Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
HB
Holger Braunschweig
Author with expertise in Frustrated Lewis Pairs Chemistry
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
22
(23% Open Access)
Cited by:
4,196
h-index:
89
/
i10-index:
651
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

High-Performance Air-Stable n-Channel Organic Thin Film Transistors Based on Halogenated Perylene Bisimide Semiconductors

R. Schmidt et al.Apr 8, 2009
The syntheses and comprehensive characterization of 14 organic semiconductors based on perylene bisimide (PBI) dyes that are equipped with up to four halogen substituents in the bay area of the perylene core and five different highly fluorinated imide substituents are described. The influence of the substituents on the LUMO level and the solid state packing of PBIs was examined by cyclic voltammetry and single crystal structure analyses of seven PBI derivatives, respectively. Top-contact/bottom-gate organic thin film transistor (OTFT) devices were constructed by vacuum deposition of these PBIs on SiO2 gate dielectrics that had been pretreated with n-octadecyl triethoxysilane in vapor phase (OTS-V) or solution phase (OTS-S). The electrical characterization of all devices was accomplished in a nitrogen atmosphere as well as in air, and the structural features of thin films were explored by grazing incidence X-ray diffraction (GIXD) and atomic force microscopy (AFM). Several of those PBIs that bear only hydrogen or up to two fluorine substitutents at the concomitantly flat PBI core afforded excellent n-channel transistors, in particular, on OTS-S substrate and even in air (μ > 0.5 cm2 V−1 s−1; Ion/Ioff > 106). The best OTFTs were obtained for 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl-substituted PBI 1a ("PTCDI-C4F7") on OTS-S with n-channel field effect mobilities consistently >1 cm2 V−1 s−1 and on-to-off current rations of 106 in a nitrogen atmosphere and in air. For distorted core-tetrahalogenated (fluorine, chlorine, or bromine) PBIs, less advantageous solid state packing properties were found and high performance OTFTs were obtained from only one tetrachlorinated derivative (2d on OTS-S). The excellent on-to-off current modulation combined with high mobility in air makes these PBIs suitable for a wide range of practical applications.
0

Recent developments in the chemistry of antiaromatic boroles

Holger Braunschweig et al.Jan 1, 2011
First isolated in 1969, most progress in the chemistry of the antiaromatic 4π electron borole system has been made during the 1980s. However, besides the fundamental aspects of the electronic structure and reactivity, boroles have not encountered serious research efforts for a rather long timeframe. This is somewhat surprising given the fact that boroles feature a unique combination of antiaromaticity, strong electrophilicity and unusual electronic properties. It was not until 2008 that interest was resparked. Since then, tremendous progress has been achieved in this area, particularly with respect to synthetic access, structural characterization and reactivity. Various differently substituted borole derivatives have been successfully isolated and characterized both in solution and in the solid state, which provided a more thorough understanding of the structure/reactivity relationship. This feature article is intended to provide a general overview on the electronic structure and the consequences of antiaromaticity on the inherent properties of these highly reactive species. The different synthetic methodologies to generate boroles and their divergent reactivity patterns will be described in great detail, which will emphasize their high potential and relevance in modern chemistry.
0
Paper
Citation240
0
Save
Load More