Skin autofluorescence (sAF) measurement is a non-invasive method used to assess tissue advanced glycation end product (AGE) accumulation. This study aims to characterize sAF’s association with (1) glycated hemoglobin (HbA1c) values, (2) cardiovascular risk markers, and (3) common comorbidities (autoimmune thyroiditis, celiac disease) in children with type 1 diabetes (T1D). Materials and methods: A total of 348 children with T1D aged 3–18 years and 85 age- and gender-matched control subjects were enrolled. sAF was quantified using an AGE Reader (Diagnoptics BV, The Netherlands). The analysis covered HbA1c, blood lipid, and C-reactive protein (CRP) levels, ambulatory blood pressure monitoring records, and body composition parameters. The associations between variables and sAF were assessed using the Mann–Whitney U test and Spearman correlation. Results: We observed significantly higher sAF values in the T1D group compared to the control (1.40 [1.27–1.53] vs. 1.20 [1.07–1.30, AU]; p = 0.004), consistent across all tested age groups. In the T1D group, sAF was positively correlated with current HbA1c, mean of historical HbA1c values, and T1D duration (r values, respectively: 0.27, 0.22, 0.14, all p < 0.01). Percentage of body fat was positively correlated with sAF (r = 0.120; p = 0.044). No significant correlations were found between sAF and lipid fractions, Z-score of BMI, parameters from 24 h ambulatory blood pressure monitoring, or the amount of albumin excreted in urine. sAF was positively correlated with CRP (r = 0.17, p < 0.05). sAF was significantly higher in patients with concomitant celiac disease (1.53 [1.43–1.63] vs. 1.40 [1.27–1.53, AU], p = 0.001). Conclusion: Among young T1D patients with relatively brief diabetes duration, sAF effectively mirrors prior glycemic control, as presented by historical average HbA1c. However, associations with conventional CV risk markers are not evident. The higher sAF values in patients with celiac disease warrant further exploration.

Introduction Advanced hybrid closed loop (AHCL) insulin delivery systems offer considerable benefits to individuals with type 1 diabetes (T1D) in terms of glucose control and quality of life. With increasing numbers of regular users, real-life long-term data on long-term AHCL effectiveness become available. Material and methods This was a single-centre retrospective study. We included children and young adults (age 5–25 years ) with established T1D (≥ 3 m) who started MiniMed780G therapy between January 2021 and April 2022. We excluded those naïve to continuous glucose monitoring (CGM) or insulin pumps, as well as those without good-quality baseline CGM data. Included patients were followed for 12 months, with CGM and pump data retrieved from 14-day periods before transition and 3, 6, 9, and 12 months following the start of automode. Clinical data (body weight, height, glycated haemoglobin concentration) were recorded from the most recent outpatient visits. Results Among 81 patients who started AHCL therapy, 46 met the criteria for analysis (mean age 11.5 ±4.4 years, diabetes duration 4.4 ±3.6 years, mean glycated haemoglobin 7.0 ±1.0%). Over the year following transition, we noted a significant improvement in time in target range 70–180 mg/dl (TIR, baseline: 69.1 ±12.0% to 12 m: 76.9 ±8.5%, <i>p</i> < 0.0001) and time in tight range 70–140 mg/dl (baseline: 45.3 ±14.2% to 12 m: 53.3 ±10.4%, <i>p</i> < 0.0001). Time below target range 70 mg/dl (TBR70 mg/dl) decreased significantly for 24-hour records (<i>p</i> = 0.0020). Importantly, those improvements were not accompanied by an increase in daily dose of insulin or body mass index. Conclusions A prolonged 12-month-long observation in a routine care setting demonstrates that for young CGM- and pump users with T1D, switch AHCL offers sustained benefits in glucose variability.