Moreover, digital nomads appear as employees in the tourism and hospitality industry, while not all of them can become digital nomads. Digital nomadism leads to inequality in mobility because of the discrepancy between digital nomads and those who cannot afford the lifestyle. In addition, while the hospitality industry is based on service encounters with guests, more remote work appears after COVID-19. However, adopting a remote work environment in the industry is not easy, as the infrastructure should be prepared through investments to support remote work in connection to the physical environment. The case study identified the main issues that need to be considered for tourism and hospitality management and marketing. Concerning the lifestyle of digital nomads, mobility posits as the core driver. In addition, establishing a supportive environment with technological infrastructure and community could help digital nomads to promote work productivity and socialization. Finally, incorporating a remote work environment in the hospitality firms to adopt digital nomadism from HR perspective.

Polydicyclopentadiene (PDCPD) was attractive in marine, automotive and new energy fields, but limited by its lower rigidity. Herein, poly(dicyclopentadiene-co-tricyclopentadiene) (poly(DCPD-co-TCPD)), was prepared by rapid and energy-efficient frontal polymerization (FP). The flexural properties of copolymers prepared via FP were comparable to those prepared by long-term oven curing. Furthermore, the study explored the cis-trans isomerization of double bond, molecular weight between cross-links, density, swelling degree and monomer conversion to systematically analyze the influence of tricyclopentadiene (TCPD) incorporation. Notably, the selected comonomer TCPD was relatively simple in synthesis, and its incorporation resulted in remarkable enhancement of the thermomechanical properties and acid-base resistance of neat PDCPD. At an 80 wt% TCPD incorporation, the flexural modulus increased significantly from 1865 MPa to 2703 MPa, and the Tg elevated from 147 ℃ to 210 ℃. Compared to other widely used thermosets, poly(DCPD-co-TCPD) exhibited significant advantages in terms of being lightweight and heat-resistant. The resulting thermosets demonstrated considerable potential for applications as high-performance thermosets and in composites with adjustable thermomechanical properties.

Diabetic kidney disease (DKD) is the primary factor that causes chronic kidney disease and causes increasing mortality and morbidity due to its severe consequences. Isoliquiritigenin (ISL) is the primary element of licorice root that is physiologically active and has antifree radical, antioxidation, and antiapoptotic properties. However, the effect of ISL on DKD is still unclear and needs to be further improved. This study aims to evaluate the renoprotective effects of ISL on diabetes-induced renal injury and explores the underlying mechanisms involved. Male C57BL/6 mice are fed a high-fat diet and then injected with streptozotocin for 2 consecutive days to establish a diabetic model, and high-glucose-treated NRK-52E cells are used to investigate the renoprotective effects of ISL in DKD. The results show that ISL significantly preserves renal function and architecture in DKD. ISL suppresses oxidative stress and reduces ROS levels, inhibiting the activation of the NF-κB and the NLRP3 inflammasome and the occurrence of pyroptosis. Moreover, the study finds that ISL can inhibit the mitochondrial apoptotic pathway. In addition, the study confirms the inhibitory effect of ISL on the TLR4/NF-κB/NLRP3 inflammasome pathway. These observations demonstrate that the natural flavonoid compound ISL can be a promising agent for the treatment of DKD.