Abstract The high occurrence of trapped unreactive charges due to chemical defects seriously affects the performance of g‐C 3 N 4 in photocatalytic applications. This problem can be overcome by introducing ultrasmall red phosphorus (red P) crystals on g‐C 3 N 4 sheets. The elemental red P atoms reduce the number of defects in the g‐C 3 N 4 structure by forming new chemical bonds for much more effective charge separation. The product shows significantly enhanced photocatalytic activity toward hydrogen production. To the best of our knowledge, the hydrogen evolution rate obtained on this hybrid should be the highest among all P‐containing g‐C 3 N 4 photocatalysts reported so far. The trapping and detrapping processes in this red P/g‐C 3 N 4 system are thoroughly revealed by using time‐resolved transient absorption spectroscopy.

3095 Background: In phase 1A dose-escalation study, preliminary anti-tumor activity of FCN-159 was observed in advanced melanoma patients harboring NRAS mutations (ORR: 19.0%, mPFS: 3.8 months) with tolerable safety profile, which was posted during AACR 2022 (No.: 22-LB-7398-AACR). Here, we report the results from phase 1B dose-expansion study in advanced NRAS- or NF1-mutant melanoma patients at RP2D predetermined at 12 mg. Methods: This open-label, dose-expansion, phase 1B study (NCT03932253) consists of two cohorts, which enrolled patients with unresectable stage III/IV melanoma harboring NRAS or NF1 mutations, respectively. Patients received FCN-159 orally at 12 mg once daily (QD) continuously in 28-day cycles. The primary endpoint was anti-tumor activity. Results: As of July 17, 2023, 46 patients (32 patients with NRASmutations in Cohort 1 and 14 patients with NF1mutations in Cohort 2) were enrolled and received 12 mg FCN-159 QD. The median follow-up time was 8.6 months. Among 25 patients who failed in previous anti-PD-1 therapy in Cohort 1, 6 had confirmed partial responses (ORR, 24.0%; 95% confidence interval [CI], 9.4–45.1). Median DOR was 6.5 months (95% CI, 2.7–NE). Median progression-free survival (mPFS) was 3.6 months (95% CI, 1.8–5.5). Among 14 patients in Cohort 2, 1 had PR (ORR, 7.1%; 95% CI, 0.2-33.9) and mPFS was 2.8 months (95% CI, 1.8-5.5) (Table). Grade≥3 FCN-159-related treatment-emergent adverse events (TEAEs) were reported in 10 (21.7%) patients in both cohorts; the most common was blood creatine phosphokinase increased (13.0%). FCN-159–related serious AEs (SAEs) were reported in 3 (6.5%) patients, which were edema lower limb, cellulitis and pneumonia. Two (4.3%) patients discontinued treatment due to FCN-159 related TEAEs, including serous retinal detachment and herpes zoster. No FCN-159-related TEAEs led to death. Conclusions: FCN-159 showed encouraging efficacy data with well tolerated safety profile in patients with NRAS-mutant advanced melanoma, especially those who failed in previous anti-PD-1 therapy. Clinical trial information: NCT03932253 . [Table: see text]

The exploration of non-Pt catalysts with high electrocatalytic activity and durability is especially important for cathodic oxygen reduction reaction (ORR) in fuel cell. Here, cobalt and nitrogen doped hollow carbon sphere-bamboo like carbon nanotube (Co/NHCS-BCNT) is prepared by using SiO2 sphere as sacrificial template. Co nanoparticles are confined in the cavity and top end of the in-situ formed BCNT, which can not only avoid the agglomeration of Co nanoparticles but also inhibit corrosion in caustic electrolyte. The synergistic effect between NHCS and well-dispersed Co particles makes Co/NHCS-BCNT have superior catalytic activity toward ORR. The electrochemical surface area (ECSA) of Co/NHCS-BCNT is 222 cm2, which is higher than those of NHCS (164 cm2) and HCS (135 cm2). The onset potential and half-wave potential of Co/NHCS-BCNT are 0.941 V and 0.814 V, respectively, which are close to commercial Pt/C (0.949 V, 0.807 V). The Tafel slope of Co/NHCS-BCNT (63.8 mV dec-1) is lower than that of Pt/C (71.7 mV dec-1). In addition, Co/NHCS-BCNT shows excellent durability and fuel selectivity.

Aims/Background Epidemiological studies indicate that the involvement of the immune system in the pathogenesis of infections associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, and interstitial lung disease (ILD) remains unclear. This study aims to assess the potential causal link between infections associated with COPD, asthma, or ILD and immune system function. Methods We conducted a two-sample Mendelian randomization analysis using publicly available genome-wide association study (GWAS) datasets. The causal relationship between immune cell signaling and susceptibility to infections related to COPD, asthma, and ILD was evaluated using inverse variance weighting (IVW), Mendelian randomization (MR)-Egger regression, weighted median, weighted mode, and simple mode approaches. To concurrently assess the causal impact of immune cell signaling on infection susceptibility associated with COPD, asthma, and ILD, a reverse Mendelian randomization analysis was also conducted. Results Genetic predisposition to elevated counts of circulating blood cells and their subpopulations demonstrated significant causal associations with a higher risk of COPD/asthma/ILD-related infections, as determined by IVW analysis. Specifically, genetically predicted increases in white blood cell count (odds ratio (OR) 1.08 [95% confidence interval (CI): 1.04–1.11], p < 0.00001), neutrophil count (OR: 1.06 [95% CI: 1.02–1.10], p = 0.00190), lymphocyte count (OR: 1.04 [95% CI: 1.01–1.07], p = 0.01515), monocyte count (OR: 1.03 [95% CI: 1.01–1.06], p = 0.00440), and eosinophil count (OR: 1.07 [95% CI: 1.04–1.10], p = 0.00001) were causally correlated with an increased risk of these respiratory infections. Notably, four immunophenotypes were significantly associated with the risk of COPD/asthma/ILD-related infections: Human Leukocyte Antigen (HLA) DR + NK% NK (OR: 0.98 [95% CI: 0.97–0.99], p = 0.0004), CD66b on CD66b ++ myeloid cell (OR: 0.98 [95% CI: 0.97–0.99], p = 0.0007), HLA DR on CD14 + monocyte (OR: 1.03 [95% CI: 1.01–1.04], p = 0.0002), and HLA DR on CD33 – HLA DR + (OR: 1.03 [95% CI: 1.02–1.05], p < 0.00001). The causal effect of COPD/asthma/ILD-related infections on Immunoglobulin D (IgD) expression in IgD + CD38 br and transitional B cells was estimated to be 0.64 (95% CI: 0.49–0.83, p = 0.00091) and 0.70 (95% CI: 0.54–0.91, p = 0.00727), respectively. Additionally, COPD/asthma/ILD-related infections demonstrated a significant causal effect on several B cell and T cell subpopulations: IgD + CD38 – % B cells, IgD + CD38 – AC, CD4 + CD8 dim AC, IgD + CD38 – % lymphocyte, and TD CD4 + AC, with the OR 1.54 (95% CI: 1.19–2.00, p = 0.00113), 1.56 (95% CI: 1.16–2.10, p = 0.00340), 1.60 (95% CI: 1.15–2.22, p = 0.00478), 1.47 (95% CI: 1.12–1.92, p = 0.00483) and 1.63 (95% CI: 1.14–2.34, p = 0.00725), respectively. Conclusion Our study reveals a causal association between altered circulating blood cell counts and specific immunophenotypes with the susceptibility to respiratory infections related to COPD, asthma, and ILD.

Catalytic purification of nitrogen oxide (NOx) in the air environment is imperative due to increasingly strict emission regulations. The photocatalytic performance of NOx removal often suffers from the mobility of carriers; therefore, encouraging the separation and transfer of photogenerated carriers by establishing an internal electric field (IEF) is an effective strategy. Herein, a simple reduction method successfully synthesized a series of nanosheet/hollow-cube BiOCl/ZnSn(OH)6 (BOC/ZSH) photocatalysts. Material characterization and density-functional theory (DFT) calculations verified that the established internal electric field (IEF) at the BOC/ZSH interface can drive the directional migration of photogenerated electrons and further accelerate the transfer via the formation of Bi–O channels. The maximum NO removal efficiency of the optimized catalyst (BOC-15/ZSH) was 53.99%, which was 30.16 and 1.92 times higher than those of pure ZSH and BOC, respectively. Density functional theory (DFT) calculations revealed that BOC/ZSH had abundant active sites for strengthening the adsorption and activation of reactant molecules. Incorporated with in situ DRIFTS, the explored reaction pathways illustrated that heterojunctions could diminish the energy barrier for NO oxidation and assist in the oxidation of NO to nitrate (NO3–). This work lends insights into the fabrication and reaction pathway analyses of highly efficient photocatalysts for air pollution purification.