Abstract Objective This study explores how permissive hypercapnia, a key aspect of lung protective ventilation, impacts postoperative delirium in elderly patients following thoracic surgery. Methods A single-center trial at The Second Hospital of Anhui Medical University involved 136 elderly patients undergoing thoracoscopic esophageal cancer resection. Randomly assigned to maintain PaCO2 35-45 mmHg (group N) or 46-55 mmHg (group H). Primary outcome: postoperative delirium (POD) incidence 1-3 days post-surgery. Secondary endpoints included monitoring rSO2, cardiovascular parameters (MAP, HR), pH, OI, and respiratory parameters (VT, RR, Cdyn, PIP) at specific time points. Perioperative tests assessed CRP/ALB ratio (CAR) and systemic inflammatory index (SII). VAS scores were documented for three postoperative days. Results Postoperatively, group H showed significantly lower POD incidence than group N (7.4% vs. 19.1%, P = 0.043). Group H exhibited higher PaCO2 and rSO2 during surgery (P < 0.05). Patients in group H maintained better cardiovascular stability with higher blood pressure and lower heart rate on T2-4 (P < 0.05). Respiratory parameters were more stable in group H with lower TV, RR, and PIP, and higher Cdyn during OLV (P < 0.05). Group H had lower pH and OI at T2-4 (P < 0.05). CRP and CAR levels rose less in group H on the first day and one week later (P < 0.05). Conclusions Maintaining PaCO2 at 46-55 mmHg reduces POD incidence, possibly by enhancing rSO2 levels and stabilizing intraoperative respiration/circulation.

Abstract Background Norepinephrine and phenylephrine are commonly used vasoactive drugs to treat hypotension during the perioperative period. The increased release of endogenous norepinephrine elicits prothrombotic changes, while parturients are generally in a hypercoagulable state. Therefore, this trial aims to investigate whether there is a disparity between equivalent doses of prophylactic norepinephrine infusion and phenylephrine infusion on prothrombotic response in patients undergoing cesarean section under spinal anesthesia. Methods Sixty-six eligible parturients will be recruited for this trial and randomly assigned to the norepinephrine or phenylephrine group. The “study drug” will be administered at a rate of 15 ml/h starting from the intrathecal injection. The primary outcome are plasma coagulation factor VIII activity (FVIII: C), fibrinogen, and D-dimer levels. The secondary outcomes include hemodynamic variables and umbilical artery blood pH value. Discussion Our study is the first trial comparing the effect of norepinephrine and phenylephrine on prothrombotic response in patients undergoing cesarean section under spinal anesthesia. Positive or negative results will all help us better understand the impact of vasoactive drugs on patients. If there are any differences, this trial will provide new evidence for maternal choice of vasoactive medications in the perioperative period. Trial registration Chinese Clinical Trial Registry ChiCTR2300077164. Registered on 1 November 2023. https://www.chictr.org.cn/ .

Introduction Peripheral vasodilation causes a redistribution of body temperature from the core to the periphery, resulting in shivering and hypothermia. These are normal pathological and physiological processes during spinal anaesthesia. Two drugs, norepinephrine and phenylephrine, have peripheral vasoconstrictive effects. It is unclear the effects of norepinephrine and phenylephrine on shivering and hypothermia in patients undergoing caesarean section under spinal anaesthesia. Methods analysis 240 eligible parturients will be recruited for this randomised, double-blind, controlled trial and randomly assigned to either the norepinephrine or phenylephrine groups. The primary outcome will be the incidence of shivering while secondary outcomes will include the severity of shivering, rectal temperature, incidence of hypothermia and umbilical artery blood pH value. Ethics and dissemination The Institutional Ethics Committee of The Second People’s Hospital of Hefei approved the trial protocol (ID: 2023-093). The results will be published in a compliant journal. The original data will be released in December 2029 on the ResMan original data-sharing platform of the China Clinical Trial Registry ( http://www.medresman.org.cn ). Trial registration number ChiCTR2300077164.

Detection of cancer and identification of tumor origin at an early stage improve the survival and prognosis of patients. Herein, we proposed a plasma cfDNA-based approach called TOTEM to detect and trace the cancer signal origin (CSO) through methylation markers.

Venous thromboembolism (VTE) is one of the most common and serious complications of cesarean section in parturients. Norepinephrine (NE) has been shown to activate coagulation. The aim of this study was to compare the effect of a fixed-rate prophylactic norepinephrine infusion and a fixed-rate prophylactic phenylephrine（PHE） infusion under spinal anesthesia for caesarean section on the prethrombotic response.