RLR-mediated type I IFN production plays a pivotal role in elevating host immunity for viral clearance and cancer immune surveillance. Here, we report that glycolysis, which is inactivated during RLR activation, serves as a barrier to impede type I IFN production upon RLR activation. RLR-triggered MAVS-RIG-I recognition hijacks hexokinase binding to MAVS, leading to the impairment of hexokinase mitochondria localization and activation. Lactate serves as a key metabolite responsible for glycolysis-mediated RLR signaling inhibition by directly binding to MAVS transmembrane (TM) domain and preventing MAVS aggregation. Notably, lactate restoration reverses increased IFN production caused by lactate deficiency. Using pharmacological and genetic approaches, we show that lactate reduction by lactate dehydrogenase A (LDHA) inactivation heightens type I IFN production to protect mice from viral infection. Our study establishes a critical role of glycolysis-derived lactate in limiting RLR signaling and identifies MAVS as a direct sensor of lactate, which functions to connect energy metabolism and innate immunity.

This paper primarily focuses on the editing of nitrogen atoms, encompassing the insertion of N, substitution of C with N, and utilization of 15 N in place of 14 N for the construction of N-heterocycles.

The influence of coordinate character on the photo-deactivate process for Pt(II) complex was detail explored through the density functional theory and time-dependent density functional theory. To illustrate the influence of coordinate character on the phosphorescent quantum yields, the SOC, transition dipole moments, oscillator strengths, the radiative decay rate constants, and photo-deactivation mechanisms are taken into account. Besides, the effect of triplet minimal points on the phosphorescent quantum yield is also discussed. The calculated results indicate that the large SOC matrix elements ⟨T1|HSOC|Sn⟩ can not facilitate the radiative decay rate constant, which is determined by transition dipole moments or oscillator strengths of Pt-1, Pt-2, and Pt-3. And, for Pt-3, due to the tetradentate coordination characteristics, the total reorganization energy is smaller than those of Pt-1 and Pt-2, which is beneficial for suppressing the temperature-independent decay processes. Moreover, the energy barriers between the 3ES and 3MC excited states, between the 3MC and MECP can be efficiently lifted in the tetradentate Pt(II) complex, suppressing the temperature-dependent decay process. Besides, the transformation between the different triplet minimal points is another predominant factor for the radiative and the non-radiative decay processes. Finally, the Pt-1 (T1B), Pt-2, and Pt-3 exhibit the narrow-band phosphorescent spectra can be attributed to strong rigidity to efficiently suppress other vibrational transitions and the maximum emission peaks corresponded to the 0-0 transition.

ABSTRACT The photo‐induced cis‐trans isomerization of azobenzene molecules, known for their significant color changes, is extensively utilized in the functional modification of polymeric materials. However, the research on the functionalization of biomass‐based polyesters with azobenzene is limited. A key raw material for biomass‐based coatings possess reactive double bonds and excellent film‐forming capabilities, offering significant advantages for azobenzene functionalization in biomass‐based polyester applications. In this study, AESO served as the polyester matrix and acrylate azobenzene derivatives as the functional molecules. Under ultraviolet radiation, AESO underwent a carbon–carbon crosslinking reaction with the azobenzene derivatives to synthesize a novel resin. The coating of this resin on a PET substrate exhibited excellent pencil hardness (3B), adhesion (5B), and solvent resistance. By alternating exposure to ultraviolet and blue light, the coating displayed reversible switching between cis and trans isomers, enabling reversible writing and erasing of patterns. Even after 20 cycles of writing and erasing, high‐resolution patterns could still be observed (clearly visible under a 12x microscope). Furthermore, the image could be retained for up to 2 h under sunlight irradiation. This study presents a new method for functionalizing biobased polyesters.