This paper applies near-infrared spectroscopy (NIRS) and multiple chemometrics to efficiently distinguish the origins of fresh tea leaves. The key components were obtained using the partial least squares discriminant analysis (PLS-DA) method. PLS, synergy interval PLS (siPLS), principal component analysis (PCA), genetic algorithm (GA), and their combination methods were used to establish NIRS non-destructive discrimination models. Then, the practical application was examined using external samples. The study identified nine key components (variable importance for the projection (VIP) > 1): epigallocatechin, epicatechin, total sugar, water extracts, total catechins, gallocatechin gallate, tea polyphenols, gallocatechin, and epigallocatechin gallate. Of the six NIRS models, the siPLS-GA model that used 37 spectral data points produced the best results (Rp2 = 0.9706, RMSEP = 0.0772, RPD = 6.59). This model had a prediction accuracy of 96.67% for the prediction set samples and 93.33% for the external samples. It offers a rapid, precise, and non-invasive approach to monitor and regulate the illicit trade of fresh tea leaves, thereby guaranteeing the authenticity of Enshi Yulu products from the processing source and fostering the long-term prosperity and stability of the Enshi Yulu tea industry.

Volatile constituents are critical to the flavor of tea, but the changes in Enshi Yulu tea during the processing have not been clearly understood. Using headspace solid phase microextraction combined with gas chromatography-mass spectrometry (HS-SPME/GC-MS) techniques, we analyze the aroma components of Enshi Yulu tea and changes in them during the processing stages. In total, 242 volatile compounds were identified. From fresh leaves to the shaping process in tea production, there are significant decreases in overall aroma substances, followed by increases after drying. Linalool is the dominant aroma component in Enshi Yulu tea, with a proportion of 12.35%, followed by compounds such as geraniol (7.41%), 2,6-dimethyl-5-heptene (6.93%), phenylmethanol (5.98%), isobutyl acetate (4.16%), hexan-1-ol (3.95%), 2-phenylacetaldehyde (3.80%), and oct-1-ene-3-ol (3.34%). The number of differential volatile components varied by production stage, with 20 up- and 139 down-regulated after steaming, 24 down-regulated after rolling, 60 up- and 51 down-regulated after shaping, and 68 up- and 13 down-regulated after drying. Most variation in expression occurred because of steaming, and the least during the rolling stage. PLS-DA analysis revealed significant differences in aroma components throughout processing and the identification of 100 compounds with higher relative contents, with five distinct change trends. Phenylmethanol, phenylacetaldehyde,